【摘 要】
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酞菁(Pc)作为一种共面的18π电子共轭大环体系被证实为与自然界存在的卟啉十分类似,其大环周围的苯环上的每一个位置均可以被取代基所取代,而且,取代基的位置和种类大大影响
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酞菁(Pc)作为一种共面的18π电子共轭大环体系被证实为与自然界存在的卟啉十分类似,其大环周围的苯环上的每一个位置均可以被取代基所取代,而且,取代基的位置和种类大大影响着酞菁的物理和化学性质.例如非周边取代的酞菁溶解度一般要大于周边取代的酞菁,而且其典型吸收(Q-band)的位置也相对红移;中心金属离子同样影响到酞菁的结构和物化性能,对于过渡金属,一般形成单层酞菁配合物,而离子半径较大、配位数也较大的一些金属如稀土金属却以夹心三明治型配合物的形式存在.该论文对自由的四氮杂卟啉、酞菁、萘菁及其镁的配合物的完全优化的几何构型和电子结构进行了理论研究.萘菁在密度泛函水平上的优化构型为首次报道.论文中对扩展的π电子共轭体系的取代基效应对这些化合物的分子结构的影响也进行了讨论.
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