有机微污染物（Micropollutants,MPs）在水环境中分布范围非常广。虽然它们在水环境中浓度较低,但结构稳定难降解和在食物链中易生物累积和生物放大,是致癌、致畸、致突变物质。且污水厂和净水厂的常规水处理工艺难以去除原水中低浓度的有机微污染物,因此,研发出易实施、安全可靠、低成本又高效的新型水处理技术,对有机微污染物的迁移转化和总量进行控制,使得环境中的有机微污染物减量化、无害化。紫外高级氧化技术在处理含有机微污染物的原水具有很好的应用前景。本文研究了亚硝酸盐对UV365工艺降解MPs的影响及机理研究,并针对含亚硝酸盐原水,提出了一种基于活性氮自由基和羟基自由基的新兴水处理体系-UV365/NO2―。考察了UV365/NO2―体系去除六种有机微污染物的去除效率和反应速率,并从亚硝酸盐浓度、MPs结构、原水水质、p H、溶解氧（Dissolved oxygen,DO）等探究了UV365/NO2―体系氧化降解有机微污染物的反应机理。淬灭实验证实了UV365/NO2―体系生成了羟基自由基。贡献率计算和相关文献侧面证实了UV365/NO2―体系中生成了活性氮自由基。实验结果表明,有机微污染物结构、亚硝酸盐浓度、p H、DO、原水水质对UV365/NO2―体系氧化降解MPs影响较大。在本文条件中,在有机微污染物给电子能力强、中性或者碱性条件和含较高溶解氧时,UV365/NO2―体系能更好地氧化降解MPs。亚硝酸盐浓度对UV365/NO2―体系氧化降解MPs的影响因有机污染物结构而异,对于给电子能力强的物质例如双酚A、卡马西平和磺胺嘧啶,降解速率一直随亚硝酸盐浓度增加而增加,吸电子能力强的物质如双酚S、阿特拉津、萘啶酮酸则先增加而后减小。此外,以双酚A和卡马西平为例,研究了有机微污染物在UV365/NO2―体系被氧化降解的反应路径。借助液相色谱-三重四级杆质谱联用,检测到4种BPA的氧化产物,10种CBZ的氧化产物。RNS诱导的硝化和亚硝化和HO·诱导的羟基化是该体系中发生的主要反应。BPA氧化产物的浓度变化趋势为先增加后减少。CBZ氧化产物中有5种达到峰值,其它5种则持续增加。同时,以双酚A为例,研究了亚硝酸盐对紫外工艺预处理有机微污染物后其氯化消毒副产物生成情况的影响,并研究了氯化消毒副产物特别是三氯硝基甲烷在本文中的生成机理。研究了亚硝酸盐浓度、p H、紫外通量对消毒副产物（Disinfection by-products,DBPs）产量及其毒性的影响。含亚硝酸盐的待处理原水经过UV365或UV365/氯工艺预处理时,经氯化后会生成三氯甲烷和三氯硝基甲烷（Chloropicrin,TCNM）这两种消毒副产物。其中,TCNM的基因毒性和细胞毒性均很强,且TCNM的产量不容小觑。在亚硝酸盐存在下,与UV365预处理相比,UV365/氯预处理后TCNM和TCM产量增加更为明显。较高的亚硝酸盐浓度(0-5 mg-N L-1)、较高的p H值（6.0-7.0）和适中的紫外线通量促进了在UV365/氯和后氯化过程中的TCNM的生成。UV365/氯预处理双酚A时,其氯化DBPs的总细胞毒性和基因毒性主要取决于TCNM产量。因此,当使用波长为～350 nm的UV/氯处理含BPA的原水时,应严格控制好试验条件,以避免经预处理后原水的细胞毒性和基因毒性的增加。