【摘 要】
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微纳米金属Co、Ni颗粒具有不同寻常的物理和化学性质,在药物载体、催化、信息存储等领域有着潜在的应用价值,日益受到了人们广泛关注。近年来,虽然微纳米Co、Ni颗粒的制备取得很大的进展。但是,针对纳米颗粒尺寸、形貌和组分的控制合成仍存在挑战。因此,微纳米Co、Ni颗粒绿色、可控、高效制备的研究具有重要意义。本论文分别采用水热法和溶剂热法,以绿色环保的没食子酸（Gallic acid,GA）作为晶体生
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微纳米金属Co、Ni颗粒具有不同寻常的物理和化学性质,在药物载体、催化、信息存储等领域有着潜在的应用价值,日益受到了人们广泛关注。近年来,虽然微纳米Co、Ni颗粒的制备取得很大的进展。但是,针对纳米颗粒尺寸、形貌和组分的控制合成仍存在挑战。因此,微纳米Co、Ni颗粒绿色、可控、高效制备的研究具有重要意义。本论文分别采用水热法和溶剂热法,以绿色环保的没食子酸（Gallic acid,GA）作为晶体生长辅助剂,通过调节与控制反应时间、反应温度、尿素含量、原盐类型以及表面活性剂,来制备出一系列具有不同结构与形貌的微纳米金属Co、Ni颗粒,并对产物进行了的XRD、FE-SEM、TEM、HR-TEM和VSM表征。主要研究结果和创新点归纳为:采用直接沉淀加水热法即以卤盐和氢氧化钠反应生成的氢氧化物为前驱体,通过水热法制备出超薄片状Co颗粒。研究表明,添加表面活性剂AOT制备出二维花状结构的Co颗粒,且其矫顽力显著增大。采用两步水热法即以尿素与卤盐水热合成产物作为前驱体,然后再次水热制备蓬松球形Co颗粒。在尿素含量为0.0025 mol,水热温度150℃反应12 h有利于获得蓬松球形Co颗粒。磁性表征蓬松球形Co颗粒矫顽力为46.94 Oe,适合作软磁材料。采用水热加溶剂热法即利用尿素与硫酸盐的水热产物为前驱体,然后通过溶剂热制备出海胆状Ni颗粒。加入GA使得镍颗粒的晶体结构由六方相和立方相两相混合状态转变为单一立方相;尿素含量为0.0015 mol条件下制备的海胆状Ni颗粒的矫顽力Hc达到255.14 Oe,远远高于块体Ni的矫顽力。
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