【摘 要】
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目的：评价生脉散加减联合西药常规治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：使用国家知识基础设施数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊数据库（CSPD）及中文科技期刊数据库（CCD）、PubMed、Cochrane对照试验中心注册库（CENTRAL）、美国临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）检索近20年关于生脉散加减治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验。采用Coc
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81874375）； 湖南省自然科学基金项目（2020JJ4464）； 湖南省中医药科研计划重点项目（2021024）；
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目的：评价生脉散加减联合西药常规治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：使用国家知识基础设施数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊数据库（CSPD）及中文科技期刊数据库（CCD）、PubMed、Cochrane对照试验中心注册库（CENTRAL）、美国临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）检索近20年关于生脉散加减治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验。采用Cochrane风险偏倚评估工具进行质量评价，使用Revman 5.3软件对提取数据进行Meta分析，采用GRADE profiler 3.6对结局指标进行证据质量评价。结果：按照相关标准共筛选出临床试验20项，纳入患者1 962例。Meta分析结果显示：生脉散加减联合西药常规组治疗冠心病心绞痛的心绞痛疗效优于对照组（OR=4.09,95%CI为3.20～5.52,P＜0.000 01）,心电图疗效优于对照组（OR=2.41,95%CI为1.84～3.17,P＜0.000 01）,中医证候疗效优于对照组（OR=4.48,95%CI为2.36～8.50,P＜0.000 01）,三酰甘油（TG）低于对照组（MD=-0.80,95%CI为-0.95～-0.65,P＜0.000 01）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）低于对照组（MD=-0.81,95%CI为-1.02～-0.60,P＜0.000 01）,不良反应低于对照组（OR=0.12,95%CI为0.03～0.46,P＜0.05）。结论：生脉散加减联合西药常规治疗冠心病心绞痛具有较高的疗效与安全性。
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