不对称氧化相关论文
以廉价的壳聚糖为起始原料,先将其负载到二氧化硅载体再与取代水杨醛制得席夫碱,而后与金属钒络合,制备得到负载型钒手性催化剂,并......
手性β-酮酸酯α-羟基产物是多种医药产品重要中间体，在精细化工和医药工业领域β-酮酸酯手性α-羟基化反应具有重要的研究价值[1]......
氧化反应是一类极为重要的化学反应，发展高效的催化氧化反应新体系受到学术界和工业界的高度关注。基于生物体内非血红素酶的催化活......
在有机化学的研究领域中,如何运用同一官能团有效地同时构建一个或多个新的化学键一直是有机合成的研究重点。本论文以α,α-二芳......
该类催化剂在双氧水为氧化剂,苯甲硫醚不对称催化反应中,表现出比传统手性salenTiIV 催化剂更高的催化活性,特别是大大提高了该反......
采用改良的Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ氧化条件，以氢过氧化枯烯为氧化剂，成功地对地二硫醚１进行孙对称氧化得到亚砚６，其光学纯度为１００％，产率为６０％，用臭氧将单亚砜６进一步氧化......
本文以三种烯烃不对称催化环氧化反应体系，分别为Sharpless催化体系、手性Salen催化体系、手性酮催化体系以及他们在药物合成中的应......
合成并表征了新的Co(salen)化合物(2a~2c和3a~3c)。手性CoⅡ(salen)化合物2a~2c在硫醚的不对称氧化反应中显示了中等的反应活性,但......
环氧烷是合成领域中一类重要的中间体,在药物及工业化学品的合成中具有广泛的应用。烯烃通过环氧化反应可以得到环氧烷。本文综述......
光学纯亚砜可以作为不对称合成中重要的手性合成子和手性助剂，也是许多手性药物中的生物活性基团。因此，如何获得高光学纯度的手......
C-H氧化反应是一类重要的有机反应,其中C-H不对称氧化反应可以将简单烃类化合物直接转化为手性醇和酮等,为复杂分子的合成提供了更......
采用改良的sharpless氧化条件，以氢过氧化枯烯为氧化剂，成功地将二硫醚1进行了不对称氧化得到单亚砜体2，其光学纯度为100℅，产率为52℅......
近年来,具有多种特有溶剂性质的离子液体作为一种新型非水生物催化溶剂引起了人们多方面的关注。实验证明许多酶能在离子液体组成......
近年来,大环配体合成的金属配合物具有很好的催化活性及生物活性因此一直备受关注.[1]而模板合成方法在合成大环配体中被广泛......
2013年,Jacobsen报道了使用伯胺硫脲催化剂通过形式上氮杂-Diels-Alder反应高对映选择性及非对映选择性合成光学纯的苯并喹嗪-2-酮......
光学活性γ-、δ-内酯类化合物广泛存在于自然界中,是合成一些天然产物和药物的关键中间体。采用环境友好的水相不对称催化转移氢......
研究C-H键的氧官能团化具有重要的理论和实际意义。N-羟基邻苯二甲酰亚胺(N-Hydroxyphthalimidc，NHPI)，催化剂，因其具有高效、高选择......
设计合成了系列唑啉-Ti(OiPr)4配合物催化剂, 首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化, 获得了e.e.值为70%～96%的亚砜......
期刊
5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑在由D-(-)-酒石酸二乙酯-四异丙醇钛-水(2∶1∶0.5)制成的手性......
<正>手性亚砜是一类重要的手性化合物,应用领域极为广泛,可以作为高效的手性合成子成为诱导许多不对称反应的重要工具、作为手性中......
会议
非官能化烯烃的不对称环氧化及其在药物合成中的应用孙宏斌，华维一（中国药科大学药物化学研究室，南京２１０００９）手性环氧化物在天然产物合成、药......
将经典的金属钛／酒石酸酯催化体系用于R基-3-吡啶基硫醚的不对称氧化，考察了反应温度、水的比例、氧化剂的用量和体系浓度对产物对于......
在有机溶剂／缓冲液双相体系中，利用固定化醋酸杆菌Acetobactersp．CCTCCM209061细胞高对映体选择性地催化1-（4-甲氧基）-苯基乙醇（MOPE）的不......
<正> 1980年,Sharpless发现用他的试剂[Ti-(OiPr)_4,(+)-或(-)-酒石酸和叔丁基过氧化氢]可对烯丙醇进行不对称环氧化。以后该反应......
过氧化物酶尤其是从Caldariomyces fumago中得到的氯过氧化物酶(CPO)能催化多种底物的氧化和环氧化反应,表现出良好的立体选择性,......
由廉价的手性氨基醇与3，5-二溴或3，5-二碘水杨醛缩合得到配体，配体与VO（acac）2按一定比例络合形成络合物催化剂，考察了室温下该催化剂对......
2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐经缩合兰索啦唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑,粗品经纯化得到化学纯度99.6%,......
设计合成了系列恶唑啉－Ti(O^iPr)4配合物催化剂，首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化，获得了e.e。值为70％－96％的亚砜；考察......
合成并表征了新的Co(salen)化合物(2a～2c和3a～3c).手性CoⅡ(salen)化合物2a～2c在硫醚的不对称氧化反应中显示了中等的反应活性,但只获......
在含深度共熔溶剂的非水相体系中,利用固定化Kurthia gibsonii SC0312细胞高效催化外消旋1-苯基-1,2-乙二醇(PED)不对称氧化以制备......
日本名古屋大学（Nagoya University）Uyanik Muhammet和Ishihara Kazuaki研究组提出采用一种环境友好型催化剂催化ketophenol的不对称......
D(-)-酒石酸二乙酯(1)分别与2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶反应,合成了D(-)-二吡啶甲基酒石酸酰胺2和3.分别以1～3为手性配体与钛酸异......
泮托拉唑是一种抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂。临床研究表明,与消旋体及其对映体相比,S-泮托拉唑抑酸效果好,生物利用度高,毒副作用......
手性化合物的不对称合成或拆分已成为药物化工的研究热点和关键技术。手性亚砜由于其高度的光学稳定性,作为手性辅剂、手性催化剂......
光学活性的亚砜是不对称合成领域中一种重要的手性辅助试剂和手性合成子,同时也是许多药物中的生物活性基团。因此,手性亚砜的制备......
光学活性的亚砜是一种重要的手性辅助试剂，广泛应用于不对称合成，而且手性亚砜也是许多药物中的生物活性基团，可以应用在医药领域。因......
2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐(化合物2)与2-巯基苯并咪唑(化合物3)经缩合反应制得2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲......
<正>埃索美拉唑(esomeprazole,1),化学名为(S)-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美......
为改进右旋雷贝拉唑钠的制备工艺,简化合成步骤,提高产品质量和收率,获得稳定可行的生产工艺,以2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡......
右旋兰索拉唑（商品名为Dexilant）由武田公司开发并于2009年首次在美国上市,其对消化性溃疡和胃食管反流病有显著的疗效,具有有良好的......
目的对右兰索拉唑的合成工艺进行研究。方法以4-氯-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物为起始原料,经酰化、水解、氯代、取代反应得到兰索拉......
