脱靶效应相关论文
核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）,是一类重要的生物高分子,是所有已知生命形式必不可少的组成物质。随着对核酸的深入研究,......
【目的】二化螟Chilo suppressalis是中国和其他亚洲地区为害水稻的重要害虫。由于缺乏遗传学操作工具,对二化螟的功能基因组学研......
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）是一种过继细胞免疫疗法，其通过基因手段改造T细胞，从而发挥肿瘤靶向杀伤作用。CAR-T细胞疗法在治疗肿瘤，特别......
嵌合抗原受体（CAR）是一种结合了抗原识别区域和T细胞活化区域的融合蛋白。嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）可以识别并杀死靶细胞，在治疗B......
核酸作为已知生命形式中必不可少的生物聚合物或生物大分子,承载着储存和编码生命体遗传信息的重要职责。随着DNA纳米技术领域的发......
棉花既是一种重要的纤维作物,也是重要的油料作物。由于棉花生育期较长,从播种到收获期间生长发育的各个时期都会受到多种虫害的影......
嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor,CAR）是根据T细胞激活的双信号学说人工合成的包含抗原识别结构域和T细胞激活结构域的嵌合......
近年嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)发展迅速,在血液系统肿瘤治疗中取得显著疗效。但目前CAR-T疗法在实体肿瘤治疗中仍存在诸多......
近年来,以锌指核酸酶(ZFN)和TALEN为代表的人工构建的序列特异性核酸内切酶为基因组定点修饰技术带来了革命性的飞跃,使原来只能在......
规律成簇间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPR)和CRISPR相关蛋白9(CRISPR asso......
期刊
规律成簇的间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats, CRISPR)是细菌和古细菌为应对病毒......
期刊
随着生命科学领域的不断发展进步,人们相继开发出锌指核酸酶(zinc-finger nucleases,ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(transcri......
CRISPR/Cas9作为新一代的基因定点编辑技术,具有成本低廉,操作简单等优点,现已被广泛应用于基因编辑领域。目前CRISPR/Cas9系统所......
细菌获得性免疫系统中II型CRISPR(clustered,regularly interspaced,short palindromic repeat;CRISPR)系统的CRISPR/Cas9核酸酶做......
CRISPR系统的发现给生物技术和分子生物学领域带来了重大变革,包括在多种活细胞和生物体内的基因组编辑和基因表达的调控。虽然这......
成簇规律间隔的短回文重复序列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat sequences, CRISPR)的相关蛋白(CRISP......
目的 观察RNA干扰(RNAi)对肝癌细胞株Hepal-6中乙酰肝素酶(HPSE)表达的抑制作用.方法 设计针对小鼠肝癌细胞Hepal-6 HPSE mRNA的小......
基因编辑技术是一种可以直接对DNA序列进行稳定、精准改造的技术,其中CRISPR/Cas9技术以简便、高效、经济等优势脱颖而出.CRISPR/C......
丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus, HCV)感染引起的丙型病毒性肝炎及诱发的肝硬化、肝癌等疾病已严重威胁到人类健康,缺乏相应的疫......
借助于高通量测序技术、GWAS等组学分析技术,挖掘与家畜优良经济性状及抗逆性状相关的功能基因,进而在常规育种方法技术的基础上,......
目的: 作为表观遗传的另一层面，真核生物mRNA上甲基化m6A修饰日益受到关注。NOL1/NOL2/Sun domain family，member5(NSUN5)是m6A的......
目的：建立基于蓝白筛选技术进行评估CRISPR/Cas9酶活性的方法；使用此方法评估CRISPR/Cas9基因编辑的靶效应和脱靶效应。 方法：人工......
基于操作简便、成本低、快捷高效的优势,规律间隔成簇短回文重复序列及其相关核酸酶(CRISPR-Cas9)系统在基因编辑的基础研究和临床......
期刊
金针菇富含丰富的氨基酸、蛋白质和维生素等营养物质,是深受广大消费者欢迎的食用菌之一,拥有广阔的消费市场和开发前景。金针菇属......
RNA干扰目前已经成为哺乳动物细胞中研究特定基因功能的主流分子生物学手段。大规模的基于RNA干扰的分析方法受到脱靶效应以及干扰......
随着昆虫分子生物学技术的蓬勃发展,RNA干扰(RNAi)作为21世纪以来的变革性技术,通过特异性抑制靶基因转录后水平的表达,在昆虫基因......
目的：构建人PTEN基因RNA干扰（RNAi）及其逃避RNAi策略结构（RESC）救援的慢病毒载体。方法：利用Invitrogen公司在线软件,针对已筛选确定的PT......
器官的严重短缺是开展移植手术面临的主要难题。经过基因修饰改造的低免疫源性猪有望成为合适的异种器官移植供体。人工核酸内切酶......
过继性细胞免疫治疗(Adoptive Cellular Immunotherapy, ACI)已成为肿瘤治疗的新趋势,以嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen rece......
BNA干扰（RNAi）主要通过长度只有21～22个核苷酸的小分子干扰BNA（siRNA）与含其互补序列的基因相结合，并抑制该基因的表达，将设计过的siRNA双......
人类基因组计划的完成标志着生命科学从结构基因组学时代进入功能基因组学时代,功能基因组学从分子生物学的角度阐述基因及蛋白质......
近年来,以锌指核酸酶(ZFN)和TALEN为代表的人工构建的序列特异性核酸内切酶为基因组定点修饰技术带来了革命性的飞跃,使原来只能在......
CRISPR系统作为一种基因编辑工具,自2013年首次应用于哺乳动物以来,凭借其设计简单,耗时短,效率高的优点,在短短四年间飞速发展,其......
CRISPR/Cas9技术是目前应用最广泛的基因编辑技术,其安全性评估对于该技术未来在动物育种和临床应用具有重要意义。本研究利用课题......
目的:CRISPR-Cas9编辑系统的开发已经开创了基因编辑的新纪元,在生物学,医学,农业和其他领域都有广泛的应用。但Cas9核酸酶在细胞......
学位
目的:探究基因编辑工具剪切效率和脱靶效应评估新方法,开发新的基因编辑工具剪切效率和脱靶效应评估新体系。方法:选取质粒中博来......
近年来,CRISPR/Cas9系统经过一系列改造后已成为继锌指核酸酶ZFNs和TALENs后的新型高效定点编辑的新技术,目前,该技术已成功应用于......
近年来,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)在肿瘤免疫治疗方面取得了巨大成功,但也因为脱靶(off-target)效应导......
人类大多数遗传病与基因突变有关,基因编辑技术因可对特定DNA片段上的目标基因进行"编辑",而被用来精确修复疾病基因,也成为治疗遗......
期刊
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)能引起患者慢性感染,增加肝硬化和肝癌的风险,是威胁全球健康的一个重要问题.核苷(酸)类似......
基因组编辑技术已成为研究人员进行生物和生物医学研究的强大武器。为了进一步改善和拓展其功能,科学家们在多种生物个体上进行了......
期刊
CRISPR／Cas9技术可对基因组进行定点修饰，近几年已被广泛用于细胞和生物体中，是目前最新、最高效的基因组编辑技术。本文主要介绍了CR......
目的 介绍嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor,CAR）T细胞疗法（CAR-T）的发展及临床应用情况,探讨疗效影响因素及潜在风险。方法 检......
CRISPR/Cas9（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9）是继锌指核酸酶（ZFNs）和类转录激活因子效应物核酸酶（T......
CRISPR/Cas系统从发现和应用以来,热度持续上升。在过去几年中,这种技术已经成为了基因编辑的标准方案。该技术用一条指导RNA(guid......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
学位
RNA干扰（RNAi）靶向基因治疗是目前研究的热点，其依赖序列特异性的基因表达调节为生物学发展带来重大突破。然而在应用RNAi时所产生的......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
