钾通道开放剂相关论文
脑血管细胞膜钾通道存在着ATP敏感钾通道、钙激活钾通道、延迟整流钾通道、内向整流钾通道等多种亚型。钾通道开放是一些内源性扩......
20世纪80年代以来,心脏移植在世界范围内得到广泛开展.在心脏移植手术中,供心长时间缺血缺氧期间,心功能的保护和再灌注损伤的减轻......
脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)是蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后高致死率、致残率的主要原因之一,发生率约......
为了观察气道上皮对钾通道开放剂Rp52891作用的影响，将正常豚鼠和致敏豚鼠的气管螺旋条随机分成完整上皮组和去除上皮组，用组胺诱发......
吡那地尔(Pinacidil)是一新型抗高血压药物。该药是通过开放血管平滑肌细胞膜钾通道使之超极化,直接舒张血管壁而达到降低血压的......
近年来，人们认识到，在影响血管张力的各种综合因素中，来自血管平滑肌细胞（SMCs）内在的电生理活动发挥着十分重要的作用。如钾通道的开放......
研究背景：我们前期大量实验研究证明：钾通道开放剂(PCOs)所产生的超极化停搏心肌保护效果优于传统高钾去极化停搏，其保护作用主要表现......
目的:观察不同浓度ATP敏感性钾通道开放剂Nicorandil超极化心脏停搏对未成熟兔心肌的保护作用，以提高婴幼儿手术中心肌保护效果。 ......
KCNQ2/3通道开放剂具有抗惊厥抗癫痫作用。前期本课题组的研究中，已经设计并合成多个具有开放钾离子通道的活性分子，这些药物分子在......
该文利用高钾诱导大鼠离体胸主动脉环收缩,观察了两个类型十种新化合物抑制主动脉环收缩的效果,通过IC值对名药的构效关系进行探讨......
M电流是由Brown及Adams于1980年首次在牛蛙颈上交感神经节中发现的一种具有电压依赖性、慢激活、非失活、慢去活等特征的外向钾电......
QO-58号化合物是一种新型的钾通道开放剂，对中枢M-通道（KCNQ2/3通道）有良好开放活性（ECs00.21μM），药理试验表明，该物质对癫痫、电惊厥及......
QO-58lysin盐是河北医科大学高通量筛选出的一类作用于KCNQ/M型钾离子通道的新化合物之一，其基本结构为吡唑并[1，5-a]嘧啶-7(4H)-酮......
KCNQ型钾离子通道是电压依赖性钾离子通道家族中的重要成员（Kv7）目前已有5个亚型（KCNQ1~5），其中KCNQ2和KCNQ3基因编码的钾离子通道是构......
KCNQ型钾通道是电压依赖性钾通道(Kv)家族中的一员，目前报道有5个亚型，其中KCNQ2和KCNQ3亚型是构成神经系统M电流(Im)主要成分，由于M......
采用膜片钳技术探讨哮喘豚鼠支气管平滑肌细胞（BSMCs）电压依赖性钾离子通道（Ik）特性的变化和钾通道开放剂对哮喘豚鼠支气管平滑肌细胞......
肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖和凋亡的变化是低氧性肺动脉高压(HPH)血管重建的重要组成部分,钾通道活性改变在这两方面的作用还不......
研究发现,短期应用β细胞钾通道开放剂可抑制胰岛素分泌、增加胞内胰岛素贮备等,从而改善β细胞功能;抑制胞内钙超负荷和白细胞介......
心脏移植是现代医学对临床治疗无效的晚期或进展期心脏病惟一可行的治疗方法.供心保护是在常规心脏手术心肌保护的基础上发展起来......
本文论述了与低氧性肺动脉高压关系密切的钾通道种类及特性,强调钾通道活性的抑制和钾通对膜电位改变及胞内钙离子敏感性的降低,可......
目的:探讨钠氢交换抑制剂(sodium-hydrogen exchange inhibitor,NHEI)能否加强含钾通道开放剂(potassium channel opener,PCO)的超......
烟酰胺属吡啶类衍生物,是人工合成的钾通道开放剂.已有实践证明,钾通道开放剂能有效防治心肌缺血损伤,促进心脏功能恢复.目前尚未......
自从Noma1983年首先利用膜片钳技术在豚鼠及兔心室肌细胞发现了对细胞内ATP浓度([ATP]i)非常敏感的K+通道以来,人们进一步发现除[A......
细胞上存在两种ATP敏感的钾通道,一是位于细胞膜上的ATP敏感的钾通道;二是位于线粒体膜上的ATP敏感的钾通道.最近的药理学和分子生......
目的探讨二氮嗪(diazoxide)心脏停搏液对冷保存供心细胞凋亡的作用. 方法用单纯随机抽样法将32只新西兰大耳白兔随机分成4组(每组8......
目的:观察两种不同种类的钾通道开放剂(potassium channel openers,KCOs)埃他卡林(iptakalim,Ipt)和吡那地尔(pinacidil,Pin)联用......
经7步反应，合成了未见文献报道的28个4-位上以L-构型或D-构型的α-氨基酸取代的苯并吡喃类化合物，其中包括6对已分离开的旋光纯的非......
目的设计并合成哒嗪并吡喃类钾通道开放剂.方法应用Apex-3D系统对苯并吡喃类钾通道开放剂的药效团进行分析,设计并合成了哒嗪并吡......
目的:观察新结构类型钾通道开放剂脂肪胺类化合物对大鼠血流动力学的影响,并分析其构效关系.方法:麻醉正常血压大鼠,分别静脉注射1......
目的:研究新结构类型的ATP-敏感性钾通道 (KATP) 开放剂 (KCO)、抗高血压新药埃他卡林 (iptakalim,Ipt) 对胃、回肠和膀胱等非血管......
目的：研究脂肪胺类的新型钾通道开放剂（KCO）埃他卡林（Ipt）和氰胍类的KCO吡那地尔（Pin）对大鼠心血管ATP-敏感性钾通道（KATP）的亚基SUR1、SUR2......
目的寻找高效低毒并具有组织选择性的苯并吡喃类钾通道开放剂.方法以对氰基苯酚为原料,经酰化、Fries重排、环合、成腙和取代等反......
目的: 探讨钾通道开放剂pinacidil对低氧性肺动脉高压(HPH)及对血浆内皮素-1(ET-1)含量的影响.方法: 将45只雄性Wistar大鼠分为3组......
目的:探讨ATP敏感钾通道(KATP)开放剂二氮嗪(diazoxide)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)后皮层和海马μ-calpain活化、c-fos和c-......
目的：研究钾通道开放剂比那地尔(Pin)对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖和凋亡的作用。方法：通过非核素标记细胞增殖检测、^3H-TdR......
目的 研究钾通道开放剂比那地尔对卵巢癌细胞（SKOV3）增殖和凋亡的作用.方法 将比那地尔（浓度分别为10、50、200、500 mmol·L-1）作......
钾通道开放剂是近期开发的新型心血管类药物,也是医学、药学领域继钙拮抗剂后又一研究热点.ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive K+ cha......
抗心绞痛治疗的主要目标是缓解疼痛，改善长期预后，提高病人的生活质量。尼可地尔（Nicornadil）是一种具有类似硝酸酯类药物特性的ATP敏......
钾通道开放剂是一类选择性提高细胞膜对k＋的通透性,导致k＋外流增加的物质,是一类比较新的药物,由于特殊的生物学特性,越来越引起人们......
以邻羟基芳香醛、活性亚甲基化合物为原料,在乙二醇溶剂中经微波辐射得到一系列苯并吡喃衍生物,产物的结构通过红外光谱、核磁共振......
目的：研究ＥＭＤ对犬冠脉和肠系膜动脉的松弛作用。方法：用２０和６０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ激动冠脉（＋Ｅ，－Ｅ），观察ＥＭＤ的松弛效应。同时观察格列本脲对ＥＭＤ松弛冠脉的影响及ＥＭＤ对ＫＣｌ量效曲线的......
