光亲和标记相关论文
合成了一种光活性标记分子-对叠氮苯甲酸,将其偶联到具有双羟基的碳酸酯与乳酸的共聚物P(LA-co-DHP)上,获得了具有光反应活性的可......
目的:构建并表达含光敏基团(对苯甲酰苯丙氨酸,Bpa)的Z亲和肽-碱性磷酸酶(ZBpa-AP)重组蛋白,并研究其生物学活性。方法:基因工程技......
现代药物发现主要包括靶点的识别、先导化合物的发现、结构修饰和临床研究等阶段,而准确地确定活性分子的靶点成为影响整个研究过......
准确地鉴定活性分子在体内的作用靶标在药物的研发过程中具有重要的意义,而活性导向的蛋白谱学分析(Activity-based protein profil......
从高度复杂的生物体系中识别、鉴定和分离药物受体是当前分子药理学中最艰巨问题之一。已知大多数药物受体在膜上,大多数激素受体......
研究阿片受体的特殊困难在于,受体的量很少(10fmol/mg 豚鼠脑)而且是膜结合的蛋白质,对蛋白水解酶和去垢剂敏感。一项有前途的研......
本文报道牛大脑突触膜上苯二氮受体(BDZ-R)的光亲和标记性质。光亲和标记是特异性的,可饱和的,并可被苯二氮类药物抑制,其抑制常数......
本实验室以往的工作证明,大鼠烫伤后,不但有肝胞液糖皮质激素受体结合容量的改变,而且有表观解离常数的增大和糖皮质激素受体沉降......
光亲和标记结合现代分离技术,已成为研究受体药理学的有力工具。业已发展了几个光亲和探针以研究β-Adrenergic receptor(β-AR)......
三、多药耐药性的逆转(一)逆转P一糖蛋白上的结合位点,从而降低了抗癌药物外逸的速度,增加细胞内药物的积累,使抗药细胞恢复对抗癌药物......
癌症的化学疗法中,肿瘤细胞对化疗药物的多药耐药(MDR)是最为棘手的问题。寻找能克服此类耐药性的药物就成为肿瘤化学疗法中最为重......
近二十年来,深部真菌感染的发生率及死亡率呈快速增长趋势,而目前临床上常用的抗真菌药物存在疗效有限、毒副作用大、抗菌谱窄和易......
合成了光敏基团位于sn-1脂肪酰基上的光亲和标记磷脂酸(PA)类似物,选用了有较高C-H插入效率的全氟苯基叠氮化合物作为光敏基团.用......
<正> 光亲和标记结合现代分离技术,已成为研究受体药理学的有力工具。业已发展了几个光亲和探针以研究β-Adrenergic receptor(β-......
平滑受体(Smoothened receptor,SMO)是G蛋白偶联受体(GPCRs)F家族中的一员,在刺猬(Hedgehog,Hh)信号通路中起着关键作用,是极其重......
<正>以细胞表型为依据在细胞水平上对化合物进行筛选,发现具有一定生物活性的小分子化合物,是研发新型药物和进行机理研究促进新靶......
第一部分人骨关节炎软骨细胞体外培养与鉴定[目的]体外培养并扩增人骨关节炎软骨细胞,并对培养的软骨细胞进行鉴定,为后续实验奠定......
经5步反应、以9%的总收率合成了一种含生物素修饰和光亲和标记的异戊烯侧链功能探针分子,初步考察了反应条件下该探针分子与Saccharo......
光交联反应作为一种快速、简单和时空可控的交联工具广泛地应用于化学、生物、医学和材料等不同研究领域。本文详细介绍了常用的小......
负责剪切新生多肽或蛋白N末端甲硫氨酸的甲硫氨酰氨肽酶(methionineaminopeptidase,MetAP)是一类二价金属离子依赖的蛋白酶,对维持......