Humira相关论文
美国食品药品监督管理局(FDA)2012年9月28日公布批准Humira(阿达木单抗)扩大适应证,批准其用于治疗成人患者中至重度溃疡性结肠炎......
2007年12月20日欧盟接受雅培公司的阿达木单抗(商品名:Humira)用于中至重度斑块型银屑病的上市申请,这已是Humira在欧盟获批的第5......
雅培公司11月14日宣布,美国FDA批准其TNF阻断剂Humira(阿达木单抗,adalimumab)用于银屑病关节炎患者结构性关节受损的治疗。去年,......
目的 HUMIRA为全人源化的重组TNF-α单克隆抗体,主要用于类风湿性关节炎的治疗,临床应用时会增加患者严重感染的风险.本研究主要探......
Abbott公司于7月31日宣称，FDA已经批准ItUMIRA（阿达木单抗，adalimumab）用于缓解活动期强直性脊柱炎（AS）患者的症状。AS是一种自身免疫性......
美国FDA日前批准了雅培公司的Humira（adalimumab，阿达木单抗），该药用于减轻患有中到重度活动期多关节型幼年特发性关节炎（juvenile idio......
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）旗舰产品Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）近日在美国和欧盟监管方面同时传来喜讯。美国方面......
Prous-Abbott公司于2008年2月收到FDA关于批准阿达木单抗（adalimumab，Humira）用于4岁及以上中重度活动性多关节型幼年特发性关节炎（JIA......
艾伯维（AbbVie）5月20日宣布，FDA已授予Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）治疗非感染性中、后或泛葡萄膜炎或慢性非感染性前葡萄......
2007年4月2日，雅培公司宣布已同时向美国和欧盟申报其Humira（adalimumab）的第五个自身免疫性疾病适应证，用于中度到重度银屑病的治疗。......
Treximet关键词：治疗偏头痛复方制剂；Alimta关键词：NSCLC一线用药；Actemra关键词：新适应证在日本获批；Sutent关键词：肾癌治疗药；Rhitol关键......
据在奥地利维也纳召开的联合欧洲胃肠病学周会议上提出的一项临床研究，Abbott公司的Humira（adalimumab）（I）新的资料显示其对瘘管的长期......
澳大利亚治疗蛋白公司ApolloLifeSciences正努力将其用于银屑病的局部用肿瘤坏死因子阻断剂处方化合物推进Ⅱ期临床试验。公司已开......
2007年2月27日，雅培公司称FDA批准其单抗药物Humira（adalimumab）增加新的适应症——克隆病（Crohn＇s Disease），这也是该药的第四个免疫性疾......
据报道，从已经得到的Ⅲ期临床研究数据分析，Abbott公司三年前上市的、对处于活动期的成人中度或重度的类风湿性关节炎及关节强硬性脊......
Abbott公司已向美国FDA递交Humira(adalimumab)(Ⅰ)的补充生物制品许可申请，用以治疗牛皮癣性／关节炎(PA)和类风湿性关节炎(RA)。......
Humira可用于牛皮癣性关节炎英格兰和威尔士卫生技术评价机构NICE称，现在医生可以处方Abbott公司的Humira（adalimumab）、Wyeth公司的E......
Abbott公司已经在其抗肿瘤坏死因子抑制剂Humira(adalimumab)(Ⅰ)标签中补充了新的警告，警惕与Amgen公司的白介素-1受体拮抗剂Kiner......
最新分析数据进一步证实，抗肿瘤坏死因子（TNF）单克隆抗体Remicade（Ⅰ）和Humira（Ⅱ）使患癌症和严重感染的风险较对照增大。关于这些事件的......
Abbott公司宣布Humira（adalimumab）（Ⅰ）已获得FDA批准，用于一线治疗近期发病的中重度类风湿性关节炎（RA）。该药已于2002年获准用于治疗对......
Abbott公司称，目前的资料证明55名中到重度活动性Crohn氏症（CD）的患者经过Humira（adalimumab）（Ⅰ）治疗后有749，6经过隔周服用该药持续一年......
英国国家卫生与临床评价机构（NICE）的一份指南草案称，对符合一定条件的严重牛皮癣成人患者，Abbott公司的Humira（adalimumab）（I）应作为一种......
Abbott Laboratories公司的重磅炸弹级抗炎药Humira（Ⅰ）到2016年将成为全世界最畅销的药物，而Pfizer公司将继续保持领头羊地位。......
接受美国DecisionResources（DR）咨询公司调查的美国胃肠病医师估计，（假定不出现新的不良事件数据）到2010年年底，他们治疗Crohn病（CD）患者时......
Invega关键词：精神分裂症长期维持治疗日前FDA批准了强生公司的Invega（帕潘立酮）缓释片剂，这是一种新的每日服药1次的非典型抗精神病药......
<正>艾伯维(AbbVie)5月20日宣布,FDA已授予Humira(adalimumab,阿达木单抗)治疗非感染性中、后葡萄膜炎或慢性非感染性前葡萄膜炎的......
