PCR反应体系相关论文
利用单因素试验结合L16（4~5）正交试验设计对国槐SSR-PCR反应体系中的5个主要影响因素(Mg2+、引物、dNTPs、ExTaq酶、模板DNA用量)进......
通过试验分析建立了适合油茶且简便易行的AFLP反应体系,筛选出了4对能够反映多态性的有效引物,并对油茶的遗传多样性进行了初步分......
光皮树(Swida wilsoniana),为山茱萸科梾木属落叶乔木或灌木。光皮树适应性广、材质优良、抗逆性强,在长江流经的19个省、市、自治......
本研究基于木本油料植物光皮树叶片转录组数据,利用软件MISA(1.0)对所有Unigene进行SSR搜索、检测和特征分析.结果显示,光皮树叶片......
通过正交设计的方法优化连翘ISSR—PCR反应体系,PCR 结果用MINITAB 16数据处理软件分析,确立了适用于连翘的ISSR反应体系和扩......
本研究主要针对CVM、BLAD两种遗传缺陷，建立二重PCR反应体系，然后利用RFLP进行分型，建立符合我国奶牛群体的高效、自动化的遗传缺......
建立CPV和CCV双重PCR方法，即一次实验可同时快速鉴别诊断CPV和CCV两种病毒感染的检测技术，为预防和控制这两种疾病提供快速诊断......
目的：建立一种快速、敏感、特异的实时荧光定量PCR方法检测基孔肯雅病毒。方法：通过序列比对挑选出基孔肯雅病毒基因组中高度保......
利用筛选出的标记了2种荧光标记的18对北京鸭微卫星引物，再结合ABI3100遗传分析仪电泳测序的方法，通过引物组合和优化反应条件，建......
以改进CTAB法从内苁蓉肉质茎中制备模板DNA，优化了PER热循环参数，建立了ISSR-PCR扩增的最佳反应体系。实验结果表明，最佳PCR反应......
本研究以当前生产上广泛使用的9个棉花品种为试材，在DNA快速提取方法、PCR反应体系、特异引物筛选三个方面进行了研究，为转基因抗虫......
菰(Zizania latifolia Turcz.),宿根水生草本植物。经黑粉菌侵染后茎基部膨大形成茭白,是一种重要的水生种质资源,在育种实践中发......
[目的]筛选经济、稳定性好的水稻PCR反应体系,并检测所选体系在不同的基于PCR反应的分子标记中的通用性。[方法]以CTAB法提取的水......
为了对杜仲种质资源的遗传多样性研究奠定理论和技术基础,采用正交试验设计和单因素分析,建立并优化了杜仲的SSR-PCR反应体系。结......
以新疆天山樱桃叶片为试材,从NCBI数据库中搜索天山樱桃EST序列,利用SSRHunter 1.3软件查找SSR位点,结合Primer 6.0设计引物,通过......
本研究以榴莲蜜（Artocarpus integer（Thunb.）Merr.）品种‘多异1号’嫩叶为试材,通过比较5种CTAB法,提取到高质量的榴莲蜜基因组DNA,利......
物UBC811优化后的退火温度,退火温度随引物不同而定)退火30 s,72℃延伸30 s,35个循环,72℃再延伸5 min,在4℃保存.优化体系的建立......
通过对PCR体系和反应条件的优化，确定了针对35s启动子序列进行转基因检测的最佳反应体系和反应条件，利用纯阳性模板经PCR扩增、琼脂......
以10个烟草栽培品种为试验材料,研究了烟草DNA的提取方法以及对建立烟草SRAP-PCR反应体系的影响因子设置梯度实验,筛选和建立可扩......
目的：寻找一个可用于星星草（Puccinellia tenuiflora（Griseb.）Scribn.et Merr）RAPD-PCR的最适宜的反应体系.方法：利用 正交设计法对影响P......
为进一步开展冰草属植物种质资源遗传多样性研究，寻找可用于冰草（Agropyron cristatum（L．）Gaertn．）的ISSR—PCR最适反应体系并建立与优化，......
通过优化影响紫花苜蓿（Medicago sativa L．）ISSR—PCR的主要参数，建立适于紫花苜蓿的ISSR反应体系和扩增程序。在20μL体系中各反应物......
以豌豆（Pisum sativum L.）DNA为材料,对影响其ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素（模板DNA量、引物浓度、dNTPs浓度、Taq酶量、退火温度......
芒属植物（Miscanthus）被认为适合作为新一代能源作物开发利用而成为当前国内外研究热点之一。为给后续相关研究奠定基础,本研究从中......
甘草是中国最大宗的药材之一,具有重要的药用、生态及工业价值.利用ISSR技术对甘草种质资源的遗传多样性进行深入研究,对甘草物种......
为了探究杜仲多居群的遗传多样性,通过开展正交试验,建立了适合杜仲的ISSR-PCR反应体系,筛选出了14条多态性较高的有效引物,分析了......
本发明公开了提供一种实时荧光定量PCR检测HC．MVgBn的分型方法，在PCR反应体系中加入荧光探针，利用荧光信号积累实时监测PCR进程，进行定......
[目的]建立油茶SRAP-PCR的反应体系,并筛选合适的引物。[方法]采用CTAB法提取油茶基因组DNA,DNA扩增时采用PCR技术,扩增结果采用电......
摘要[目的]建立和优化银缕梅ISSR—PCR反应体系。[方法]采用正交试验和单因子试验对影响PCR扩增体系中的Mg2+浓度、dNTPs模板DNA及......
以烤烟品种为材料,研究了烟草RAPD分析过程中的影响因素,包括模板浓度、Mg2+、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、退火温度等,建立了适......
对于病毒的监测和疾病的诊断，定性检测已不能满足临床需要，实时荧光定量PCR技术（reabtime quantitative PCR）于1996年由美国Aplied Bio......
采用正交试验设计及单因素试验对影响PCR反应的各因素进行优化,建立我国特有的濒危树种银缕梅SSR-PCR反应最佳体系,为银缕梅遗传多......
[目的]建立黑麦特异性PCR反应优化体系。[方法]以普通小麦＂中国春＂、S165、黑麦、八倍体小黑麦、六倍体小黑麦为试验材料,研究了模板......
根据牛SRY基因序列设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计了一对引物作为内标引物建立了牛胚胎性别鉴......
目的：建立蕺菜rDNA ITS扩增反应的优化体系。方法：以蕺菜DNA为模板,采用单因素试验设计,对影响蕺菜rDNAITS区扩增的重要参数进行了优......
为满足烟草遗传分析的需求,建立稳定的IMP标记扩增方法,对IMP分子标记体系进行了优化。以烟草DNA为模板,利用Li-cor4300凝胶分离系......
建立一整套适用于研究桑天牛线粒体细胞色素氧化酶I（mtDNA CO I）基因的PCR反应体系,研究不同地理分布的桑天牛遗传多样性。通过L16（4^......
从美国NCBI数据库中下载了286 868条亚麻EST,利用SSRIT软件检索出符合要求的SSR重复序列4 310条,占整个EST数据库的1.50%。其中三......
以国家2级保护植物长叶榧为材料，对ISSR反应体系中的各个主要影响因子进行了优化筛选，建立了长叶榧ISSR-PCR的反应体系，其较适宜的扩......
采用正交试验与单因素、双因素设计结合的方法,对白羊草ISSR-PCR反应体系的Mg2＋、dNTP、模板DNA、Taq DNA聚合酶及引物5种主要因素......
通过优化韭菜ISSR—PCR反应的主要参数，确定韭菜ISSR反应体系和扩增条件及引物适宜的退火温度。结果表明，10μL反应体积中，各主要成分......
应用改良CTAB法提取了无患子基因组DNA,该方法具有操作过程简单、耗时少、能有效降低无患子基因组DNA提取过程中酚类化合物、多糖......
Based on single-factor experiment and L9( 34) orthogonal experiment,a stable ISSR-PCR reaction system of Salvia przewals......
Development of Multiplex-PCR for Identification of Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and A
[Objective] To develop multiplex-PCR for diagnosis of mixed infection caused by Pasteurella multocida (PM),Haemophilus p......
