不良事件报告相关论文
目的 分析医院工作人员报告医疗安全不良事件的影响因素、报告方式及其激励措施,提高不良事件报告率。方法 2021年3月15日-2021年4......
目的:对宫内节育器(IUD)不良事件报告的人工和计算机自动审核方式进行质量评估比较,探讨计算机自动审核报告的应用效果和局限性.方......
目的 通过对严重不良事件报告(SAE报告)和不良反应报告(ADR报告)的数据项之间的含义进行分析匹配,探索药物警戒数据库的统一数据项......
目的采用德尔菲(Delphi)法构建儿童住院患者药品不良事件(ADE)的触发器,为临床开展基于全面触发工具(GTT)的ADE主动监测提供参考。......
在机采血小板的采集过程中,小到一块敷料,大到采集血小板所使用的进口血细胞分离机,都有可能出现导致献血者人体伤害的事件发生。......
一些研究结果曾提示,炎症是启动及维持心房颤动(AF)的一个危险因子。有几项观察性研究还曾提示,他汀减少AF危险,假设是通过其抗炎......
目的:通过对收集的医疗器械不良事件信息的汇总分析,发挥医疗器械不良事件监测工作的指导作用,保障公众用械安全。方法采用回顾性分析......
摘 要:文章通过对我院医疗器械不良事件上报情况的统计分析,总结牙科综合治疗台发生不良事件的特点,分析其产生的原因并进行安全风险......
目的观察手术室使用非惩罚性护理不良事件报告制度对其上报率、认知态度及护理质量的影响。方法辽宁省金秋医院于2014年7月至2015......
目的调查急诊科护士对不良事件上报的态度,并对原因进行分析。方法 2014年11月-12月,选择便利抽样的方法,在某三级甲等医院急诊科4......
目的:建立非惩罚性报告制度,构建“系统管理+非惩罚性环境”积极的安全文化氛围,健全护理事件报告系统并实施,使护理管理者能掌握......
目的:探讨护士护理不良事件报告意向的现状,并分析其影响因素,为护理不良事件报告的科学管理提供依据。方法:采用整群抽样的方法,......
日前,美国食品和药物管理局对于1994年12月(拉莫三嗪药物上市批准日期)至2009年11月月底上报的不良事件报告进行了审查,共发现40例......
本刊讯日前,北京市药品监测中心召开北京市输液泵再评价结题会,全面总结北京市输液泵再评价工作成果,研讨再评价成果的充分利用。......
通过2009年我院组织、实施护理不良事件报告制度,建立奖惩结合的实施措施,提高了护士在质量安全中对不良事件报告的意识,营造正确......
由国家药品监督管理局医疗器械司组织召开的“医疗器械不良事件”研讨会,于1999年12月9~10日在北京河南大厦召开。会议由医疗器械司韦建华副......
上世纪末出现的OK镜不良事件和聚丙烯酰胺水凝胶不良事件,是我国着手加强医疗器械监督安全性、有效性管理的分水岭。国务院随后颁......
2015年5月15日,基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System)收到的使用SGLT-2抑制剂的患......
在上市后的监测报告中发现Pharmacia公司的新抗生素奈唑利得 (Zyvox ,linezolid)引起骨髓抑制 (包括贫血、白细胞减少、全血细胞减少及血小板减少 ) ,因而......
2001年新加坡卫生部药物警戒处收到不良事件报告共561份,创历史记录,其中24%为严重反应。9份死亡报告被认为直接由可疑药物导致或......
目的评价疏血通注射液治疗性随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量。方法计算机检索国内外医学期刊数据库,语种限制......
加拿大卫生署和罗氏公司目前已向加拿大医生通报,Rituxan(rituximab,利妥昔单抗)的使用可能导致肠梗阻和穿孔,甚至致死。一封“告......
目的:不断提升医疗质量、保障医疗和患者安全是医务工作者追求的永恒主题,而医疗、护理、药物不良反应、可疑医疗器械等不良事件的......
基本卫生保健建设主要致力于疾病的预防和治疗,药物治疗在基本卫生保健建设中占有重要地位。在基本卫生保健建设中,新药研发及药品......
近来,葛兰素史克公司旗下治疗糖尿病的“明星药物”文迪雅(罗格列酮)因在欧洲和美国市场分别遭禁和限用而掀起轩然大波。笔者发现,......
2012年2月8日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息告知公众,使用质子泵抑制剂类药物可能与艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的风险升高有关......
美国食品和药品管理局(FDA)于2013年8月1日发布安全信息~([1]):对乙酰氨基酚可能引起罕见、严重的皮肤反应。这些致命性皮肤反应包......
2014年7月,FDA宣布半流体利多卡因不应用于局部治疗婴儿长牙时疼痛。口服半流体利多卡因的产品标签中将添加一项新的黑框警告。黑......
5月7日,国家药监总局发布2013年医疗器械不良事件监测年度报告。报告显示,全国不良事件报告已突破23万份,平均百万人口报告数已达1......
尽管美国食品药物监督管理局(FDA)在去年提出警告,他汀类药物可能与记忆力下降有关,但最新的文献综述发现他汀类药物的使用与认知......
FDA于2013年8月15日发布药物安全信息通报,要求更新氟喹诺酮类抗菌药物的说明书和相关用药指导,以便更好地提醒这类药物可能导致严......
临床试验的安全性评价很大程度上依赖于对不良事件的深入细致分析。然而,实践中因受试者地域、语言、民族、文化等不同,存在着对同......
目的:探讨如何降低输液室在使用中成药及非中成药输液过程中相关不良反应的发生。方法:随机选取于江口街道社区卫生服务中心输液室......
(广东省药学会2016年8月4日印发)起草说明药物临床试验的安全性评价是全面、客观评价一个试验药物不可或缺的内容。安全信息的收集......
目的 评估国内报告的中药药物性肝损伤(DILI)文献,为中药DILI报告的标准操作规程提供建议. 方法 分别以“中药”并含“肝损伤”为......
美国在医疗器械、药品和食品三大领域监管数据开放(Open FDA)条件下医疗器械唯一标识(unique device identifier,UDI)经历了一个发......
进入新世纪来,数据发掘(data mining)方法成了药物流行病学和药物警戒专业人员的热门话题。到目前为止的研究表明,数据发掘方法是......
[目的]调查护士对不良事件报告认知与态度的现状;探讨其影响因素,为完善护理不良事件报告系统提供依据。[方法]采用便利抽样方法,选......
疫苗不良事件报告系统(Vaccine Adverse Event Reporting System,VAERS)对上报的2009年使用单价H1N1流感疫苗(包括鼻喷雾剂和注射......