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1998年12月17日，国家药品监督管理局公布强制性标准GB8368－1998一次性输液器（代替GB8368－93）、GB8369－1998一次性使用输血器（代替GB8369－93......
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ＥＳＣ/Ｓｈａｒｐｌａｎ公司是全球最大的激光医疗仪器制造商 ,成立于 1972年 ,有 2 8年生产医疗激光仪器的经验 ,现有 30多种产品和 5 0 0多种激光手术......
在血站全面质量管理中,采供器材、检验试剂及其他原辅材料(以下统称耗材)的质量管理十分重要,笔者针对采供血业务工作质量管理的几......
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医疗器械在“社区卫生服务站”中的管理涉及购、存、用、销等多个环节,相对较为复杂。我们在北京市药品监督管理局门头沟分局辖区......
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办理医疗器械经营企业备案程序和材料要求 (适用于经营第一类医疗器械 )经营第一类医疗器械的企业 ,必须办理备案盖章手续。备案程......
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我希望让更多人知道,中国医生也可以成为发明家,甚至创业者!——华中科技大学附属协和医院欧阳晨曦欧阳晨曦:新时代医生,看病做手......
“一切产品的开发首先是更好地为人服务,以人为本,尊重人的人格,这点很重要。现在西方很多高新技术产品在研发时,都要考虑到如何更......
<正>对于属于医疗器械的体外诊断试剂产品,其特性的很多方面与药品相似,比如包装材料与产品的质量和性能关系密切。但目前国内还没......
第55届中国国际医疗器械春季博览会将于2006年4月26日￣29日在深圳会展中心举行。医博会前夕,本刊采编队伍强势出击,跟踪报道主办方......
走进位于昌平区中关村科技园的乐普公司总部，只听房间里电话响个不停。“我们是乐普医疗，不是乐普医疗。”工作人员嗓子有些嘶哑。在......
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2014年6月1日,新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）（国务院令第650号）正式实施。2014年7月30日,国家食品药品监督管理......
<正>苏食药监规[2015]4号各市食品药品监管局,昆山、泰兴、沭阳县(市)市场监管局(食品药品监管局),各直属(派出)单位,省局机关各处......
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