体外药物释放相关论文
由两亲/双亲性共聚物自组装形成的具有核壳结构的聚合物胶束,作为载体材料在生物医学上有广泛的应用。其疏水性内核可以负载疏水性......
骨肉瘤的总体发病率并不高,但集中在10~40岁年龄段,占骨肉瘤总体的85.6%。以提高远期生存率为目的的骨肉瘤临床治疗研究,始终是骨肿瘤......
以缓慢混合钙和磷前驱物溶液的化学沉淀法制备类球形羟基磷灰石(HAp)颗粒,通过正交实验法以高的吸附药物分子(亚甲基蓝)数量及低的......
以聚己内酯(PCL)为载体材料,采用双螺杆挤出工艺制备了孕二烯酮缓释植入剂。采用凝胶渗透色谱仪(GPC)测定分子量,扫描电镜(SEM)观......
为提高水飞蓟宾的口服生物利用度,以水飞蓟宾纳米晶为固体微粒,采用高压匀质法制备水飞蓟宾纳米晶自稳定Pickering乳液(silybin na......
以芳氧基稀土三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)镧(La(OAr)3)为催化剂,通过加入少量(8.5 mol%)碳酸2,2-二甲基三亚甲基酯(DTC)与ε-己......
将表面带正电荷的壳聚糖(CS)微球和表面带负电荷的聚(L-谷氨酸)-b-聚氧化丙烯-b-聚(L-谷氨酸)(GPG)胶束共混,制备了CS/GPG聚集体水......
目的建立半夏泻心汤胃内滞留片质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芩、黄连定性鉴别,高效液相色谱法定量分析黄芩苷、盐酸......
合成新型季铵化两亲性壳聚糖衍生物(DEAE-CMC)。用乳化交联固化法制备DEAE-CMC/VB12载药微球。用激光粒径仪、扫描电镜对微球的大......
分别合成主体分子聚β-环糊精和客体分子侧链含有金刚烷的聚合物,对其结构、分子量进行磁共振氢谱(~1H NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)表......
首先利用单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)制备了聚甲基醚聚乙二醇丙烯酸酯(PPEGMEA)主链,再通过二异丙基氨基锂(LDA)攫取羰基α......
目的:以自制材料乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(polylactide-co-glycolide-D-α-tocopheryl polyethylene glyc......
<正>(www.colorcon.com.cn)盐酸二甲双胍属于BCS分类中Ⅲ类的药物,具有高溶解性、低渗透性。它属于被动扩散吸收和主动转运载体介......
热熔压敏胶是应用最广泛的一类压敏胶,在室温下呈固态,温度升高后具备熔融流动性,且化学性质稳定,是经皮给药系统中的重要组成部分......
材料和方法1,将布洛芬(Ibu)(太原制药厂)按1:1.5溶于无水乙醇中,取明胶绵置于溶液内,吸附饱和取出,抽风挥发干燥,制成1.0mm×3.5mm的条型药绵备......
膜剂是继第一代常规药物制剂、第二代一般长效制剂或肠溶制剂之后,近20年发展起来的第三代控释制剂或药物输送系统或透皮治疗系统。......
目的:制备可生物降解的卡铂白蛋白微球。方法:以白蛋白为载体,用乳化直接加热固化法制备了卡铂白蛋白微球。结果:微球外观呈米黄色,平均......
生物降解型长效避孕埋植剂是一种可以免除在药物释放完后须经手术将埋植剂取出的、新型的、能恒速释放避孕药的皮下埋植剂。本文报......
在滴眼剂中适当加入一些高分子物质,能增加滴眼液的粘度,从而达到长效的作用。为此,我们采用缩瞳药硝酸毛果芸香碱为主药,分别加......
15-甲基前列腺素F_(2α)(简称15-甲基PGF_(2α))是一种人工合成的前列腺素同类物,作用强度是PGF_(2α)的10~20倍,对于子宫的作用远......
15-甲基PGF_(2α)宫腔注入和肌内注射,在人工流产上虽然取得显著的疗效,但都有一定缺点。为了用药更加安全和简便,近年来国内外都......
甾体避孕药制成的混悬剂,称为“库”型制剂,能达到缓慢释放的目的,其释放率与甾体结晶大小有关。本文报道复方18-甲基炔诺酮注射......
对阴道炎和滴虫病的治疗,多采用阴道栓剂的形式给药,但目前的栓剂多半只能达到单一的治疗目的,而实际有阴道滴虫的病人,多半伴有炎......
目的:研制盐酸青藤碱胃滞留型择时释药片,考察处方和工艺因素对其体外释药的影响,解析其释放机制。方法:以盐酸青藤碱为模型药物采......
本文阐述了当前胶体系统药物释放技术的研究状况。着重于实用方面,即微粒和亚微粒载体的释放动力学数据的获得,其中提出了在较大粒......
羟基磷灰石(HAP)材料,也应用于外科骨的移植重建中。本研究是将药物装入HAP小球内,了解其特性,观察药物的体外释放和使用磷脂酰胆......
本文按 BP(1980)所载生物测定法对志愿者单剂量口服诺氟沙星(Ⅰ)片剂400mg后的唾药及尿药浓度进行了测定,并研究了志愿者同服下列......
以可生物降解高分子材料乳酸—羟乙酸共聚物(PLGA)为载体,以5—氟脲嘧啶(5-Fu)为活性药物,用相分离—凝聚法制备了可供肿瘤动脉栓......
肝脏靶向阿霉素交联物的制备和体外药物释放分析温守明,金涛,吉小莉,王培临床药理科主题词阿霉素,靶向药物在哺乳动物肝细胞膜上存在一......
研究了芬太尼口腔粘附片的处方,考查了HPMC粘度及Carbopol的用量对粘附片粘附性及体外释药的影响
The prescription of fentanyl oral adhesive......
目的:检测铜药复合型IUD中LNG在体外长期释放的稳定性。方法:在体外释放介质中连续测定药物释放1年。结果:测得平均日释放量为6.23......
用热熔法制备了低分子肝素栓剂,用天 青A法测定了低分子肝素的含量,考察了该栓剂的体外释放速度,并用威布尔函数进行了分析。结果......
目的 对左炔诺孕酮 (LNG)微球的体内释药特性进行研究和评价。方法 用放射免疫法测定生物降解型PLGA(9∶1) LNG微球在大鼠的药......
目的 :研制甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA) 胶原抗菌药物缓释膜 ,考察其各项性能 ,为进一步应用于临床奠定基础。方法 :制备包裹有磺胺......
目的 以羟丙基甲基纤维素 (HPMC E5LV)为载体材料制备HPMC 西沙必利固体分散体 ,通过提高模型药物的溶解度来改善药物的体外释放......
目的 以醋酸曲安奈德 (TAA)为模型药物 ,以三棕榈酸甘油酯为脂质材料制备醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒(SLN)卡波姆凝胶 ,考察其特......
目的以脱乙酰壳聚糖为药物载体,制备了葛根素壳聚糖微球,考察葛根素壳聚糖微球在体外药物释放特性。方法以液体石蜡为油相,采用乳......
目的:研制具有良好释放度的重组人干扰素α-2b凝胶剂,并考察其体外释放度。方法:以与皮肤耦合良好的卡波姆为基质,以丙二醇、薄荷......
以聚乙二醇丙烯酸酯(PEGMEA)为起始原料,将原子转移自由基聚合(ATRP)技术和从主干接枝(grafting-from)策略相结合,合成了结构规整......
目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为材料,制备缓释局麻药利多卡因(Lido-caine,LID)-PLGA长效缓释......
目的:以脱乙酰壳聚糖为药物载体,制备了对乙酰氨基酚壳聚糖微球,测定微球中对乙酰氨基酚的体外释放度。方法:采用乳化-化学交联法......