体外释药特性相关论文
目的：制备多西紫杉醇干酏剂,考察其理化性质及体外释药特性.方法：以壳聚糖代替糊精,喷雾干燥法制备多西紫杉醇干酏剂,扫描电镜观察外......
目的:制备酪丝亮肽(YSL)缓释微球，并对其包封(产)率及体外释药进行考察。方法:用生物可降解聚合物PLA/PLGA(聚乳酸/聚乳酸乙醇酸共......
复方丹参方是经过三十多年临床检验的中药有效研制方,临床上广泛用于冠心病等心血管疾病的防治,包括丹参、三七、冰片三味中药,具......
目的:考察比较薏苡仁油纳米粒与薏苡仁油原料的体外释药特性。方法:以薏苡仁油主成分甘油三油酸酯为指标性成分,采用超高效液相色......
目的:制备尼莫地平纳米结构脂质载体,考察其性质及大鼠体内药代动力学。方法:采用熔融-超声法制备经甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺修......
目的:制备壳聚糖修饰的雷公藤多苷聚乳酸纳米粒(LMWC-TG-PLA-NPs),并对其进行大鼠体内肾靶向性评价。方法:采用改良的自乳化溶剂蒸......
目的制备载紫杉醇的聚2-噁唑啉纳米胶束,通过改变投药量考察药物引起的胶束形态变化,以期构建新型的高荷载嵌段共聚物胶束递药系统......
目的:制备载羟基喜树碱(HCPT)的PLGA-hyd-PEG-FA纳米粒(HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA),并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法:采用乳化溶剂......
为提高土霉素的稳定性,延长其作用时间,提高药物疗效,以单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法制备土霉素固体脂质纳......
本文主要报道消炎痛微囊直径与T50的相关性及其体外释药特性。1．微囊直径与T50的相关性用凝聚法制得的微囊直径分布符合正态分布，我......
目的:研究丹黄凝胶体外释药特性和体外经皮渗透性。方法:采用改良Franz扩散池,以大黄酚、小檗碱为评价指标,运用动力学模型描述指......
目的:建立五倍子提取物喷雾膜剂的体外释放度测定方法,并考察其体外释药特性。方法:以没食子酸为考察指标,采用改良Franz扩散池装......
:目的 探讨ε 己内酯 D ,L 丙交酯嵌段共聚物纳米粒 (PCLA NP)作为新型药物载体的可能性。方法 采用双乳化溶媒蒸发法制备了胰岛......
目的:以脱乙酰壳聚糖为载体,制备了粒径分别为120,350和1000 nm的胰岛素生物粘附性微球并考察各类微球对四氧嘧啶糖尿病大鼠的降血......
目的:考察和比较不同基质、不同药材粉碎度的新工艺三黄栓的体外释药性能。方法:制备水溶性基质(聚乙二醇-6000)三黄细粉栓及微粉......
目的:研制丙戊酸镁缓释片,并评价其体外释药特性及体内生物等效性。方法:以释放度为主要指标筛选片剂处方及制备工艺,并对12名健康......
目的:Box-Behnken效应面法优化姜黄素微囊的处方,并考察其体外释药特性。方法:以胶药比、胶液浓度和搅拌速度为考察因素,采用复凝......
目的:制备盐酸索他洛尔生物粘附微球,考察其体外释药特性并评价其粘附性能。方法:应用正交试验筛选盐酸索他洛尔生物粘附微球的最......
目的:制备双嘧达莫生物黏附微球,考察双嘧达莫生物黏附微球体外释药特性与含量。方法:应用正交试验设计优化双嘧达莫生物黏附微球......
目的:研制吡喹酮(PQ)的脂质体凝胶(PQ-LG),并对其体外释药特性进行考察。方法:薄膜分散法制备PQ脂质体,以泊洛沙姆-407为凝胶基质,......
目的制备褪黑素脂质体并考察其理化性质。方法采用薄膜分散法制备褪黑素脂质体,在单因素考察基础上,采用均匀试验设计优化最佳处方......
目的制备醋酸曲安奈德(triamcinolone-acetonide-acetate,TAA)-聚乳酸(polylactic acid,PLA)植入剂(Im-plant),考察醋酸曲安奈德植......
目的:以罗布麻为模型药物,研制基于扩散、溶胀、渗透压机制的定时脉冲片,并考察其体外释药特性。方法:通过体外释放度试验,考察片......
目的:制备异长春花碱脂质体,并考察其理化性质。方法:采用薄膜分散法制备异长春花碱脂质体;透射电镜下观察脂质体外观形态,激光散......
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释微囊的制备工艺。方法以乙基纤维素作为囊材,采用乳化-溶剂扩散法,应用均匀设计优化处方和制备工艺,并......
目的：根据冠心病发病的时辰节律性，以复方丹参方的药效物质和作用机理为基础，制备复方丹参脉冲片并考察其体外释药特性。方法：脉冲片由......
目的:研制右旋酮洛芬氨丁三醇速释缓释双层片并考察其体外释药特性。方法:分别制备2种不同处方的速释层和缓释层,压制速释缓释双层......
目的:制备喜树碱衍生物CZ48缓释纳米粒并考察其体外释药特性。方法:以聚乳酸(PLA)为材料,采用W/O/W型乳化溶剂挥发法制备CZ48缓释......
目的制备载紫杉醇固体脂质纳米粒,并对其理化性质、体外释药特性及体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法矩形微通道内制备载药纳米粒,......
目的制备多功能金壳表面修饰的磁性纳米粒,考察其形貌、粒径、双光子光学信号、细胞摄取、细胞毒性及释药特性。方法采用乳化溶剂......
目的 探讨自制5-氟尿嘧啶聚乳酸微球的药物特性及安全性.方法通过恒温振荡法观察5-氟尿嘧啶聚乳酸微球体外释药特性;采用60Co灭菌......
目的 制备毛兰素混合胶束,评价该胶束的质量,并考察其体外释药特性.方法 采用薄膜分散法,以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、泊洛沙......
阿霉素（DOX）是常用的抗肿瘤药物之一，药理实验表明，脂质体包裹的阿霉素抗肿瘤作用类似或稍强于游离阿霉素制剂，而其毒性则显著降低。该......
会议
本文对强力霉素壳聚糖纳米粒混悬液进行制备及工艺优化,制得了强力霉素壳聚糖纳米粒冻干粉,并以强力霉素原料药为参比,对冻干粉的......
目的：通过实验，对中药复方制剂天麻钩藤饮进行剂型改进，并对天麻钩藤饮控释胶囊的制备工艺、体外释药特性和质量标准进行研究，为天麻钩......
目的:制备川芎嗪眼用脂质体温敏凝胶,考察其体内外特性。方法:采用硫酸铵梯度法制备川芎嗪脂质体,以正交试验优化制备工艺,并以泊......
目的:探讨盐酸去氢骆驼蓬碱明胶微球(HM-GMS)的体外释药规律,初步阐明其释药机理.方法:分别考察不同体外释放实验方法、不同释放介......
顺氯氨铂简称顺铂（CDDP），是临床应用广泛的抗肿瘤药物，主要用于肺癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、恶性淋巴癌和白血病等，但其不良反应较......
目的:制备三维有序大孔(three-dimensional ordered macroporous,3DOM)二氧化硅作为难溶性药物尼群地平的载体,对三维有序大孔结构......
通脉制剂由丹参、葛根、川芎3味药的有效提取物组成，具有较好地改善心脑血管血流量、抗血小板凝聚作用，临床上主要用于治疗动脉硬化......
目的:制备骨架型格列吡嗪缓释胶囊,评价其体外释药特性.方法:以渗透性丙烯酸聚合物(eudragit RS30D)为材料,采用骨架型小丸的制备......
目的:制备人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)冻干粉剂壳聚糖胶囊,并对其体外释药性能进行评价.方法:将rhG-CSF冻干粉剂装入壳聚糖......
