凝血因子制品相关论文
血友病是一组X连锁隐形遗传性出血性疾病,主要表现为自发性出血或外伤、手术后出血,反复关节肌肉出血可以致残,危险部位出血甚至威......
在检测乙型肝炎病毒(HBV)感染的3项基本指标(HBsAg、抗-HBc和抗-HBs)时,可发现有些标本只有单项抗-HBc阳性,却不存在HBsAg或抗-HB......
用比色法测定凝血因子类制品中Tween 80残留量。结果表明该方法重复性好。对FVIII、PCC和Fg 3种凝血因子制品中的Tween 80残留量重......
血友病患者口腔出血的处理体会青岛市立医院（２６６０１２）张建华潘洪祥张文侠＊１９８０～１９９６年，我们收治３６例血友病患者，现将其口腔出血的处理报告如下。临床资料：本......
预防治疗是通过定期预防性输注凝血因子制品，使患者体内凝血因子（FⅧ：C／FIX：C）水平长期维持在1％（0．01U／mL）以上，以防止或减少出血的发生，以求重......
替代治疗是目前惟一有效地治疗血友病A患者出血的方法。1 治疗原则1．1 治疗时机患者越早开始治疗越好，最好在症状出现2h以内，不要等到......
<正>第一部分前言血友病是一种遗传性出血性疾病,呈X染色体连锁隐性遗传。由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因突变使凝血因子Ⅷ或Ⅸ产生减少所......
<正> 凝血因子制品由于受到病毒,特别是人免疫缺陷性病毒(HIV)、肝炎病毒和其它不纯物质的污染,严重地影响了对血友病的治疗。为此......
血友病(hemophilia)是一组性联隐性遗传的出血疾病。其临床上分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺陷症)和血友病B(凝血因子Ⅸ缺陷症)2型,分别......
血友病(hemophilia)是一组性联隐性遗传的出血疾病,其临床上分为血友病A[凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺陷症]和血友病B[凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺陷症......
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,可分为血友病A(HA)和血友病B(HB)两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子......
血友病作为一种遗传性出血性疾病,早在两个世纪前就被认识和逐步了解。血友病A和B分别是由凝血因子Ⅷ（FⅧ）和Ⅸ（FⅨ）缺乏造成的。据血......
