嘧啶酮相关论文
姜黄素是被广泛研究的具有重要生物活性的天然产物分子[1]，嘧啶酮类化合物是通过多组分Biginelli反应得到的多功能药物分子[2]......
二氢嘧啶酮类衍生物(DHPMs)的钙拮抗、降压、α-1a-拮、抗真菌、抗乙肝病毒、抗癌等多种生理和药理活性引起了人们极大的研究......
含三氟甲基的化合物具有良好的亲油性、广泛的生物活性和其他的特性，故在功能材料、农用化学品、制药等领域具有广泛的应用.1 ......
艾滋病是由人体免疫缺陷病毒(简称HIV病毒)的感染而引起的疾病,它会破坏人体自身的免疫系统,导致人体对外界环境缺乏免疫力,从而容......
对新合成的一系列嘧啶酮衍生物,进行了诱导小鼠血清干扰素活性实验。结果表明:凡是2-氨基-5-溴-6-取代-4(3H)嘧啶酮结构的化合物都......
设计合成了13个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮类衍生物,其中6个是未见文献报道的化合物,化学结构由元素分析、红外光谱证实,并对化合物......
嘧啶酮是一类具有重要应用价值和良好生物活性的含氮杂环化合物,可用作抗肿瘤药物、止痛药物、杀菌剂、除草剂、杀虫剂等。我......
应用Biginelli嘧啶酮合成,以4-氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲脂和硫脲为原料,在质子酸存在下经缩合、甲基化、氧化、亲核取代、还原和氧......
以丙二酸单甲酯单甲酰氯、苄胺为起始原料,经与DMF-DMA反应后形成的关键中间体分别与胍或脒缩合关环,合成了2-取代嘧啶酮-5-甲酰苄......
艾滋病在全世界猖獗流行，给人类带来巨大灾难。随着艾滋病患者的增多每年对抗艾滋病药物的需求量也相当可观。因此，对抗艾滋病药物的......
嘧啶类化合物广泛存在于天然产物中，并具有良好的生物活性[1]，在抗炎、抗肿瘤等方面显示出优良活性[2]。课题组前期发现了具有普......
本论文共分为两个部分:第一部分:某些对细胞坏死具调控作用的化合物构效关系初探细胞凋亡和细胞坏死是细胞死亡的两种方式,它们是......
探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮......
介绍了用磺酸水杨酸作催化剂,在无溶剂条件下,利用Biginelli反应,一锅合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法。这种方法和传统的Biginel......
期刊
基于Dl蛋白结构模型,设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及有关成环化合物嘧啶酮,通过X射线衍射确定了2-芳基-5-乙氧甲酰基-6-......
期刊
介绍了用磺酸水杨酸作催化剂，在无溶剂条件下，利用Biginelli反应，一锅合成3，4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的方法。这种方法和传统的Biginelli反应......
抗病毒药物２，５，６-三取代－４（３Ｈ）嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性刘新泳，徐丽君（山东医科大学药学系济南２５００１２）取代嘧啶酮类化合物是一类小分干扰素......
4-Aryl/alkyl-3, 4-dihydro-2(1H)-pyrimidone esters and 5-acetyl-4-aryl/or alkyl-6-methyl- 3, 4-dihydropyrimidin-2(1)-ones......
采用溶胶-凝胶法制备H4SiW6Mo6O40/SiO2为催化剂,以乙酰乙酸乙酯、苯甲醛和尿素为原料,无水乙醇为溶剂一锅法合成4-苯基-6-甲基-5-......
介绍了用苯甲酸作催化剂利用Biginelli反应在无溶剂条件下，一锅合成标题化合物的方法。和传统的Biginelli反应条件比较，此法有反应时......
基于Ｄ１蛋白结构模型，设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及的关成环化合物嘧啶酮，通过Ｘ射线衍射确定２－芳基－５－乙氧甲酰基－６－甲硫基－４－嘧啶酮的结......
报道了取代邻位羟基苯乙酮（Ｉａ－Ｉｃ）与２－苯基－１，２，３－连三唑－４－甲酸缩合制得酚酯（Ⅱａ－Ⅱｃ），Ⅱａ－Ⅱｃ经重排得１，３－二酮化合物（Ⅲａ－Ⅲｃ），Ⅲａ－Ⅲｃ在本酸性催化条件下环化为２－位连杂环色......
介绍了含嘧啶酮环类农药的开发情况，列出了已商品化的品种和近几年新公布的含有嘧啶酮环的高活性化合物专利，提示了其良好的发展前景......
ABPP(2一氨基一5一溴一6一苯基—4(3H)嘧啶酮)是国外临床上已试用的一种免疫调节剂。它具有显著地抗动脉粥样硬化作用.本文为进一......
Fe3O4@MCM-48–SO3H： An efficient magnetically separable nanocatalyst for the synthesis of benzo[f]chr
酸性硫酸基的酸组是 grafted 到综合磁性的 nanoparticles 的三种不同类型上，也就是 Fe <sub>3</sub > O <sub>4</sub>, Fe <sub>3<......
设计合成了13个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮类衍生物,其中6个是未见文献报道的化合物,化学结构由元素分析、红外光谱证实,并对化合物......
利用一对互补的分子组分5-(4-十二烷氧基苯乙烯基)-2,4,6-(1H,3H)-嘧啶三酮和4-胺基-2,6-二-十二烷基胺基-1,3,5-三嗪的自组装过程......
HIV整合酶可催化病毒复制周期中的整合过程，即将HIV反转录产物cDNA整合人宿主基因组，它是病毒复制过程中不可缺少的酶，也是抗HIV药物......
叶酸依赖酶——胸苷酸合成酶(Thymidylate synthase,TS)在脱氧胸腺嘧啶核苷(dTMP)合成中起到关键作用,而dTMP是DNA合成和修复的必......
采用溶胶-凝胶法制备H3PW6Mo6O40／SiO2催化剂，以苯甲醛，乙酰乙酸乙酯和尿素为原料，无水乙醇为溶剂催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基3，4......
由２－氰－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０￣８７％，结构经ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ证实。......
在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-......
分子内环化反应和交叉偶联反应是构建碳-碳键的重要方法。叠氮化合物是合成某些天然产物、具有生物活性的有机小分子及有机功能材......
为了创制高效广谱的绿色杀虫剂,以(E)-4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-三嗪-3(2H)-酮(吡蚜酮)为先导,用带有不同电荷......
以丙二胺、尿素、多聚甲醛和甲酸为原料，采用两步反应（环化生成嘧啶酮，嘧啶酮经甲基化反应）制备1，3-二甲基丙撑脲（DMPU）。通过红外、核磁......
杂多化合物应用广泛,具有良好的应用前景。本文采用水热法、浸渍法等不同的方法分别合成复合材料H6P2Mo9W9O62/Zn（BDC）（Bipy）0.5、杂多......
呋喃嘧啶衍生物是重要的含氮杂环化合物,其类似嘌呤结构具有良好的杀菌、抗病毒、防辐射、抗凝血作用以及具有除草、杀虫活性,是一......
嘧啶酮类化合物由于具有杀虫、抑菌、抗菌、除草等生物活性以及较好的药理活性,越来越来受到人们的关注。作为另外一种杂环化合物,......
