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目的探讨姨表近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系的发病机制。方法家系调查。2015年2月于温州医科大学温州市第三临床学院......
目的对两个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行临床特性分析和基因突变检测,探讨其参与的分子发病机制。方法2014年10月至2015年3......
目的对一个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行FⅫ基因突变的分析和家系调查,探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其家系成员活......
目的探讨妊娠合并凝血因子Ⅻ缺乏症孕妇孕期母体并发症及母儿结局。 方法分析2011年11月及2012年2月北京大学人民医院收治的2例妊......
目的 对一个遗传性FⅫ缺陷症家系进行 FⅫ基因突变检测,探讨其参与的分子发病机制.方法 通过活化aPTT、FⅫ:C和FⅫ:Ag等测定进行表......