差向异构化相关论文
氯氰菊酯是大吨位杀虫剂品种.本文对差向异构化制备高效氯氰菊酯的副反应进行了研究,概述了副产物的化学结构及生成机理.......
以(-)-薄荷醇为原料,采用重铬酸钠或次氯酸钠为氧化剂制备(-)-薄荷酮,比较了不同氧化方法的特点.测定了产物的比旋光度,并通过气相......
动态动力学拆分是制备光学纯手性中间体的重要手段之一.本研究以光学纯的多手性中心的缩水甘油醇为目标产物,将苯乙烯单加氧酶(SMO......
以二丙酮-D-葡萄糖为起始原料,经苄基保护、脱丙酮叉保护基、全乙酰化、1位上硫酐、脱OAc、TEMPO氧化、羧酸甲基化、C-5位差向异构......
报道手性合成砌块(4S,5R)-N-苄基-4-苄氧基-5-羟甲基-2-吡咯烷酮(3a)的直接还原氰基化及产物的立体化学与转化研究.含未保护羟基的......
一、溴氰菊酯的结构英国Elliott等人在1974年合成了新拟除虫菊酯——溴氰菊酯,它是一种二溴菊酸的酯,具有下列结构式:
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氯霉素是最重要的抗菌素之一,并以合成方法大量生产。由于它在伤寒及肠道感染等方面的卓越疗效,而目前尚无可靠的代用药品,因此我......
利用[Co(acac)_2(ph—en)]~+(acac=2,4—戊二酮离子,ph—en=N—苯基乙二胺)与配体ph—en在甲醇溶媒中及活性炭的存在下进行合成反......
本文介绍了一种制备异长叶烷酮的改进方法.长叶异构成异长叶烯后不需分离,即可用30%的过氧化氢氧化,产物含饱和酮70%以上,不含不饱......
寡糖是一类具有一定功能性的低聚糖，广泛应用于食品、保健品、饮料、医药、饲料添加剂等领域。它是替代蔗糖的新型功能性糖源，是......
生物碱广泛存在于自然界中,具有众多药理活性,许多生物碱在传统或现代医学中都有应用,但自然界中能够直接被人类利用的生物碱仍然......
人参皂甙 b_1、b_1、C 的皂甙元,曾一度被报告为原人参二醇(protopanxadiol)。但最近被发现为三萜类达马树脂烃系和位于C_(12)或 ......
从牛心番荔枝ＡｎｎｏｎａｒｅｔｉｃｕｌａｔａＬ．种子中分得两个番荔素（Ａｎｎｏｎａｃｅｏｕｓａｃｅｔｏｇｅｎｉｎ）：Ｓｑｕａｍｏｎｅ（１）和Ｉｓｏａｎｎｏｎａｒｅｔｉｃｉｎ（２）。经制备ＴＬＣ分离，将１和２的乙酰化物１ａ和２ａ分离得到两对２位差向异构体：２，４ｃｉｓＳｑｕａｍｏｎｅｄｉａｃｅｔａｔｅ（１ａ１），２，４ｔｒａｎｓＳｑｕａｍｏｎｅｄｉａｃｅｔａｔｅ（１ａ２），２，４ｃｉｓＩｓｏａｎｎｏｎａｒｅｔｉｃｉｎｄｉａｃｅｔａｔｅ（２ａ１）和２，４ｔｒａｎｓＩｓｏａｎｎｏｎａｒｅ......
1995年，上村及其合作者从水产贝类动物多棘裂江珧（Pinnamuricata）分离出江珧毒素A（1），并测定全部结构和相对立体化学，还指出了生物合成的......
曾从茜草科植物绒毛钩藤(Uncaria tomentosa)中首次分离得到1个新的3,4-二氢-β-咔啉环系统的类单萜葡糖吲哚生物碱3,4-去氢-5(S)......
氯氰菊酯有八种不同的旋光异构体,研究结果表明,由于空间结构不同,对昆虫表现出了立体选择性,杀虫活性差异很大。通过我们在室内......
药物在体内的吸收、分布与排泄,即其在体内空间位置的运动变化可统名为位置变换。药物在体内的氧化、还原、分解与配合(结合)等过......
一、四环素类抗菌素的分解机制四环素类抗菌素是一族含有多官能团和5个不对称碳原子的复杂化合物。分子中含有酚-酮、酮-烯醇及酰......
甲基化是糖类化学的常见反应,对糖、甙类、核糖核酸和含糖抗生素等结构研究具有十分重要的意义。糖类甲基化最常应用的方法有:Pur......
依他霉素(Ⅰ,简称ISM)系由Strepto-myces tenjimariensis nov.菌株产生的,它具有多种成份(ISMA_0、A_1、B_0、B等),其中ISMB(1,R=......
本文根据四环素碱的化学结构特点和尿素的化学性质,选用了尿素复盐水重结晶工艺,提高四环素碱的质量,控制了4-差向四环素的含量,并......
头孢菌素曾一度被认为仅由丝状霉菌类所产生,但现今这些重要分子也可由原核生物类如放线菌及单细胞细菌所产生。就我们所知,虽然......
为进一步考察鬼臼毒素C_4位取代基侧链的空间取向对分子活性的影响,设计并合成了标题化合物。药理试验提示将其C_4位结构转变为重......
紫杉醇有极好的抗癌活性,但水溶性很差,影响药剂的制备和药效的发挥。本文提出一些易溶的紫杉醇氨基酸酯的合成方法并探讨了紫杉醇......
利用反相高效液相色谱法测定二甲胺四环素含量，该法使用２００×５ｍｍ内径的色谱柱，内装ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７。，柱温２５±０．５℃，流动相为０．００２ｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ－Ｎａ２溶液（用草酸调节ｐＨ３．０±０．１）：甲醇：乙腈（３：１：１Ｖ／Ｖ／Ｖ），流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，紫......
紫杉醇及其类似物的化学反应性与母核的结构改造方唯硕方起程梁晓天（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）紫杉醇是近......
在全氟磺酸型树脂作为离子交换剂以阻止苯乙烯的二聚反应和酚的多芳烷基化反应的条件下,用R~2R~3C_6H_3CR′:CH_2处理XRC_6H_3OH......
归纳总结了紫杉醇及其类似物在化学反应方面的研究。
Summarizes the taxol and its analogues in the chemical reaction resear......
本文综述了不对称转换在α－氨基酸拆分中的应用，参考文献１９篇。
This article reviews the application of asymmetric transformatio......
牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)是熊胆中的主要药理活性成分,临床上主要用于治疗与胆汁酸代谢异常相关的疾病。目前,市场上提供熊胆制品的......
本文报道了一种以10-去乙酰基巴卡丁III为起始原料合成卡巴他赛的新方法。路线中使用了温和的条件对底物7-羟基进行甲醚化,从而避......
目前国内生产的氯氰菊酯依杀虫活性有氯氰菊酯和高效氯氰菊酯之分。后者是从前者出发,通过差向异构化,将其无效反体氯氰菊酯转化......
本文研究了SV_1对高效氯氰菊酯的增效性,在此基础上研制了增效高氯乳油,其增效作用明显且无增毒性,药效与高效氯氰菊酯相当。
In ......
本文摸索了硝酸酯差向异构化法制备炔雌醇1 7位差向异构体——1,3,5(10)-雌甾三烯-20-炔-3,17α-二醇(17β-乙炔基雌二醇)的可行性......
本文利用差向异构化工艺技术,以食用葡萄糖和/或葡萄糖浆为原料,开展差向异构化生产甘露醇工艺条件优化的研究,提出差向异构化优化......
碳青霉烯和青霉烯抗生素是一类化学合成的新型β-内酰胺抗生素，它能够干扰细菌细胞壁形成过程中肽聚糖链的交叉结合，从而抑制细菌的......
首次完成了黄酮木脂素 (± ) -Sinaiticin的全合成 ,通过 9步反应 ,总产率为 1 3.4% ,cis-6发生差向异构化转化为 trans-7,氧化偶......
期刊
采用硅烷偶联剂改性硅载体锚链Mo7O2-4的方法制备了8种固载型催化剂,以D-葡萄糖水相差向异构化制备D-甘露糖反应,评价了催化剂的催......
<正> 一、前言拟除虫菊酯化学结构包含多个手性中心,有多种立体异构体。构效关系研究表明,其立体构型对生物活性有重大影响。以氯......
研究了差向异构化制备高效氯氰菊酯反应过程中,氯氰菊酯原药中含有的苯醚醛杂质对转位反应的影响,发现苯醚醛参与转位反应,与氯氰......
【摘要】 在二氢青蒿素制备β-蒿甲醚的过程中，有10~30%的α-蒿甲醚生成。回收的α-蒿甲醚可以转化为β-蒿甲醚，两次转化后β-蒿甲醚......
A common sugar as model for many-sided natural product modification. From D-fructose via Dtagatose t
Starting with 3,4-O- [(R)-2,2,2-trichloroethylidene]-1,2-O-isopropylidene- beta-D- tagatopyranose 2 obtained from 1,2-O-......
