拆分机理相关论文
制备并表征了纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)涂敷氧化锆手性固定相，并用该固定相直接拆分了3种硒代缩水甘油醚。考察了固定相涂敷量、流......
制备、表征了涂敷纤维素-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-ZrO2手性固定相。以正己烷/异丙醇为流动相，研究了正相色谱条件下手性固定相......
@@本文在Beckman P/ACE MDQ毛细管电泳仪上，以PDA为检测器，使用熔融石英毛细管柱(60cmx50μrn，有效长度为49cm)，HS-α，β,γ-CD为手性试......
考察了联萘酚在手性固定相Lux Amylose-2上的拆分，探讨了流动相组成、极性添加剂的种类及含量、色谱柱温度等对手性拆分的影响，......
计算了4种α-取代丙酸酯衍生物在β-环糊精衍生物气相色谱固定相上手性分离过程中的热力学参数,对手性拆分机理进行了探讨。实验结......
本文采用毛细管电泳/方波安培法建立了手性药物特布他林对映体的分离检测方法.对影响对映体分离度的主要因素:手性选择剂β-环糊精......
该文利用生物型手性固定相(CSPI)在正相条件下对噻利洛尔、阿替洛尔进行直接拆分，其中噻利洛尔得以很好分离； 利用酰胺型手性固定相(......
该论文就是在多糖类手性固定相上对手性农药的拆分进行了研究.第一章综述了色谱法手性分离的研究进展.第二章讨论了多糖类手性固定......
手性是自然界中非常普遍的一种现象。目前,含有手性中心的药物在总药物中占有很大的比例,而手性药物只有极少一部分是以单一的构型......
随着光学纯手性药物需求量的增加，手性分离技术发展迅速。获取光学纯手性药物的方法很多，但大多数方法存在拆分过程繁琐、成本高等缺......
本文主要是关于两类新型手性固定相的制备及其色谱性能评价。
第一类是关于辛可宁的两种色谱固定相。第一种以偶氮二异丁腈为......
本文首次研究将溶剂浮选技术引入到手性药物的拆分中。以苯基琥珀酸对映体(H2A)为研究对象,考察不同手性溶剂浮选技术在手性对映体......
以NaOH和β-CD作为运行液,采用高效毛细管电泳-电导检测对联萘酚进行了拆分研究,考察了影响分离和检测效果的实验参数,并对其拆分......
报道了以未涂层融硅石英毛细管(50 cm×75 μm)为分离柱,5 mmol/L NaOH+10 mmol/L Citric acid +3 mmol/L H3BO3+10 mmol/L β......
提出了洛美沙星对映体的高效液相色谱拆分方法。选用Chiralcel OJ手性柱,正己烷-异丁醇（90＋10）的混合溶液为流动相,流量为0.6mL·......
综述了用固定化酶为高效液相色谱的固定相拆分手性物质的发展和机理,参考文献22篇....
将β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷与硅胶反应,得到环氧化硅胶中间体,然后与L-异亮氨酸反应,再与铜离子进行配位,最后得到一......
综述了β-环糊精及其衍生物在手性化合物拆分中的应用及其分离机理....
采用羟丙基-β-环糊精(HP-β—CD)作为手性选择试剂对外消旋的苯磺酸氨氯地平进行了拆分，研究了环糊精种类，浓度，缓冲液的pH值以及添......
以羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）作为手性添加剂，采用毛细管区带电泳（CZE）成功分离了克伦特罗（Clenbuterol，Cle）对映体。研究了β-CD种类与浓......
以吡啶类β-环糊精衍生物为毛细管气相色谱固定相,对3种含2个手性中心的拟除虫菊酸衍生物——2,2-二甲基-3-甲酰基-环丙烷羧酸甲酯......
利用反相液相色谱（RP-HPLC）法,以羟丙基-β-环糊精（HP-βCD）为手性流动相添加剂,研究了苯基琥珀酸（PSA）对映体的色谱保留机制。苯基琥珀......
二元环糊精体系常对复杂难分离手性体系表现出很好的拆分能力并对一些手性药物有极好的拆分效果,一般情况下它又与一元体系有不尽......
近年来,单一对映体手性药物的制备成为药物开发的热点之一,手性拆分作为获得单一对映体的有效途径之一已被广泛应用于外消旋药物的......
合成了四种改性β-环糊精手性固定相,对几类手性化合物和芳香异构体进行了拆分,并研究了其可能的拆分机理,同时对毛细管柱的色谱性......
手性药物因其不同对映异构体在体内的吸收转运、分布、起效、代谢和排泄的过程中均可能对内源性物质有不同甚至相反的作用而成为药......
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在缓冲溶液中加入手性选择剂从而构建手性环境并由此分离对映异构体,是毛细管电泳手性分离的一种重要方法。糖类化合物被广泛用作......
对近年来高效液相色谱手性固定相的研究进行了综述.重点介绍了手性固定相的分类、拆分机理和应用的新进展.讨论了各类手性固定相优......
