掌跖角化相关论文
掌跖角化牙周破坏综合征(Papillon–Lefèvresyndrone,PLS)由Papillon和Lefèvre二位学者1924年最先报道,主要以早发的快速进展的......
目的 确定Olmsted 综合症的致病基因并对其发病机理进行深入研究.方法 在国内收集6 例OS 病例.采用外显子组测序技术对一个散发的O......
男,51岁。因腹胀一月,指趾端掌跖角化增殖一年入院,开始时双侧手指肿胀、紫红色,继而指关节处皮肤局限突起成小结节变硬,双手掌、......
本文报告了新疆饮水含砷量在0.185～0.85mg/L的某地区居民中的523例慢性地方性砷中毒的临床表现。大部分病人具有砷性皮肤体征,即砷......
Papillon-Lefévre 综合征(PLS)为法国学者 Papillon 和 Lefévre 于1924年首先描述,至今世界文献共报告100余例,分散于世界各地,......
变异性红斑角化症２例赵广，于守连，常慧杰，蔡瑞康（空军总医院皮肤科）变异性红斑角化症（ＥＫＶ）也称变异性图状红斑角化症（ＥＦＶ），对称性进行性先天性红斑角......
Ｓéｚａｒｙ综合征３例黄岚①陈明华①冯树芳①Ｓéｚａｒｙ综合征（Ｓéｚａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＳ），或称皮肤Ｔ细胞淋巴瘤综合征、Ｔ细胞淋巴瘤性红皮病，系皮肤Ｔ细胞淋巴瘤的一种类型。临床上......
例1 女,23岁.全身皮肤色素异常伴掌跖角化3年.患者因习惯性便秘,间断口服肥儿丸、七珍丹、黄连上清丸达8年.7年前开始出现闭经,曾......
砷角化病(keratosis arsenica)多有砷剂(如中药雄黄、砒霜及fowler液等)服用史或长期食用含砷量超标的饮用水、长期从事接触砷剂(......
掌跖角化—牙周病综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,简称P—LS)1924年首先由Papillon和Lefèvre所报告,是一种临床上罕见的疾病......
帕—勒氏综合征(Papnlon-Lefevre Synd-rome PLS)即掌跖角化牙周病综合征,属常染色体隐性遗传,文献报道的病例中1/3有家族史。其......
掌跖角化综合征(Papillon-Lefevre Syndrome),也被称为掌跖角化牙周破坏综合征,此综合征首先由Papillon和Lefevre在1924年报告,发......
掌跖角化-牙周破坏综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS,OM IM245000)是一种常染色体隐性遗传性疾病,以早发的快速进展的重度牙......
家族性进行性色素过度沉着症１家族１１例牛长秀①刘毅①先证者，女，３６岁。于１２岁时面部及全身出现深褐色斑点，随其年龄增长逐渐加重，至２０岁时基本停......
本文对 1例头、面、躯干、四肢等处散布大小不等皮色结节、囊肿并伴掌跖角化的特殊病例 ,在临床检查的基础上 ,进行了家系调查、系......
The association of palmoplantar keratoderma (PPK) with the development of cutaneous squamous cell carcinomas (SCCs), den......
对防治干预前的地方性砷中毒病区，居民手掌和足跖角化与居民饮用水砷含量、居民砷中毒检出率等进行了定量关系研究。手掌部和足跖部......
在改水防治干预前的地方性砷中毒病区各单位调查资料中，居民皮肤色素异常（躯干色素沉着、躯干脱色斑点）的检出率均随着水砷含量上升而......
@@先天性厚甲症(Pachyonychia congenital，PC)是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先报道。......
砷污染地下水源而引发的慢性砷中毒已成为一个世界关注的环境问题。砷中毒主要引起皮肤色素代谢异常、掌跖角化等皮肤损伤，严重者可......
应用一组改水干预前的地方性砷中毒资料 ,计算各发病单位的砷中毒指数。分析砷中毒指数与居民砷中毒检出率、掌跖角化率、水砷含量......
目的 观察CO2点阵激光联合解毒方治疗地方性砷中毒掌跖角化临床疗效.方法 选取56例地方性砷中毒掌跖角化患者,随机分为2组.对照组3......
地方性砷中毒(地砷病)是一种生物地球化学性疾病,是居住在特定地理环境条件下的居民,长期通过饮水、空气或食物摄入过量的无机砷而......
35岁男性患者,面颈部、耳后及腹股沟角化性丘疹17年,部分丘疹增大融合成不规则的疣状斑块,伴掌跖角化及甲损害.组织病理示基底层上......
地方性砷中毒又称地砷病，为一种生物地球化学性疾病，是居住在特定地理环境条件下的居民，长期通过饮水、空气或食物摄入过量的无机砷而......
掌跖角化-牙周破坏综合征(papillon-lefevre syndrome,PLS)是一种临床上罕见的疾病,患病率约为 1～4百万分之一.PLS以掌跖过度角化、......
掌跖角化牙周病综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)于1924年由Papillon和Lefèvre首先报道,是一种以严重牙周组织破坏及掌跖......
患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐......
病例与家系rn患儿女,7/12岁.第一胎足月顺产,出生后40多天开始出现手掌和足底皮肤粗糙老化,伴皲裂(图1,2).体检:生长发育好,反应灵......
地方性砷中毒是指由于长期饮用含高砷地下水，或暴露于燃用高砷煤，引起以皮肤色素沉着或（和）脱失、掌跖角化等皮肤改变为主要表现，同时伴......
掌跖角化－牙周破坏综合征又称为Ｐａｐｉｌｏｎ－Ｌｅｆéｖｒｅ综合征，是一种隐性遗传疾病［１］。１９２４年由该二人首先报告。本征同胞同患此征，报告罕见，１９８７年刘兆俊等曾报告......
临床资料患者女,18岁.因全身反复出现水疱伴瘙痒18年,掌跖角化12年,于2006年8月16日就诊于我院.患者出生时无明显诱因于手足出现绿......
患儿男，4岁。因双手掌和足跖皮肤角化、增厚2年，胶牙牙根暴露，牙齿脱落1年，于2004年3月9日来本院皮肤科就诊。患儿2岁时出现双手掌和足......
患儿男,7岁.因全秃3年就诊.患儿始于3年前无明显诱因出现头发及眉毛呈渐进性、斑片状脱落,半年后全部脱光.以后间断有少量毳毛长出......
临床资料 患者女，22岁。掌跖角化10余年，左足趾缩窄疼痛1年。患者5～6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度，逐渐加重，双手指部分变形，1......
临床资料先证者：男，33岁。患者出生后不久指、趾甲增厚，颜色变黄，随年龄增长甲增厚加重。29岁时出现脱发，眉毛变稀疏，腋毛、阴毛渐脱落，平......
报告２例掌跖角化牙周病综合征，以弥漫性掌跖角化及乳牙恒牙的早期脱落为特征。１例伴有高血糖，１例用口服异维Ａ酸治疗取得满意效果。......
<正> Williams综合征是以特殊面容(鼻小、鼻孔前倾、虹膜发育不良等)、生长发育异常及各种心血管畸形为特征。最常见的畸形是瓣上......
患者男,19岁,因牙齿松动,咀嚼无力就诊。既往无全身疾病史。自恒牙萌出后即开始出现牙齿的松动,因牙齿松动已拔除多颗牙,现又有牙......
0引言板层状鱼鳞病（lamellar ichthyosis,LI）是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,临床上以广泛的鳞屑和角化过度为特征。典型皮损为大的......
对防治干预前的地方性砷中毒病区，居民手掌和足跖角化与居民饮用水砷含量、居民砷中毒检出率等进行了定量系统研究。手掌部和足跖部......
