染色体图相关论文
摩尔根(Morgan)的红眼、白眼果蝇杂交实验为基因在染色体上提供了实验证据,但并不能完全让人信服.通过梳理科学史上“基因在染色体......
分水岭算法是一种广泛使用的分割方法,将其用于染色体图像分割可以克服由于染色体粘连造成的图像分析困难,但缺陷在于它的过分割结......
目的 对中国一常染色体显性遗传先天性前极白内障家系进行致病基因的定位与候选基因突变检测.方法 采集家系成员外周静脉血,提取基......
应用ＩＢＡＳ－２０００图象分析系统对鲢（Ｈｙｐｏｐｈｔｈａｌｍｉｃｈｔｈｙｓｍｏｌｔｔｒｉｘ）染色体进行自动核型分析，获得比较准确的鲢染色体相对长度、臂比、着丝点指数数据和核型标准图象信息。染色体......
近年来，科学家发现基因突变与包括癌症等一系列疾病有关，这一发现将有助于找到更好的疾病治疗方案。日前，朴茨茅斯大学的研究人员创建......
1977年Atkin 等人介绍了患恶性肿瘤时1号染色体C-带异态现象和倒位的假说。为了评价上述假说,本文作者对37例卵巢癌、乳腺癌患者......
性连锁基因和表型可以通过它们在家系中特有的遗传方式定位于X染色体上,这对常染色体顺序是不可能的,所以X染色体基因图成为所有......
生命体の本领は“変わゐ”ごと（４）森下敬一白求恩医科大学吴宣刚译注２百年～３百年（６卜前Ｓ〔山遗佞学出２，主用税胞内中【二往ｒ卞？０二完成ｓ九九子叶到......
该系统是专门为染色体的观察、配对、排序、分析而设计和研制的，大大提高了工作效率，其特点是高速度、高质量、高效益。在优生优育、......
染色体图象处理系统具有7组67个功能，基本功能有视频处理、图象预处理、染色体配对和排序、图形功能、标注和批处理功能。把该系统......
我们在医学研究、临床工作和医学教育过程中碰到的图象信息非常多,例如X线片、CT图象、核磁共振图象、超声图象、支气管镜图象、......
Mapping and identification of disease associated genes will demonstrate the genetic basis for the human geneticdisorders......
染色体自动识别是国内外关注的课题。本文重点提出了染色体自动识别的预处理的方法。本方法是把64×64,32灰度级的染色体的编码图......
1、萤光染料——噻唑橙可使网织红细胞计数更为方便:使用流式细胞计作网织红细胞分析时,如使用一种萤光染料——噻唑橙,可使网织......
第7届国际小麦遗传会议将染色体4A和4B互换,4A变更为4B,4B变更为4A.着丝点在染色体图上的位置以“0”表示,基因的遗传图距以相对......
大麦的性状遗传是谷类作物中研究得比较多的,大约有涉及二百五十个位点,代表一百多个遗传性状的基因,已联系在七条染色体的七个连......
本研究采用能量为25kev,注入剂量为4×1017cm-2时的氮离子束对水稻品种紫粳(2),紫粳(4),圭630(2),圭630(4),爪双(2),爪双(4)干种子......
人类很多种疾病都拥有一个共同的早期发育过程,有的疾病症状在儿童时期表现出来,有的疾病的症状是在成年中表现出来。非整倍体疾病......
目的 探讨先天性粉尘状白内障一家系的基因突变定位.方法 回顾性研究.对一先天性白内障家系成员(共32人,其巾患者15人)散瞳后采用......
目的 研究遗传性牙龈纤维瘤病的超微结构特征及染色体基因突变的位点。方法 对1例遗传性牙龈纤维瘤病谱系进行分析 ;用光镜、透......
目的 确定遗传性对称性色素异常症易感区域.方法 用覆盖全基因组22条常染色体的402个微卫星标记对2个遗传性对称性色素异常症大家......
目的明确一个国人常染色体显性先天性白内障(ADCC)家系致病基因的染色体位点是否位于已知的22个非综合征型ADCC致病位点内,从而初......
白癜风的发病机制目前尚不十分清楚,但与遗传因素密切相关,其遗传模式是多基因遗传模式.研究结果 将白癜风相关基因定位于多条染色......
目的 研究分析我国人睑裂狭小综合征(BPES)两家系及6例散发病例的基因突变.方法选取染色体3q区域5个微卫星位点D3S3696、D3S1549、......
期刊
目的探讨常染色体显性遗传成人癫癎、震颤伴共济失调的临床特征并排除已知的致病基因.方法对可追溯6代130人的一家系的30名成员(包......
期刊
目的 在中国人群中进行病理性近视致病基因的定位.方法 1个12人的病理性近视家系(患者7名)经过研究人员告知,同意参加本研究.从每......
目前,在全球范围内,冠心病(coronary heart disease,CHD)是导致人类死亡的最主要原因之一.特别是在工业化国家中,CHD的发病率、死......
充分利用教材中的果蝇染色体图,设计问题引导学生自主解答,把零散且众多的生物知识点串联起来,培养学生的获取信息能力和灵活运用......
目的 对2个中国汉族单纯型发作性运动诱发性运动障碍(PKD)大家系进行排除定位,为PKD发病机制的探讨及疾病基因的克隆奠定基础.方法......
先天性白内障是儿童主要的致盲性眼病之一,约1/3与遗传有关.迄今为止,与遗传性白内障相关的基因至少有22个:O个晶状体蛋白基因:RYA......
目的 探讨发作性运动诱发性运动障碍(PKD)家系临床特点,定位致病基因和检测突变.方法 对1个PKD家系的患者及其亲属进行临床资料分......
目的 对一个中国汉族家族性IgA肾病(FIgAN)家系进行遗传连锁分析,并对目前国内外已知的5个致病位点进行排除性定位,从而初步定位该......
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生物信息可视化是从生物大数据中挖掘有效信息的重要手段。针对生物信息的海量性、可视化效果的精确性、各种可视化需求的多样性等......
1976年在英国召开的第一届家畜染色体带型标准化国际会议(Reading会议)上,首次提出了家猪G带模式图.1984年在第六届欧洲家畜细胞遗......
1965年美国学者Zadeh所建立的模糊集概念,为生物学、医学、经济、城市管理等不能精确定义的复杂系统打开了深入研究之门。模糊集的......
染色体核型分析,是遗传学教学中的一个重要的实验。对动物、植物细胞染色体显微放大的像片,通过测量、计算细胞染色体的数据,绘制......
目的探讨散发性结直肠癌3号染色体杂合性缺失,对3q24-25区进行精细定位,寻找新的结直肠癌抑癌基因。方法将3号染色体采用13个微卫......
目的研究一个连续5代遗传的耳聋大家系（Z029家系），分析该家系的遗传学特征。方法利用解放军总医院耳鼻咽喉研究所遗传性耳聋资源收集......
本文论述了染色体图象分析中的一个重要过程:粘连现象的处理。对各种粘连染色体分割技术进行了比较分析,并提出在实践中使用的分割......
绘制人类染色体图,探索基因调控机理,如糖尿病的形成等,有关的研究进展迅速。据新的预测,遗传诊断每年将占15亿美元的市场,且医学......
美国国家科学基金会(NSF)等发起的、近年来引人注目的测定拟南芥基因构造的项目即将开始.估计今年秋季整备事务局等机构的体制.日......
