栽培大豆相关论文
盐害是导致植物生长发育受阻的重要原因之一,植物可以通过减少Na+的积累和产生渗透调节物质促使其产生一系列的应激反应以适应环境......
为了解接种慢生型根瘤菌是否具有缓解大豆的盐害的效应,本试验以栽培大豆（耐盐品种Lee68和盐敏感品种Jackson）和野生大豆（耐盐品系BB5......
本研究以大豆栽培品种\'中黄13\'为试验材料,采用大豆幼苗期盐逆境处理外加氯通道抑制剂(Zn2+)的方法,分析Zn2+对栽培大豆叶片......
本研究通过对育成品系及亲本 DNA组成位点的分析 ,探讨亲本遗传物质在后代中所占的比例 ,为大豆育种提供理论指导。本研究所用的三......
作为大豆原产国，我国栽培大豆的历史非常悠久，中国的大豆曾经享誉世界，可以说，大豆是我国重要的农作物，对保障粮食生产安全有着重要意义......
栽培大豆是世界重要经济作物之一,其生长过程受到多种病原的威胁,其中由病毒引起的大豆花叶病分布非常广泛,常严重危害大豆品质与......
气孔(stomata)由两个保卫细胞环卫而成,它们在植物光合作用吸收二氧化碳以及蒸腾作用推动矿物质运输中发挥着关键作用,保卫细胞能......
Ｇｌｙｃｉｍ ｅ ｓｏｊａ 被认为是 Ｙ Ｍ Ｖ（黄化花叶病毒）和 Ｂ Ｈ Ｃ（棉灯蛾）的野生抗源，通过 Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍ ａｘ 和 Ｇｌｙｃｉｎｅｓｏｊａ 种间杂交研究了 Ｙ Ｍ Ｖ、 Ｂ Ｈ Ｃ、 Ｂ Ｐ（大豆细菌性斑疹病）与抗性之间的基因连......
研究对南方7省抗白粉病栽培大豆种质资源进行了筛选,以期获得抗性大豆资源,为杂交育种培育抗病品种提供优异亲本,并探讨了栽培大豆......
以野大豆与栽培大豆杂交后获得的后代株系S001和S002为供试材料,以野大豆为对照,于2011年和2012年,在内蒙古通辽市查金台牧场试验......
本试验利用结荚习性不同的3个栽培大豆(G.max)作母本,以株高不同的2个野生大豆(G.soja)和2个半野生大豆(G.gracilis)作父本配制的1......
本试验利用三个不同结荚习性的栽培大豆(G.max)做母本,分别与三个半野生大豆(G.graeilis)按NCⅡ设计配制的9个杂交组合,估测了F_1......
以去壁低渗方法对栽培大豆品种进行了核型分析。结果表明:在大豆的20对染色体中,具中部着丝点染色体有16对,其中一对染色体带有随......
1987—1988年,利用人工气候箱对我国东北春大豆品种(系)1910份进行了萌发期抗冷的筛选与研究,温度控制于6℃,恒温,并以25℃发芽实......
以改进的去污剂微铺展技术制备大豆减数分裂联会复合体标本，并对联会复合体发育过程进行了电镜观察。结果表明：大豆ＳＣ以多点式起始方式......
分析了中国不同纬度地区1635份栽培大豆和1695份野生大豆种子的蛋白质含量，栽培大豆的平均含量为42．15±3．19℅，变异系数为7．632℅；而野......
野生大豆(Glycine soja Sieb. et Zucc.)是栽培大豆(Glycine max (L.) Merr.)的野生祖先种,在长期自然选择中形成了较为丰富的变异......
采用RAPD分子标记技术对我国不同纬度的野生大豆(G. soja)和栽培大豆(G. max)各22份进行了多样性分析,通过对所合成的40对引物的筛......
用前文报道的改良的检测大豆群体 Sp_1(β-淀粉酶基因)、Ti(胰蛋白酶抑制剂基因)方法以及 Buttery 和 Buzzell 检测大豆种皮过氧......
对中国24个省区226份野生大豆(Glycine soja)和104份栽培大豆(G.max)(地方品种)的种胚进行了超氧物歧化酶(SOD)的酶谱分析。发现大......
本文对不同进化类型大豆种子超氧物歧化酶(SOD)进行了比较分析。结果表明:(1)供试三种进化类型大豆种子的 SOD 同工酶酶谱一致,均......
以科尔沁地区的野大豆和栽培大豆(大白眉)为父、母本的杂交后代为研究对象,2011年5月上旬至-11月下旬在内蒙古通辽市科尔沁左翼后......
通过对一年生野生大豆、半野生大豆,栽培大豆的形态解剖学研究,结果发现髓的发育是从无到有的过程,它的发育是符合Zimmer mann的向......
本文以山东栽培大豆(Glycine max (L.) Merr.早熟1号)、东北野生大豆(Glycine soja Sieb et Zucc ZYD 00019)和东营野生大豆(Glyci......
该文将环境植物学、维管植物演化形态学及植物生态学原理相结合,采用扫描电子显微镜和光学显微镜技术二维和三维结构互补的研究方......
我国拥有极其丰富的大豆资源，明确我国大豆资源的遗传变异分布规律对大豆资源的管理与利用具有重要价值。传统的方法是根据农艺性状......
农作物在长期适应人工栽培环境下，产生了一系列形态上的适应性变化，即驯化综合征。它包括增大的果实或谷粒、有限生长、明显的顶端优......
野大豆(Glycine soja)是栽培大豆(Glycine max)的野生祖先种。二者之间的进化关系是研究人员长期关注的问题。国内外学者普遍认为......
为了探索栽培大豆(Glycine max (L.) Merr.)颉颃盐碱逆境的结构特征，对黑龙江省农科院大豆研究所提供的经多年筛选出来的抗盐碱大豆......
本文从实验室前期研究的大豆材料中，按照地理位置、生态型尽可能丰富的原则，选取野生大豆、栽培大豆地方品种和育成品种，研究这三个不......
为探索大豆属(Glycine)植物系统演化规律,本文以吉林省大豆属 3 种植物为实验材料,采用石蜡切片法和光学显微技术,对野生大豆、半......
单核苷酸多态性(SNPs)是生物基因组中分布最丰富的一种遗传变异类型。系统研究野生大豆、半野生大豆及栽培大豆的SNPs频率、单倍型......
以国际上公认的耐盐栽培大豆Lee68与野生大豆N23227(采集于江苏大丰)杂交，通过逐代耐盐性筛选，得到多个耐盐性较强、性状较稳定的F_4......
以野生大豆种群BB52(耐盐性较强)和N23232(耐盐性较弱)，栽培大豆Lee68(耐盐性较强)和Jackson、N23674(耐盐性较弱)以及BB52与Jackso......
本文选择有代表性的野生大豆和栽培大豆为材料，以大豆功能基因片段为研究对象，在DNA序列水平上研究野生大豆和栽培大豆的群体遗传结......
以野生大豆种群BB52（耐盐性较强）和N23227（耐盐性较弱）,栽培大豆品种Lee68（耐盐性较强）为材料,选用Zn2+和NA（niflumic acid,尼氟灭酸）两种......
以栽培大豆品种N23674(江苏溧水,耐盐性较弱)和滩涂野大豆种群BB52(山东垦利,耐盐性强)及其4个F4-5代株系(4013、4035、4076和4111......
本文以栽培大豆和滩涂野大豆杂交组合(N23674×BB52)亲本及其经逐代耐盐性筛选而获得的杂交后代4076(F5)幼苗为材料,首先用大豆的......
本研究以分布在全国的113个大豆栽培品种和20个野生品种为材料，利用SRAP分子标记技术研究其亲缘关系与遗传多样性，用凯氏定氮法测定......
盐胁迫是影响植物生长的重要因素之一,因此阐明植物的抗盐机制对于选育抗盐品种和改良作物品质具有重要意义。本实验以抗盐性较强......
