终止密码子相关论文
终止密码子在mRNA的翻译过程中扮演着多重角色:或作为终止信号,或编码特定氨基酸,或引发编程性核糖体移码,或触发NMD途径等,其角色随着......
现行人教版高中《生物》教材在 1 50页中对密码子这样下定义 :“遗传学上把信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基叫做密码子。”......
采用PCR-SSCP检测及DNA测序技术,对一例46,XY女性患者SRY基因的HMG基序进行了突变分析。结果发现在该基因的Sp引物扩增区域内存在突......
Von Recklinghausen神经纤维瘤病(NF_1)是一种常见的常染色体显性病,其发生率约为1/3500。本文对来自西班牙的38个NF_1家庭进行了......
[目的]克隆并分析二化螟线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因(cox1)。[方法]利用PCR方法扩增了二化螟线粒体cox1基因,并测定了其全序列......
采用LongPCR和引物步移法测得大豆蚜Aphis glycines Matsumura线粒体基因组约90%的序列,并与蚜总科Aphidoidea已报道的3种蚜虫进行......
目的:研究3型血管性血友病(vWD)的分子病理机制。方法:应用聚合酶链反应(PCR)结合变性梯度凝胶电泳(DGGE)筛选了3型vWD患者vonWilebrand因子(vWF)基因编码区的基因突变,对PCR-DGGE行为......
目的 研究一个遗传性蛋白S(PS)缺陷家系的遗传表型及基因型特征。方法 PS活性用凝固法测定 ,PS抗原用ELISA方法测定。用聚合酶链......
肥胖是一种发生于多基因、多因素基础上的常见代谢失调症[1].人类肥胖相关基因有300多个,除Y以外的所有染色体均分布有肥胖相关基......
目的 对一个遗传性凝血因子Ⅴ (FⅤ )缺陷症家系进行FⅤ基因突变的检测。方法 用活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间 (PT)......
A boy presented at age 2.5 years with mild left ventricular hypertrophy and mi ld myopathy. Hypertrophic cardiomyopathy ......
目的对一个临床表现酷似肥厚型心肌病的FABRY病家系进行Α半乳糖苷酶(ΑGALA)基因测序并发现其突变形式。方法该家系成员共15例,经......
血友病(hemophilia)是一组由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ(FⅧ、FⅨ)基因缺陷致血浆中FⅧ或FⅨ含量不足或功能缺陷,引起凝血障碍而出血的疾病......
生殖道尖锐湿疣主要是由人乳头瘤病毒6型(HPV6)和11型(HPV11)感染引起.HPV病毒仅存在终末分化的复层鳞状上皮组织中,含量很少.HPV......
利用RT-PCR手段克隆得到1个毛白杨CBF基因cDNA,命名为PtCBF5(GenBank注册:DQ354395)。PtCBF5全长837bp,该序列包括起始密码子ATG和......
为了了解C基因序列在儿童慢性HBV感染及其肝细胞癌(HCC)实质的变化关系,本文对31例慢性感染儿童(来自415例慢性携带儿童中有HBeAg......
作为核糖体主要组成部分的核糖体蛋白,不仅参与蛋白质的合成,而且对基因的表达、细胞的分裂、增殖、分化、凋亡均发挥着重要的调......
会议
在蛋白质生物合成的终止过程中,第一类肽链释放因子识别终止密码子UAA,UAG 和UGA,导致肽酰-tRNA 酯键的水解,进而介导新生肽链的释......
会议
真核细胞中,模板DNA突变,转录、加工等过程发生错误都可能产生异常mRNA.其中一类异常mRNA带有无义突变,这类突变将导致原本编......
第一部分狼疮鼠线粒体细胞色素C氧化酶1的表达特征目的:通过对狼疮鼠的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mt DNA)全基因组进行测序,分析......
一、选择题(6小题,共计48分) 1. 在人的所有细胞中均能进行的是( ) A. DNA复制 B. 转录和翻译 C. ATP合成 D. 着丝点分......
目的探讨两例无肝功能受损和药物中毒人员血清胆碱酯酶(BCHE)活力缺失原因。方法 2015年3月收集本院一BCHE结果严重偏低临产妇EDTA......
作者报告自1例抗-HBe阳性的慢性乙型肝炎男性患者得到一种有缺失的HBV。这种病毒不能产生大、中表面蛋白,因为在前S区有一长段缺......
从HBeAg到抗-HBe的血清学转变通常伴随HBV复制的停止和肝病的缓解。然而,在少数抗-HBe阳性的肝炎病人中仍有病毒血症,存在活动性......
近年来对乙型肝炎病毒(HBV)基因变异已普遍引起关注。本文从HBV基因结构基本知识入手,阐述其基因常见的变异及临床意义。 HBV为环......
The authors report a Japanese patient with hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 (HSAN2) who has a new muta......
The authors sequenced POLG1, C10ORF2, and ANT1 in 38 sporadic progressive external ophthalmoplegia patients with multipl......
In this study, we characterized five Ullrich scleroatonic muscular dystrophy patients (two Italians, one Belgian, and tw......
目的对比研究同一慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗前及病情急性恶化后乙型肝炎病毒(HBV)株的结构基因组.方法对治疗前及出现病情急性......
被大肠杆菌噬菌体G4侵染后细胞的溶菌产物中发现了旦白质K。决定它的基因被命名为基因K.剑桥大学的肖(Shaw)及其合作者采用了桑格......
人绒毛膜促性腺激素(HCG)的基因可能是由于另一个相关激素的基因错读的结果而产生的。人绒毛膜促性腺激素(HCG)是一组在结构与功......
ABCE1基因在真核生物细胞核糖体生物合成以及蛋白质的翻译过程中都发挥着重要的作用,本文就这一生物学作用作一介绍。
ABCE1 gene......
本文介绍一种用于富含G+C的DNA序列蛋白编码区识别的计算机“构架”分析方法,首先计算G+C的总含量,再统计三个码位的可变窗函数(t=......
长期以来,插入序列一直被视为真核类基因的标记。最近人们在一个编码蛋白质的原核类基因中发现了插入序列(或叫内含子)。这一内含......
HIV基因组的变异,除点突变外,部分是由基因组之间的重组而导致,由基因组变异所致的复制可能与病毒持续有关。CD_4~-8E5细胞系含有......
提示HBeAg缺陷性乙型肝炎病毒(HBV)存在的最初证据是在抗-HBe阳性患者血清中出乎意料地检测到HBV DNA。这些患者可表现为严重的慢......
运用Southern blot,对来自10个家系的11例血小板无力症患者DNA进行限制性内切酶酶切,并与~(32)P标记的GPⅡb全长cDNA杂交,在一个家......
脂类的溶解和运输依靠两种形式的ApoB,即ApoB100和ApoB48。这两个蛋白质是同一ApoB基因的翻译产物。在ApoB mRNA经历转录后的C→U......
1989年杨育中教授成功地克隆与表达了人成熟白介素9(IL-9),各国学者对其生物学活性进行了深入研究,发现人IL-9与造血调控密切相关......
以前所了解的RNA编辑系统主要作用于mRNA,其顺序改变引起密码成份的改变。本文描述了作用于tRNA的一种编辑系统。在卡氏棘阿米巴(A......
本文报道用植物血凝素(PHA)诱导健康人外周血单个核细胞(PBMC,包括单核细胞和淋巴细胞),提取细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链,再以其为模板进行PCR,得到了编码......
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