胎儿染色体异常相关论文
目的:分析超声软指标、无创DNA产前联合检测在胎儿染色体异常筛查方面的应用价值。方法:研究资料收集时间:2019.8-2021.1,研究对象......
目的:分析羊水细胞异常染色体核型分布及不同产前诊断指征胎儿染色体异常检出情况。方法:回顾性收集2018年1月-2020年6月本院遗传咨......
目的:探讨胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚程度与胎儿染色体异常、结构异常的相关性,同时分析(NT增厚时)不同年龄段孕妇染......
目的分析孕妇5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性分布情况,探讨其与胎儿先天性心脏病(CHD)及胎儿染色体异常的相关性。......
目的:探究产前超声检查联合孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离β亚基人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)血清学指标筛查胎儿染色体异常临床价值......
目的 探讨孕早期(孕11~13+6周)不同的超声异常指标对筛查胎儿染色体异常的价值及绒毛膜穿刺安全性.方法 对100例孕11~13+6周超声异常......
目的:探究超声心动图检查指标与胎儿染色体异常之间的相关性.方法:选择2017年1月至2020年1月于我院接受产前超声心动图检查的980例......
目的 探讨超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的临床应用价值.方法 选取2012年1月至2013年6月间到内蒙古医科大学附......
目的探讨无创DNA产前检测技术(non-invasive prenatal testing,NIPT)在筛查胎儿染色体异常的临床应用价值。方法选择2017年02月至20......
目的探讨早孕期(孕11~14周)不同的超声异常指标对于筛查胎儿染色体异常的价值。方法对159例孕11~14周超声发现异常的胎儿进行绒毛或......
目的 探讨超声软指标在孕早期胎儿染色体异常筛查中的临床价值.方法 选择在我院行常规产前筛查的孕早期孕妇1945例,均行超声软指标......
目的探讨超声自由解剖成像技术(Omniview)诊断胼胝体发育不全(ACC)的效能与磁共振成像(MRI)结果的一致性及与胎儿染色体异常的关系......
目的:对胎儿染色体异常核型进行统计并分析其发生的原因.方法:统计洛阳市中心医院2013年至2018年293例胎儿染色体异常核型,分析胎......
染色体异常是产前筛查的重要内容.目前,国内广泛开展了唐氏综合征产前筛查,提高了染色体异常儿的检出率,但其尚存在着较大的假阳性......
目的 探讨产前系统超声筛查与胎儿染色体异常的相关性. 方法 选择2013年7月至2014年7月行产前系统超声筛查出现异常情况的中晚孕期......
目的 研究分析彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中的应用价值.方法 选取2016年1月-2017年6月在该院接......
随着医学超声诊断技术的不断发展,在产科领域对宫内胎儿形态结构监测越来越细致而全面,尤其在90年代初B超被应用于产前筛查胎儿染......
近十余年来,随着超声技术的发展和超声工作者经验的提高,超声检查被逐步应用于胎儿染色体异常的筛查中,遗传学超声检查应运而生。......
染色体异常是围产期死亡及出生缺陷的重要原因.染色体病是五大类遗传病中的一类,已发现的染色体病有一千多种,其中以Down综合征最......
目的:研究超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的应用价值。方法:从2018年1月~2019年1月到本院进行产检的60例孕妇......
目的:分析孕中期血清甲胎蛋白和游离β-人绒毛促性腺激素联合检测的价值。方法:选取2019年7月—2020年8月我院进行产前筛查的孕妇3......
目的 分析孕中期羊水遗传学检验对高危产妇胎儿染色体异常类型与效应风险的应用价值.方法 以2017年4月至2019年5月196例南阳市第一......
目的探讨染色体微阵列(CMA)在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。方法收集于空军军医大学第一附属医院妇产科就诊且接受介入性产前诊......
目的 通过羊水细胞染色体异常分析,探讨染色体异常核型发生的频率,类型及其之间的关系.方法 对2010年至2014年,在青岛妇女儿童医院......
目的探讨不同产前筛查方案对胎儿染色体异常的检出效率。方法应用时间分辨免疫荧光法对24986例孕妇进行母体血清学二联筛查,根据风......
目的 探讨孕中期超声软指标联合血清甲胎蛋白(AFP)、游离β绒毛膜促性腺激素(F-β-HCG)对胎儿染色体异常的筛查作用.方法 回顾性分......
目的 探讨孕11~13+6w产前超声检查胎儿颈项透明层(NT)增厚在胎儿染色体异常筛查中的应用价值.方法 选取2018年1月至2019年12月我院......
目的 探究超声胎儿颈部透明层厚度(NT)值、血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、胎盘生长因子(PLGF)水平与孕中期胎儿染色体异常相关性分......
目的 探讨双胎妊娠介入性产前诊断中胎儿染色体异常的临床特征。方法 2000年1月至2012年6月在中山大学附属第一医院行产前诊断......
目的:探讨孕中期唐氏筛查对检出胎儿染色体异常及异常妊娠结局的临床价值。方法:应用时间分辨荧光免疫法对我院9242例孕16~20周的......
目的探讨高龄孕妇胎儿染色体异常情况,并对3种不同产前诊断方案进行成本效果分析。方法选择2019年1月1日至2019年12月31日在南方医......
本文通过统计分析染色体异常胎儿及正常胎儿鼻骨缺失或短小、颈项软组织层增厚等软指标出现的不同百分比,计算出似然比,在胎儿染色体......
目的:探讨高龄孕妇各年龄段与胎儿染色体异常的相关性。方法:回顾性分析在广东省妇幼保健院产前诊断中心就诊的高龄孕妇(≥35岁)11......
在介入性产前诊断中,羊膜腔穿刺是公认的一种最安全、最常用的微创方法,对宫内胎儿染色体异常的检出起着主导作用。然而,不可否认......
目的 探讨产前诊断指征和产前诊断胎儿染色体异常间的关系.方法 选择2018年6月至2018年12月于贵港市人民医院就诊的孕妇1 00例,收......
目的:分析超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值.方法:选取我院2017年3月 ~2019年11月期间收治的11~13孕周的产......
目的:探讨汉族和维族正常单胎胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)是否存在差异性及其正常值范围并评估颈项透明层联合孕妇血清学......
目的
探讨产前超声筛查胎儿染色体异常(21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和Turner综合征)的价值。
方法 ......
目的:探讨不同产前诊断指征胎儿染色体异常情况,以期通过此次试验研究,为具有同类高风险因素的孕妇的临床咨询提供理论基础和参考......
目的 探讨孕中期胎儿染色体异常产前筛查中胎儿产前超声联合血学指标应用的价值.方法 回顾性分析2017年1月-2018年6月在佛山市三水......
目的:分析NT超声检查在筛查胎儿染色体异常的临床价值.方法:选取2015年—2017年在本院行羊水染色体核型分析的10110例孕妇,分析胎......
羊水穿刺术 (以下简称羊穿 )是最常用的有损性产前诊断技术 ,早在 2 0世纪 5 0年代就应用于胎儿性别鉴定和胎儿Rh溶血性疾病的诊断 ,......
产前超声检查以其无创、可重复、结果可靠等优势已成为胎儿产前筛查最常用的手段.超声检查除可观察到一些直观的异常如唇裂、手足......