胼胝体发育不良相关论文
目的:探讨产前三维超声诊断胎儿胼胝体发育不良的临床价值.方法:回顾性分析2018年7月～2020年7月就诊于沈阳经济技术开发区人民医院......
目的:6号染色体长臂末端缺失是非常罕见的基因型报道,目前仅30余例.其临床表型主要包括智力低下、发育迟缓、注意力缺陷、惊厥、腭......
患儿 男 ,3岁。足月顺产 ,因肺炎就诊。查体 :发育较同龄儿差 ,应物能、应人能差 ,全身肌张力低 ,不能行走、坐立。上额较窄 ,前......
目的 报道1例首发症状为少年帕金森综合征的遗传性痉挛性截瘫11型(SPG11)患儿.方法 描述1例13岁发病的27岁男性患者的临床资料.结......
患者,男32岁,以头部铁锨击伤伴恶心呕吐1d主诉,诊断为闭合性颅脑损伤(轻型)收住院观察。查体:神志清,精神差,神经系统查体无阳性......
胼胝体脂肪瘤并发癫痫,通常是局限性癫痫,或偏侧抽搐癫痫或颞叶癫痫。第一次发作多在10岁以前,发作常严重,间隔时间短,疗效差。本......
本文报告并分析了3例胼胝体发育不良的临床、X线CT和核磁共振影像(MRI)的资料,并讨论MRI对本症诊断和神经心理学研究的价值。 3例......
对６例胼胝体发育不全的ＭＲＩ表现进行了分析。矢位像可清楚显示胼胝体的形态学变化，冠位或矢位像较轴拉像更易确认三脑室的移位。ＭＲＩ的多方向......
一般认为儿童良性部分性颢中央区(或罗朗多)(BECT)是一种无损害因素的特发性癫痫,本文报告3例BECT患者存在脑损害证据。病例1 8~2......
遗传性痉挛性截瘫合并胼胝体发育不良１例刘瑛玉，薛志刚，冯凯，周凤翔，宁华患者，女，２５岁。２０年前无明显诱因出现言语笨拙，近４年来出现双下肢无力，行......
大脑神经管闭合障碍导致的畸形包括胼胝体发育不良、脂肪瘤,透明隔畸形和颅裂.国内外系统报道甚少,现结合我们收集的病例对本组畸......
胼胝体是连接两侧大脑半球的主要有髓纤维，胼胝体发育不全是一种少见的先天性脑发育畸形，以往仅靠尸检确诊。ＣＴ问世后此种畸形能够在生......
患者男,15岁。因癫痫发作于1988年开始在我科就诊。第1胎,足月顺产,3500g。出生后会哭,但不会吃奶(上颌裂),7天后方能勉强进食,左......
对２２例婴儿痉挛综合征作脑ＣＴ扫描，发现脑萎缩８例，低密度区（非占位性）４例，脑穿通畸形１例，脑发育不全伴胼胝体发育不良１例，结节性硬化１例，脑肿瘤１例，６例正......
患者女49岁。发作性抽搐伴意识丧失20余年。CT扫描示胼胝体未显示，纵裂内相当于胼胝体膝部周围见一类“酒坛”样脂肪密度病变，大小约......
目的 报道一个以胼胝体、锥体束和周围神经变性为主要表现特点的隐性遗传性家族 ,探讨与其他复合型遗传性痉挛性截瘫的关系。方法......
目的:探讨胼胝体发育不良的CT诊断价值。方法:对28例胼胝体发育不良的脑CT表现进行分析。结果:本组28例中,全部表现为胼胝体缺如,......
患者男性,18岁,因"智力障碍伴行走不稳17年"于2001年1月27日入院.患者母亲在怀孕时无感染、用药史,足月顺产.出生后智力发育落后于......
目的 利用扩散张量成像 (DTI)和纤维跟踪技术显示胼胝体发育不良状态下脑内纤维结构的变化。方法 患者 ,男 ,9岁 ,头痛 1周。采......
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组具有高度临床特征和遗传异质性的神经系统变性疾病~([1]),分为单纯型......
为探讨CT诊断小儿癫痫(EP)的价值,现将我们收治的48例小儿癫痫的CT表现分析如下。 1.临床资料:男38例,女10例;年龄6个月至12岁,1......
笔者自１９９１～１９９５年利用磁共振（ＭＲＩ）检查３１５例儿科患者，年龄最小为４个月，其阳性率为８２．２２％。ＭＲＩ在小儿中枢神经系统疾病的诊断是目前应用最广泛最具有重要意义的，我......
患儿女,47 d,生后四肢瘫47 d入院.第1胎,第1产,孕38周,因其母患妊娠期高血压疾病,剖宫产分娩.其母孕期自觉胎动较少,生后家长即发......
目的 探讨儿童脑室周围白质软化症(PVL)的MRI特征.方法 对39例PVL的临床资料进行回顾分析.结果 39例PVL的MRI表现:(1)脑白质减少:......
目的 探讨胼胝体发育不良的临床表现，发病机制，影像学表现及治疗。方法 结合我科最近新收胼胝体发育不良患儿一例，对其临床资料进......
目的 探讨产前超声诊断胎儿胼胝体发育不全(ACC)的诊断方法和价值.方法 回顾性分析产前超声诊断为胎儿胼胝体发育不全的病例资料,......
目的 分析探讨超声结合核磁共振对胎儿胼胝体发育不良的临床诊断价值以及对胎儿的影响.方法 选取我院2014年2月-2016年4月收治的孕......
背景: 遗传性痉挛性截瘫HSP或SPG)是一组具有明显临床和遗传异质性的神经系统遗传病，到目前为止，至少已定位30型，其中Ⅱ型的致病基......
目前,感应式多导人工耳蜗已经成为国际上用 于治疗重度以上感音性聋的主要手段。术前的影 像学评估一直是把焦点集中在排除有......
胼胝体发育不良是一种先天性颅脑畸形,包括胼胝体不发育或发育不全,发病率(0.5～70)例/万,但胼胝体发育不良合并颅内多发脂肪瘤报道......
目的探讨三维超声在诊断胎儿胼胝体发育不良(ACC)中的应用及价值.方法分析50例正常胎儿及25例ACC的胎儿的临床资料,两组胎儿均经三......
目的 探讨微卫星标记D15S971-D15S1012区间内全部10个已知基因是否为所收集的遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spast......
目的 探索早孕期胼胝体发育不良(ACC)胎儿和前脑无叶无裂畸形(HPE)胎儿颅脑结构是否有改变.方法 选择2013年06月～2013年10月在我院......
目的通过分析胼胝体发育不良合并脂肪瘤的CT表现,探讨CT的诊断价值.材料与方法CT扫描10例胼胝体发育不良并脂肪瘤病例,对其临床及C......
目的报道1例首发症状为少年帕金森综合征的遗传性痉挛性截瘫11型(SPG11)患儿。方法描述1例13岁发病的27岁男性患者的临床资料。结......
胼胝体发育不良是小儿常见的颅脑先天发育畸形。可以单独存在，也可以合并其它中枢神经系统先天畸形。ＭＲＩ可以显示ＣＴ不易发现的胼胝体特征......
中枢神经系统畸形种类多、病情复杂且极具破坏性。超声诊断胎儿中枢神经系统异常主要观察侧脑室、丘脑和小脑三个平面，如果三个平面......
目的探讨三维超声诊断胎儿胼胝体发育不良（ACC）的临床价值,为临床工作提供参考建议。方法回顾性分析2010年2月—2013年2月在该院行产......
报道1例先天性额顶部皮下脂肪瘤-胼胝体发育不良-颅内脂肪瘤综合征.患者男,27岁.额面正中竖形条状皮下肿物27年,隆起,约2cm×4......
本文收集了自1998-09～2001-09 20例胼胝体发育不良,现对其CT诊断特征作一分析.1 材料和方法胼胝体发育不良20例,其中男12例,女8例.......
