酶切鉴定相关论文
通过RT-PCR方法获得含有口蹄疫毒的P1、3CD编码区的目的基因.将P1基因经Bg1Ⅱ和XhoI,3CD基因经XhoI和XhaI双酶切后与经Bg1Ⅱ和XhoI......
针对CSFV的保守区设计并筛选出一套RT-LAMP引物,以石门株为标准毒株,采用梯度稀释法对各反应要素进行优化。最终确定CSFV RT-LAMP......
自黑龙江省不同地区田间采集210份大豆样品，利用定性PER技术分析了其中是否含有转基因成分(CaMV35S启动子、Nos终止子和CP4-EPSPS基......
为了构建新疆多浪羊真核表达载体pc DNA3.1-IL-1β,试验采用重组质粒p MD-18TIL-1βPCR和质粒pc DNA3.1双酶切的方法,获得目的基因......
在成功克隆到鮰爱德华菌Ⅵ型分泌系统hcp基因的基础上,扩增得到hcp基因的上、下同源臂并分别与自杀质粒PDM4连接,成功构建了重......
(目的)对致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌的外膜蛋白A前体蛋白基因进行克隆,并在原核系统中表达,为鹅卵黄性腹膜炎致病机制的研究奠......
采用PCR技术以Bacillus subtilis HCUL-B-115总DNA为模版扩增出不包含假定信号肽序列的γ-PGA合成酶基因pgsA和完整γ-PGA合成酶基......
文章介绍了建立各种快速特异、行之有效的胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD)的方法，为实施黏多糖贮......
将山菠菜的耐盐基因AtNHX2和植物表达载体pCDMAR通过内切酶BamHI和KpnI双酶切，T4连接酶进行连接反应，重组质粒在大肠杆菌DH5α内......
从感染葡萄病毒B的葡萄皮层中提取总RNA，以其为模板合成cDNA第一链并进行PCR扩增，同时利用提取的总RNA为模板进-步RT-PCR扩增，二者均......
根据GenBank TGEV S基因设计一对引物，并在5引物和3引物中引入EcoRI、NotI酶切位点，经PCR扩增后克隆于pBS-T载体，转化TOP10感受态，提取......
首次报道了卡氏杆菌对小鼠人工攻毒后致病力情况。将本实验室保存的卡氏杆菌复活增殖后通过腹腔接种到小鼠体内，3天后从致死试验小......
动物rRNA基因是一种GC含量高、结构复杂的重复序列。本研究经反复摸索,选用LA Taq酶结合降落PCR方法,成功地扩增出洛威犬的核糖体......
以H1N1亚型猪流感病毒的RNA为模板,通过特异性的引物分别扩增出猪流感病毒的HA基因和NA基因.将HA基因和NA基因分别克隆入质粒载体p......
以猪细小病毒基因组DNA为模板,利用特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出NS1全基因,PCR产物经回收和BamHI和SacI双酶切处理后......
本研究以pVAX1为真核表达载体,以猪白介素18基因、猪2型圆环病毒内蒙株的衣壳蛋白和复制蛋白基因为目的基因,构建了4个重组质粒作......
目的：构建含人肝细胞生长因子（human hepatocyte growth factor， hHGF）基因的慢病毒载体，检测hHGF基因的mRNA和蛋白在293T细胞中的表达......
中国是大豆原产国,栽培种和野生资源极为丰富。近年来我国转基因大豆的大量进口,可能对我国本土非转基因大豆以及豆制品的生产和流......
甜菜(Beta vulgaris L.)是世界上重要的糖料作物之一,也是我国第二大糖料作物,在北方农业生产中占有重要地位。近2-3年随着甜菜机......
以烟夜蛾(Helicoverpa assulta Guenée)滞育蛹和非滞育蛹脑-食道下神经节为材料，利用RT—PCR技术在滞育蛹中克隆到其滞育激素(diap......
草甘膦是一种有机磷类除草剂，通过基因工程手段在常规大豆品种中导入抗除草剂基因后获得的大豆加工而成的豆粕就是抗草甘膦转基因大......
第一部分miR-141在膀胱尿路上皮癌组织及膀胱癌细胞株中的表达 目的: 研究膀胱尿路上皮癌组织及相关细胞株miR-141及EMT相关蛋......
在机体抗肿瘤免疫中,特异性细胞免疫应答在控制早期肿瘤细胞生长和转移中有重要作用,尤其是CD8CTL,从而能更有效地杀伤、清除恶性......
棉铃虫单核衣壳核型多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsidnucleopolyhedrovirus，HaSNPV)是一类双链环状DNA 病毒，其......
采用CTAB微量法和试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊3种花卉的基因组DNA,试剂盒提取的效果较好.设计合成了3对引物,分别扩增花椰菜花......
[目的] 建立PEDV的新型套式RT-PCR检测方法,为该病的诊断和流行病学研究提供更为敏感和可靠的手段.[方法] 根据Genbank已发表的猪......
介绍了一种简便的能在1h内鉴定阳性重组克隆的方法.该方法准确性高于PCR法,比常规先小量提取质粒再酶切鉴定的方法简便、快速.同时......
目的构建人HIF1α腺病毒表达载体,研究人低氧诱导因子1α基因对冠心病的血管新生作用.方法采用分子克隆技术,从pcDNA3.1/V5-HisA-H......
[目的]建立对猪传染性胃肠炎病毒的RT—PCR检测方法，为该病的诊断和流行病学调查提供可靠的和敏感的手段。[方法]根据Genbank收录的......
目的:构建抗mdr1 RNA干扰真核表达载体.方法:根据Reynolds的设计原则,针对mdr1的序列及二级结构选择了三条靶序列,人工合成三条shR......
目的构建小鼠T-bet基因重组真核表达载体pcDNA3-T-bet,为T-bet基因治疗研究提供有效的生物表达系统.方法采用内切酶切从质粒T-bet/......
克隆、构建人乳头瘤病毒6b型(HPV6b)L1基因重组质粒,并进行表达和鉴定.用PCR方法,从尖锐湿疣标本中扩增出HPV6b型L1基因,构建重组......
构建了山羊基因组文库,为筛选山羊乳蛋白基因,构建山羊乳蛋白基因定点整合的转基因敲入载体奠定基础.全血提取基因组DNA,Sau3AI部......
参照genbank已发表的猪圆环病毒2型的基因序列,设计1对2型特异的引物,对广东省20个猪场送检的患病断奶仔猪的病料进行PCR扩增,并将......
应用脂质体基因转染技术建立稳定表达cyclin G2基因的胃癌克隆细胞,为深入研究cyclin G2在胃癌细胞周期调控的作用和机制提供理想......
根据Genbank中已经发表的犬附红细胞体基因序列设计合成一对特异性引物，通过聚合酶链式反应（PCR）扩增出一条与目的片段大小一致，约630b......
从成年绵羊舌表皮组织分离提取总RNA,经反转录PCR(RT-PCR)扩增出绵羊防御素sBD-1 cDNA,将扩增片段回收,重组插入克隆载体T-vector,......
将2种抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体(ScFv)基因ScFv-2E3和ScFV-1A8分别克隆至表达质粒pUC119，pET-20b,pET-28a和pHOG21中，构建了......
目的：构建并鉴定含鼠bcl-2基因重组逆转录病毒。方法：将抗凋亡基因bcl-2片段从载体pcDNA3．1中切下，定向插入逆转录病毒载体PLNCx2中，酶......
利用λZAP Express载体成功地构建了中国猪株旋毛虫分离株Trichinella spiralis新生幼虫的cDNA文库,并对其重组噬菌体质粒pBK-CMV......
采用常规手段提酶切鉴定法，与普通大肠杆菌质粒小量抽提试剂盒提取农杆菌质粒酶切鉴定法（简称试剂盒法）和农杆菌质粒反导大肠杆菌间接......
