面中部发育不良相关论文
目的:分析Le Fort Ⅲ牵引成骨术治疗Crouzon综合征患者面中部骨骼发育不全,阻塞性呼吸睡眠暂停和睡眠低氧血症的临床效果。研究术......
马萨尔氏(Marshall’s)综合征是常染色体显性遗传性疾病,其特点是视、听和骨骼异常。它的主要临床表现为:近视、白内障(部分病人......
目的加强对Crouzon综合征的认识。方法对2007年1月至2010年10月在中国人民解放军总院儿科和首都医科大学附属北京儿童医院临床诊断......
脆性X综合征是最常见的遗传性智力低下性疾病之一,临床表现及遗传方式都有其独特之处.研究发现,家族性智力低下蛋白的缺乏在本病的......
Keutel综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,1972年由Keutel等首次报道并描述,发病原因为基质羧基谷氨酸蛋白(MGP)基因突变导致......
关于15号环状染色体病国外至今报道22例,国内未见报告。本文报道1例女患儿,11岁,足月顺产、第二胎,出生时体重5斤。因身高及体重......
研究77例急淋白血病儿童,用LSA_2L_2化疗加上24Gy头部放疗方案后,检查发现3-9.5年儿童生长缓慢,并在治疗后低于正常生长高度。诊......
全前脑发育不良综合征(holopros-encephaly syndrome)系脑及面中部发育不良所致的畸形,临床表现多样化,有的分为5型,有的分为6型,易......
目的Monobloc四段式截骨及外置式牵引,治疗1例重度眶距增宽症合并面中部发育不良患者,总结手术方法和经验体会。方法对1例重度眶距增......