Crouzon综合征相关论文
目的:分析Le Fort Ⅲ牵引成骨术治疗Crouzon综合征患者面中部骨骼发育不全,阻塞性呼吸睡眠暂停和睡眠低氧血症的临床效果。研究术......
背景:Crouzon综合征（CS）是最常见的颅缝骨病综合征,常伴有眼部,呼吸和听力系统并发症。眼部解剖结构上的变化,如眶腔变浅,代偿性突眼......
目的 探讨聚焦解决模式在Crouzon综合征患儿家长健康教育中的应用效果.方法 选取2016年6月至2017年12月收治的50例Crouzon综合征患......
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目的：探讨应用数字化外科和3D 打印技术辅助LeFort Ⅱ 型截骨术矫治面中份严重后缩畸形的方法。方法：1 例Crouzon 综合征患者,女性,1......
Crouzon综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为头颅畸形（舟状头或三角头畸形），面部畸形（鹦鹉嘴样鼻、下颌前突），双眼突眼及斜视......
目的探讨细节护理在上颌牵张成骨治疗Crouzon综合征患儿中的应用效果。方法选取2018年1～9月该院收治的Crouzon综合征患儿6例，随机分......
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2017年10月整形外科医院收治1例Crouzon综合征合并多颅缝早闭的女性患儿，年龄3岁5个月，应用颅内外联合入路额眶前移、颅缝早闭松解颅......
目的研究FGFR2C342Y基因突变引起的Crouzon综合征患者与正常人血清来源外泌体的蛋白组分的差异。方法筛选出Crouzon综合征FGFR2C34......
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目的 通过对1个Crouzon综合征家系成员临床特征分析,结合致病基因成纤维生长因子受体2(FGFR2)基因突变位点鉴定,了解该病临床发病......
目的 总结Monobloc截骨、外置牵引和上颌骨延长在婴儿Crouzon综合征伴颅缝早闭后缩病例的治疗经验。方法 对1例9个月的女婴经颅内......
目的 总结Monobloc截骨外置牵引和颅骨重塑治疗1例Crouzon综合征伴颅缝早闭额部后缩病例的经验体会.方法 经颅内外联合径路.额部颅......
Crouzon综合征义称为遗传性家族性颅而骨发育不全，是一种颅缝过早闭合而至颅面发育不良的常染色体冠性遗传病。主要足由丁成纤维牛......
1病例资料(扫码观看视频,D003394-1)患者,男性,14岁,体重42kg,身高142cm,半岁诊断为脑疝、Crouzon综合征,已行手术治疗。因“左耳......
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ｒｏｕｚｏｎ综合征是由于颅缝过早闭合和面骨发育不良所致，故又称颅面骨发育不全。其特征为舟状头、短头、尖头或三角头、鹦鹉鼻、眼窝浅、眼球......
目的:探讨数字化仿真3D模型在颅眶畸形精准化整复术中的应用效果.方法:收集2013年1月-2019年1月福建医科大学附属第一医院收治的44......
目的报告1例Crouzon综合征合并生长激素缺乏症(GHD)患儿及其重组人生长激素(rhGH)治疗结果。方法回顾分析患儿以rhGH治疗2年的临床......
目的分析Crouzon综合征患者面中部截骨牵引术后上呼吸道的影像学变化,以及手术对患者呼吸功能的改善。方法2018年9月至2020年9月,......
目的 观察中面部牵引成骨技术对眼眶周围软、硬组织结构的三维空间位置变化的影响.方法 回顾性分析2003年9月至2006年6月接受Le Fo......
Crouzon综合征是颅面骨发育不全的一种。面部外形主要表现为面中部1/3严重后缩、突眼。我科在过去7年中,用LcFortⅢ型截骨术治疗Cr......
Ｃｒｏｕｚｏｎ综合征伴外耳、中耳畸形１例陈宁，袁友文患者女，１８岁，因左耳反复流脓１０余年，左耳后流脓２个月于１９９５年７月３日入院。体查：神志清楚。凹形面容，双眼球突出......
Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病，其特征为颅缝早闭导致颅骨畸形，面部畸形和眼球突出的三联征。该病的基因及分子基础......
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目的：研究中国的一个Crouzon综合征家系及一例散发的Crouzon综合征患者的成纤维生长因子受体2(Fibroblast growth factors receptor......
目的介绍经颅外或经颅内外手术途径用牵引成骨技术矫正Crouzon综合征性严重突眼畸形病例的术式.方法病例1:采用改良Le FortⅢ型骨......
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总结了6例Crouzon综合征患儿的围手术期护理要点.术前重点配合医生完善各项检查,加强患儿和家长的心理疏导.术后积极预防并发症,包......
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本文报道了一例双胞胎Crouzon综合征姐妹的临床及影像学特征.两患儿出生1年半后,逐渐出现头颅变尖和眼球突出,另有间断打鼾、张口......
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1 病历摘要 rn患者,女,8岁.足月剖腹产第2胎第2产,母孕期体健,3代无近亲婚配史.其父与其有相同的特殊面容.患儿出生后即出现两眶距......
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Crouzon综合征(OMIM 123500),是由于颅骨冠状缝过早骨化闭合而导致颅面发育不良,是最常见的颅缝早闭综合征,呈常染色体显性遗传,发......
患者 ,男 ,1 2岁。因鼻塞 1 2年 ,要求行右侧前鼻孔闭锁成形术而收治入院。其父母非近亲结婚 ,其母孕期无患病及用药史 ,父母体健......
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目的 应用中面部牵引成骨技术治疗Crouzon综合征.方法 选用Le Fort Ⅲ型截骨法在眶面部截骨,在颅骨上安装外置RED Ⅱ型外置式中面......
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患儿,女,7岁。其父述患儿为足月剖腹产第2胎第2产。患儿出生后即出现左侧额部略凹陷,面中部凹陷,反咬颌,伴双眼球渐变大且向正前方......
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目的 研究1个Crouzon综合征家系及1例散发的Crouzon综合征患者的成纤维生长因子受体2(fibroblast growth factors receptor 2,FGFR......
患儿,男,8岁,因“双侧鼻腔流涕2年”就诊。患儿系足月顺产,父母非近亲结婚,母孕期体健,家族中无此特殊面容者。体检:生命体征平稳,......
ｒｏｕｚｏｎ综合征是由于颅缝过早闭合和面骨发育不良所致，故又称颅面骨发育不全。其特征为舟状头、短头、尖头或三角头、鹦鹉鼻、眼窝浅、眼球......
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【关键词】Crouzon综合征；CT 文章编号：1003-1383(2012)02-0295-02中图分类号：R 596.2文献标识码：B doi:10.3969/j.issn.1003-13......
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Crouzon综合征是一种因颅缝过早闭合导致颅面发育异常的先天性综合畸形，属常染色体显性遗传疾病[1]。其表现为颅缝早闭及颅面骨发育......
目的建立Crouzon综合征患者鼻腔计算流体力学分析方法（computational fluid dynamics，CFD）模型，分析Crouzon综合征患者鼻腔吸气相气流......
资料患者男性，20岁。因自幼面部异常，双眼突出6年于2012年12月就诊本科。患者近1年右眼突出加重，伴眼球脱出于眶外。颌面部检查：额骨前......
患者男,5岁,生后被发现双眼突出,双眼突出度:右眼20 mm,左眼24 mm,眶间距95 mm,眶上、外、下缘低陷,眶腔浅.额骨向顶部倾斜,突度小......
Crouzon综合征是因颅缝过早闭合导致颅面发育异常的先天性综合畸形，是遗传性疾病。腺样体肥大是儿童常见病，长期不治还可导致颌面发......
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目的探讨Crouzon综合征CT影像表现。方法回顾性分析21例Crouzon综合征患者的头颅三维CT影像资料,总结其异常CT表现。结果 Crouzon......
Crouzon综合征是一种颅面发育不全的常染色体显性遗传病，由法国神经外科医师Crouzon于1912年提出，属于颅缝早闭症最常见的一种。其发......
1 临床资料先征者,男,6岁,于2003年11月1日就诊.患儿为足月顺产第1胎第1产,母孕期体健.出生时双眼外突,头尖,逐渐明显,1岁会说话,1......
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人类FGFR2基因的多种突变与囟门早闭综合征密切相关,主要包括Crouzon综合征,Pfeiffer综合征,Apert综合征,Jackson-Weiss综合征,Bea......
<正>Crouzon综合征（OMIM 123500）,是由于颅骨冠状缝过早骨化闭合而导致颅面发育不良,是最常见的颅缝早闭综合征,呈常染色体显性遗传,......
