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目的：很多临床及基础实验发现黄连素可以通过改善血糖、胰岛素抵抗(IR)及调脂等起到治疗糖尿病的作用,而胰腺十二指肠同原异形盒(PDX-1)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)是糖尿病(DM)的发生发展中的重要因素,故将高糖、高脂培养基培养的INS-1细胞48小时后,用含有不同浓度黄连素的培养基进行干预,观察黄连素对INS-1细胞PDX-1蛋白、IGF-1的影响,初步探讨黄连素的降糖机制。方法：INS-1细胞在A组(11.1mmol/L G RPMI-1640完全培养基)、B组(33.3mmol/L G RPMI-1640完全培养基)、C组(0.4mmol/L FA+1%BSA RPMI-1640完全培养基)中培养48小时后,用浓度为0.1μmol/1.1μmol/l3μol/1及5μ mol/1的BBR干预细胞24小时,分别取作用6h.12h.18h.24h的细胞上清液,用ELISA法检测其IGF-1的表达,用免疫组化法检测细胞内PDX-1的表达,并使用Image pro plus6.0软件计算PDX-1阳性表达的累计光密度值(IOD)和阳性表达面积的比值(平均光密度值)。结果：1.PDX-1蛋白：(1)各组细胞PDX-1蛋白表达随着时间的延长逐渐降低,各组在6h时的PDX-1蛋白MIOD值最大,A组与其他时间段比较差异有统计学意义(P<0.01),B组和C组6h和12h时无统计学差异(P>0.05),但与其他时间段相比差异有统计学意义(P<0.01)。(2)在6h,BBR浓度为1μ mo1/L时A组细胞PDX-1MIOD值明显增大,与其他药物浓度比较,差异有统计学意义(P<0.01)；BBR浓度为3μ mol/L时B组和C组PDX-1的MIOD值增大,与其他药物浓度比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2.IGF-1：各组细胞IGF-1的表达随着时间的延长逐渐下降,在6h有最大值,但与其他时间点的值比较,差异无统计学意义(P>0.05)；在6h时间点,A组药物浓度为1μmol/L时有最大值,B组和C组药物浓度为3μ mol/L有最大值,但与其他药物浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：1.黄连素增加正常培养INS-1细胞PDX-1的表达,其最佳作用时间为6h,最佳作用浓度为1μmol/L2.黄连素增加PDX-1在高糖、高脂损伤的INS-1细胞中的表达,其最佳作用时间为6h,其最佳作用浓度为3μ mol/L,可能是黄连素改善血糖的机制之一。3.黄连素对经高糖、高脂损伤后的INS-1细胞的IGF-1表达没有影响。