消除相相关论文
通过对各种增稠剂的试验研究,选出白炭黑、凹凸棒土、水溶性聚合物CA—5三种增稠剂,可有效的防止相变储热材料分层。其中以水溶性......
采用家兔10％～15％III度烫伤模型,将21只纯种家兔随机分为痂下给药I、II组和静脉给药组。每只兔分三期给药(25mg/kg)。分别采用高效液相......
目的:探讨肿瘤医院ICU护理风险因素与防范措施。方法:对肿瘤医院ICU病房护理工作开展过程中可能出现的各种护理风险因素进行分析,......
本文用2,4-二硝基苯肼法测定了苦杏仁甙,其测定范围为10~(-3)～10~(-2)g/L数量级.给家兔快速静脉注射苦杏仁甙500 mg/kg后,用2,4-二......
目的 :研究心舒口服液中阿魏酸在大鼠体内的药代动力学。方法 :大鼠灌胃法给药 ,颈静脉插管术采血 ,用高效液相色谱法测定阿魏酸血......
有些药物的唾液浓度与血浆浓度成正比,在治疗检测或药物动力学研究中一般可用唾液代替血浆。本文研究了醋氨酚的这种关系。
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本文报道~3H-五味子酯甲在小鼠体内的药物动力学。给与小鼠静脉注射~3H-五味子酯甲23mg/kg后分析其药时曲线,属于开放型二室模型,......
本文利用氚标记的油酸研究了多相脂质体139在动物体内的分布及药物动力学。表明该制剂静脉注射于家兔后,血药浓度时程曲线呈现两隔......
我们比较研究了心钠素Ⅲ(AP Ⅲ)及其衍生物PLO 58的血液动力学和组织分布。结果表明,PLO 58的分布半减期为0.93分,消除半减期为182......
作者编纂了近期发表的头孢三嗪(Ceft-riaxone)抗生素的药代动力学参数资料,阐述头孢三嗪随年龄不同而改变的规律。以肝肾功能正常......
本文报道用氯胺T法~(125)I标记的烙铁头蛇毒纤溶组分在小鼠和兔子体内的药代动力学研究。结果表明小鼠肌注后在血液和各脏器中分......
研究了~(35)S-敌枯双经一次灌胃后在大鼠体内的毒物动力学。血中毒物浓度-时间曲线符合一级吸收两室开放模型。分布相半衰期(T_(1/......
本文建立了骆驼蓬碱的高效液相层析分析法,使用C_(18)柱反相层析,流动相为乙腈:水=70:30(V/V),加有枸橼酸0.05M,PH_4.0,流速0.8ml/......
用小白鼠急性死亡率法测定了山莨菪碱ip时的经时过程和药动学参数。山莨菪碱在小鼠体内的经时过程为二室开放模型,1.5h之前为分布......
本文研究了~3H标记的紫草素(shikonin)在小鼠体内的代谢。静脉注射~3H紫草素后,血浆消除相半衰期(T 1/2β)为8.79 h,分布容积(V_d)......
用薄层层折法直接测定家兔经耳静脉注射山莨菪碱后不同时间的血药浓度,计算一次参数和二次参数,其消除相半衰期为15.8min,分布相半......
给兔单独ⅳ贝丸洛尔后其α,β,K_(10),V_c分别为0.19±0.07 min~(-1)+,0.015±0.003 min~(-1),0.031±0.01 min(-1)和2.37±0.29 ......
中文名英文名“分布相零时截距常用单位ng,召g/ml“分布相表观一级速度常数AUC血药一时曲线下面积消除相零时截距Zero一time inter......
大鼠iv吡喹酮20mg/kg,血药浓度时间曲线符合二室开放模型。消除快,t1/2β=0.36±(SD)0.07h。im10,20,40mg/kg或ig100mg/kg后,血药......
目的：建立测定血浆中委陵菜黄酮的分析方法，初步对该化合物在大鼠体内的经时过程进行考察。方法：建立委陵菜黄酮的HPLC测定方法，考察大......
目的：利用光谱探针天青A(AA)与硫酸化多糖之间产生变色反应的特性建立大鼠血浆中茯苓多糖硫酸酯(PS)的光谱测定方法，测定大鼠腹腔注......
正常ＳＤ大鼠皮下注射ｒＨｕＥＰＯ（人基因重组红细胞生成素）的Ｆ参数（相对生物利用度）显著高于腹腔注射．单次皮下注射１００Ｕ／ｋｇ时，正常人、尿毒症未透析和腹透组ｔ１／２β（消......
本文报道健康兔６只静注替考拉宁后的药物动力学。血药浓度用微生物法测定。单剂静注替考拉宁２０ｍｇ／ｋｇ后，体内药物转运过程符合二室开放模型。......
报告9例骨髓增生异常综合征患者服用维胺酸后血药浓度的动态变化,其药代动力学过程符合二室开放模型,分布相半衰期为1.58±9.3h,消......
目的：研究利多卡因唾液浓度（Ｃｓ）与血浆浓度（Ｃｐ）相关性。方法：１０例健康志愿者（男性３人，女性７人）单次ｉｖ盐酸利多卡因（１ｍｇ／ｋｇ）后３０，６０，９０ｍｉｎ分别同时采取唾液及血液标本，用荧光......
醋己氨酸锌是一种新型治疗消化道溃疡的药物，本文采用原子吸收光谱法，研究了１０名男性健康志愿者随机口服国产的醋己氨酸锌胶囊剂与国外......
用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备１２５Ｉ－γｈＩＬ－３。产品用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０凝胶过滤纯化。流出的组分用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定纯度。选取放化纯度高于９５％的进行药代动力学研究。在ｉＶ剂量为５００、１０００及２５００ｎｇ·ｍｏｕｓｅ－１的１２５Ｉ－γｈＩＬ－３后，浓度－时间......
１０名健康志愿者，随机交叉口服单剂量噻氯匹定胶囊或片剂，采用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．９４±１．０２和２．４１±０．６５ｈ达到峰值２２５３．３±６６４．１和２０５４．５±３３７．６μｇ／Ｌ。两种制剂的消除相半衰......
对重组新型人白细胞介素２（１２５Ａｌａ）（简称１２５ＡｌａｒｈＩＬ２）进行了大鼠药代动力学实验。大鼠ｉｖ１２５ＡｌａｒｈＩＬ２（０．３×１０６，１．０×１０６及３．０×１０６ＩＵ／ｋｇ）后不同时间采血，血清样品中１２５ＡｌａｒｈＩＬ２浓度用酶联免疫吸附......
目的：研究维胺酯软胶囊与硬胶囊的人体相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名男性健康志愿者随机单剂量ｐｏ维胺酯硬胶囊１５０ｍｇ（２５ｍｇ×......
6名健康妇女分别于上臂、臀部和腹部三部位经皮给予合LNG的透皮控释传递系统（TCDS）后，用放射免疫法测定LNG血清浓度，计算其主要药物动......
８名健康男性志愿者单剂静注和肌注１ｇ国产阿洛西林后的药物动力学、生物利用度的研究及阿洛西林对β－内酰胺酶的稳定性的测定结果显示：静......
１０名健康志愿者，随机交叉口服单剂量（２００ｍｇ）国产或进口环孢素Ａ胶囊。用ＨＰＬＣ测定血药浓度，结果为两种制剂的消除相半衰期分别为４．９６±１．５和４．９８±１．１ｈ；血药浓度曲线下......
目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫......
１２名健康志愿者，随机交叉口服单剂量（２００ｍｇ）国产司巴沙星胶囊和国外司巴沙星片，采用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在５．２８±１．８３，５．５６±２．３４ｈ达到峰值７１１．７±１１６．３，７５１．８±９５．９ｎｇ／ｍｌ。两种制剂的消......
目的 :利用动物 (狗 )探讨丝裂霉素对胰腺组织的动态穿透行为。方法 :6只杂种狗 ,胰腺导管引流术后静脉给予丝裂霉素 ,动态采集并......
目的:研究甲地孕酮胶囊剂的药物动力学和生物利用度.方法:10名健康志愿者,随机交叉po单剂量(160 mg)甲地孕酮胶囊或片剂,采用HPLC......
目的 研究顺铂在家兔体内药代动力学的时间节律特征。方法 实验动物饲养在标准环境中，分别于昼夜不同时辰一次给药，以原子吸收光谱......
目的 了解混配农药中氰戊菊酯在小鼠体内的代谢和分布。方法 以14 C -氰戊菊酯为示踪剂 ,静脉注射给药。给药后 0 .5～ 12 0min之......
目的对家兔一次性颈静脉给药,检测自制药物与普通阿霉素在药动力学方面有无差异及了解新药的药动学特点。方法家兔12只,随机分为两......
