单室模型相关论文
采用抽滤瓶和T型管设计了药物动力学单室模型血管外给药模拟实验的教学仪器,并通过实验数据对所设计的装置进行验证.结果表明所用......
目的:对党参超微粉与细粉中的有效成分党参炔苷在大鼠体内的药动学进行比较。方法:采用高效液相质谱(HPLC)法分别测定灌服两种样品......
目的:建立HPLC-MS法测定大鼠体内艾芬地尔的血药浓度,并研究酒石酸艾芬地尔在健康SD大鼠体内的药代动力学特征。方法:血浆样品碱化......
随着医疗技术整体水平的提高,在TDM的指导下制定和调整个体化的合理用药方案,是药学发展的必然趋势.而合理的血药浓度模型的建立,......
补骨脂素混合结晶中补骨脂素在S_(180)小鼠腹水内属单室模型中呈双峰吸收。其动力学参数如下■l/2(h)为22.19;K_a(h~(-1))为12.358......
采用HPLC法测定生物样品中阿魏酸的含量,并进行阿魏酸在大鼠体内的代谢和药代动力学研究。
The content of ferulic acid in biol......
本文报道~3H-五味子酯甲在小鼠体内的药物动力学。给与小鼠静脉注射~3H-五味子酯甲23mg/kg后分析其药时曲线,属于开放型二室模型,......
乙基紫苏霉素是由艮他霉素C_(1a)组分衍生的一个半合成氨基糖苷类抗生素。对大多数肠道菌群的抗菌活性大于艮他霉素,而肾、耳毒性......
本文对庆大霉素在5例健康受试者体内的药物动力学过程进行了初步的分析。静脉滴注后的药一时曲线符合开放型二室模型,t 1/2α与t 1......
庆大霉素的疗效及毒性与其在血清中的药物浓度(以下简称血药浓度)有关。研究庆大霉素药物动力学时,用静脉滴注给药法,可简化为单......
本文对硫脒头孢菌素在7例健康受试者体内的药物代谢动力学过程,以及合用丙磺舒的影响,进行了初步的分析。 静脉注射后的血药浓度-......
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)或简称药代动力学是研究药物在机体内代谢过程的动态规律,它也是数学与药理学相结合的一门边缘......
本文介绍利用平均吸收率替代待吸收百分率计算血管外途径给药后的药物吸收速率常数(K_α)。结果与电子数字计算机用非线性最小二乘......
从第一个口服长效包衣颗粒胶囊剂Spansules算起,长效制剂已有25年历史,近一、二十年来,发展甚为迅速,仅就药剂学方法研究的内容不......
引言将统计矩这一概念应用到药物动力学上来,实际上是于1979年由 Yamaoka 等和 Cutler同时提出的。在药物动力学中尤其是体内消除......
本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ_(Ε......
本刊1984年第1期曾发表“利多卡因应用于抗心律失常的药物动力学计算”一文。我认为采用单室模型公式计算静注利多卡因的初始血药......
对《临床口服给药方法设计》一文的几点商榷(刘耀华:中国医院药学杂志3(10):11～12页,1983年),提出了对《临床口服给药方法设计》(......
20例患者于开始庆大霉素治疗24小时期间,在庆大霉素剂最静滴完毕后,于0.5和4小时抽取血祥,药物动力学参数值的计算系采用单室模型......
临床选取感染性肠炎的患儿60例,以药物动力学原理拟订的庆大霉素小儿给药方案和原方案治疗各30例。拟订方案剂量为6mg/(kg·d)或7.......
在临床用药过程中。寻找简便的方法计算药动学参数具有实用价值。本文介绍一种基于静脉滴注过程药动学的两点法,它适用于单室模型......
以聚乙二醇4000(PEG)作水溶性载体苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)作水不溶性载体制备硝苯啶(NF)固体分散系的双层栓剂(D-15,以15%CAP-PE......
本文报告了5名健康人静脉滴注妥布霉素的药物动力学结果。血药浓度同时用酶免疫法和微生物法测定得到的动力学参数无显著差异(P>0.......
锌是人体必需的微量元素之一,在体內参予多种代谢,与八十余种酶的生物活性有关。硫酸锌口服用于治疗皮炎,促进溃疡愈合,儿童缺锌......
本文讨论了口服后零级释放、一级吸收、体内则为单室模型的缓释药物制剂的药动学,推证出完整的(包括释药中和释药后的)血药浓度的......
本文研究了异烟肼控释片剂的处方组成、制备工艺、体外溶出度及在兔体内的血药浓度。数据按单室模型进行处理,求得动力学参数。结......
选用缝康家兔为受试对象,给药剂量O.5g。耳静脉定时取血,分离血清,用原子吸收光谱法测定锌浓度。按单室模型用计算机进行数据处理,......
11名心律失常患者,静脉滴注CRL(55 μg/kg/min)60min的峰浓度为3.6±0.6μg/ml。其中8名PVBs患者滴注后26±9 min,PVBs完全消失,血......
根据流体动力学平衡系统(hydro dyna-mically balanced system,简称 HBS)原理,研制了美多心安 HBS 片(M-HBS片),以延长其在胃内的......
基于流体动力学平衡系统原理,研制了盐酸雷尼替丁胃内滞留型缓释片剂(RSRT),考察了RSRT的稳定性及体外溶出度,对~(99m)Tc标记的盐......
临床治疗流脑患者,青霉素为重要的药物。为探索青霉素在流脑各时期透过血脑屏障的能力(即脑脊液药浓度与血药浓度的比值关系),以便......
本文研究了两种类型的氨茶碱控释片体内外试验的相关性。体外溶出试验表明骨架控释片和膜包衣控释片的溶出均属于表观一级释放过程......
二、双室模型实际上有不少药物投用进入血循环后,它们只是向部分脏器、组织运送较快,瞬间达到动态平衡,而向另一些脏器、组织运送......
本文报道以半合成脂肪酸酯为基质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为吸收促进剂的扑热息痛检剂和不含PVP的同种栓剂及市售栓剂的体外释放率......
第二讲模型与血药浓度药品投用后,血中药物水平的高低往往是决定该药疗效和毒性的关键性指标。一些药物的药效直接取决于血药浓度......
曲线拟合虽然部分可用广义线性回归或多项式回归进行计算,但用非线性最小二乘法计算则结果更较精确。本文结合药物动力学中双室模......
生物利用度(Bioavailability)是衡量药物制剂内在质量的重要标尺。严慎的药物及剂型研制工作者,在进行新药的剂型选择以及旧药的......
本文按临床使用抗生素情况,总结并归纳了单室或双室线性药物、iv、ivgtt、im后,计算单次或多次给药,不等间隔或等间隔,相同剂量或......
本文以高效液相色谱法对8名健康受试者进行了体内甲硝唑药代动力学初步研究。静脉滴注后的药—时曲线符合开放型双室模型,t_(1/2)......
本文采用膜控法制备盐酸强力霉素缓释微丸。实验表明,本品的体外溶出符合零级动力学过程(K_r~0=20.5 mg/h);贮存期为两年,胃刺激性......
