胼胝体发育不良相关论文
目的 报道一个以胼胝体、锥体束和周围神经变性为主要表现特点的隐性遗传性家族 ,探讨与其他复合型遗传性痉挛性截瘫的关系。方法......
患者男性,18岁,因"智力障碍伴行走不稳17年"于2001年1月27日入院.患者母亲在怀孕时无感染、用药史,足月顺产.出生后智力发育落后于......
目的 利用扩散张量成像 (DTI)和纤维跟踪技术显示胼胝体发育不良状态下脑内纤维结构的变化。方法 患者 ,男 ,9岁 ,头痛 1周。采......
患儿女,47 d,生后四肢瘫47 d入院.第1胎,第1产,孕38周,因其母患妊娠期高血压疾病,剖宫产分娩.其母孕期自觉胎动较少,生后家长即发......
目的 探讨儿童脑室周围白质软化症(PVL)的MRI特征.方法 对39例PVL的临床资料进行回顾分析.结果 39例PVL的MRI表现:(1)脑白质减少:......
背景: 遗传性痉挛性截瘫HSP或SPG)是一组具有明显临床和遗传异质性的神经系统遗传病，到目前为止，至少已定位30型，其中Ⅱ型的致病基......
目前,感应式多导人工耳蜗已经成为国际上用 于治疗重度以上感音性聋的主要手段。术前的影 像学评估一直是把焦点集中在排除有......
胼胝体发育不良是一种先天性颅脑畸形,包括胼胝体不发育或发育不全,发病率(0.5～70)例/万,但胼胝体发育不良合并颅内多发脂肪瘤报道......
目的探讨三维超声在诊断胎儿胼胝体发育不良(ACC)中的应用及价值.方法分析50例正常胎儿及25例ACC的胎儿的临床资料,两组胎儿均经三......
目的 探讨微卫星标记D15S971-D15S1012区间内全部10个已知基因是否为所收集的遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spast......
目的 探索早孕期胼胝体发育不良(ACC)胎儿和前脑无叶无裂畸形(HPE)胎儿颅脑结构是否有改变.方法 选择2013年06月～2013年10月在我院......
目的通过分析胼胝体发育不良合并脂肪瘤的CT表现,探讨CT的诊断价值.材料与方法CT扫描10例胼胝体发育不良并脂肪瘤病例,对其临床及C......
中枢神经系统畸形种类多、病情复杂且极具破坏性。超声诊断胎儿中枢神经系统异常主要观察侧脑室、丘脑和小脑三个平面，如果三个平面......
目的探讨三维超声诊断胎儿胼胝体发育不良（ACC）的临床价值,为临床工作提供参考建议。方法回顾性分析2010年2月—2013年2月在该院行产......
报道1例先天性额顶部皮下脂肪瘤-胼胝体发育不良-颅内脂肪瘤综合征.患者男,27岁.额面正中竖形条状皮下肿物27年,隆起,约2cm×4......
病例资料患者男,13岁,无任何诱因突发头疼、呕吐1天.平时反应迟钝,注意力不集中,智力低下,学习成绩差.查体:神清,心肺无异常.神经......
脑灰质异位症（gray matter heterotopia,GMH）是指在胚胎发育期,成神经细胞从脑室壁向脑皮层移行障碍,一些脑灰质永久性停留于脑白质......
1病例报告 患儿，男，2岁。因头痛、厌食半月，加重伴呕吐3天于2001—10—27入院。患儿为顺产，其母怀孕期间未患任何疾病。查体：智力、发育......
目的 探讨胎儿透明隔腔缺失在诊断胎儿颅内病变中的价值.方法 回顾性分析我院产前超声诊断胎儿透明隔腔消失的病例共46例及2415例......
<正>癫痫猝死（Sudden unexpected death in epilepsy,SUDEP）的危害性极大,国内外的发病率报道均有不同,儿童SUDEP发生率与成人相似,......
<正>胼胝体(corpus callosum)是大脑半球间最大的纤维连接,位于两侧端脑内及大脑中线纵裂结构的深部,连接两侧大脑半球相对应区域......
目的 讨论胼胝体发育不良的临床表现和影像学特征。方法 对5例胼胝体发育不良患者的临床与影像学资料进行分析,结合相关文献,对该......
目的探讨超声和MRI在胎儿胼胝体发育不良(ACC)产前诊断中的应用价值。方法产前怀疑ACC胎儿22例,超声检查后1周内行MRI检查,将超声......
目的分析胎儿胼胝体发育异常的产前MRI表现。方法对20例孕妇进行MR检查,年龄24~37岁,平均28.7岁;孕龄20~34周,平均29.3周。利用GE ......
胼胝体发育不良（ACC）是一种先天性罕见神经系统病变,发病率0.5-70例/万[1]。ACC可单独存在,也可合并其他多种中枢神经系统畸形,包括......
背景遗传性痉挛性截瘫（Hereditary spastic paraplegia, HSP）是一种具有高度临床和遗传异质性的神经系统单基因遗传病，遗传方式有常染......
颅内脂肪瘤比较少见，占颅内肿瘤的0．37％，本文回顾分析16例颅内脂肪瘤的头颅CT、MRI表现，并结合文献复习，旨在提高对本病的认识和诊断水平......
目的探讨伴有颅内疾患的聋儿人工耳蜗植入术候选者的手术和术前评估的问题。方法总结在我院发现的3例伴有颅内疾病的语前聋病人,3......
<正>色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP),为一种比较罕见的外胚叶异常的X-连锁显性遗传性皮肤疾病,可累及神经系统,绝大部分患......
<正>胼胝体发育不良(dysgenesis of corpus callosum)为中枢神经系统常见先天性发育畸形,表现为胼胝体完全或部分节段缺如。在正常......
胼胝体发育不良（agenesis of the corpus callosum）是一种先天性、胚胎性病变,临床上较少见,1912年由Reil首先报道。可单独存在,亦可......
<正>透明隔腔(cavum septum pellucidum,CSP)是标志胎儿中枢神经系统正常发育的一个重要指标[1]。美国超声医学会(American Instit......
目的探讨胼胝体发育不良(AgCC)的临床和MRI表现。方法将患者分为3组:(1)原发性单纯性AgCC组;(2)原发性AgCC合并其他脑发育畸形组;(......
目的探讨三维超声在胎儿胼胝体发育不良（agenesis of the corpus callosum，ACC）产前诊断中的应用价值。方法应用三维超声对49510例胎......
目的:分析遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(HSP-TCC)的临床特点,以提高对此病的认识。方法:结合文献复习并报告1 例HSP-TCC患者......
目的 讨论胼胝体发育不良的病因及临床表现和CT特征。方法 对 3例胼胝体发育不良患者的临床与CT资料进行分析 ,并结合该病的有关......
目的研究胼胝体发育不良的MRI表现。方法回顾性分析经MRI诊断的胼胝体发育不良21例,男12例,女9例,年龄90 d~25岁。全部病例均做MRI......
胼胝体发育不良是小儿常见的颅脑先天发育畸形。可以单独存在，也可以合并其它中枢神经系统先天畸形。ＭＲＩ可以显示ＣＴ不易发现的胼胝体特征......
新生儿期急性发病的遗传性代谢病 (IMD)若没有获得产前的诊断 ,常常因难以得到及时准确的诊断及早期救治而死亡 ,或遗留严重的神经......
