ISSR-PCR相关论文
[目的]建立大帽藓科ISSR-PCR实验最佳反应体系。[方法]提取大帽藓科的基因组DNA,利用5因素4水平的正交设计实验方法对大帽藓科植物......
为明确宁夏马铃薯镰刀菌根腐病病原菌种内的遗传差异与亲缘关系,利用ISSR-PCR技术对影响PCR扩增效果的因素和ISSR引物进行优化和筛......
[目的]获得最佳的木瓜ISSR-PCR扩增反应体系。[方法]采用单因素试验和正交实验对木瓜ISSR-PCR反应体系的DNA模板浓度、引物浓度、......
为建立海菜花ISSR-PCR最优反应体系并筛选出适宜的ISSR-PCR引物，本研究应用L16(34)正交设计试验和单因素实验，筛选ISSR-PCR反应体系......
玉米种子上普遍存在着丰富的真菌群落,有些真菌引起种子霉变或产生毒素而影响种子质量,造成发芽率逐年下降,许多育种资源也因同样......
半枫荷(Semiliquidambar cathayensis Chang)是中国特有濒危保护植物.为了利用ISSR分子标记对其开展遗传多样性研究,本研究针对Mg2......
Corn is the most important cereal crop in China.Over 34.95 million ha of corn is cultivated in the country annually.Howe......
为确保ISSR分析结果的可靠性和重复性,对ISSR-PCR反应体系进行优化,以苦楝基因组DNA为研究对象,采用正交试验设计,对影响ISSR-PCR......
以核桃幼嫩叶片为材料,针对核桃体内富含酚类、多糖等次生物质,采用改良的CTAB法,提取其基因组DNA,经1.0％琼脂糖凝胶电泳检测,蛋白......
目的 对甘肃不同地区麻花秦艽的遗传多样性进行研究.方法 应用ISSR分子标记技术对18个不同居群的368个样本进行ISSR-PCR扩增,利用P......
【目的】优化余甘子种质资源ISSR-PCR反应体系,为余甘子种质资源遗传多样性及亲缘关系研究提供基础。【方法】以缅甸、印度、广东......
Genetic diversity and differentiation among geographical populations of Oedaleus asiaticus by ISSR m
Oedaleus asiaticus Bei-Bienko (Orthoptera: Acrididae) is one of the major pest insects in the grasslands and agro-pa......
通过正交设计和单因素水平优化的方法对白粉寄生孢ISSR-PCR程序中的一些反应参数和ISSR引物进行优化和筛选,并利用建立的ISSR-PCR......
采用正交设计试验,利用引物UBC834对长序榆ISSR-PCR扩增的主要影响因子Buffer(含Mg2+)浓度、模板DNA、引物浓度、Taq DNA聚合酶浓......
对影响PCR反应的主要因子-Md2+、dNTP、Taq酶、引物浓度进行优化,建立起适合于毁灭炭疽菌基因组DNA的RAPD和ISSR反应体系.RAPD反应......
为解决涉及梅山猪及其肉制品的假冒销售纠纷，有效保护梅山猪地方品种的市场地位和品牌形象，研究了ISSR-PCR方法鉴别梅山猪及其肉制品......
为了获得适于龙珠果ISSR-PCR的反应体系,本研究以龙珠果叶片为试验材料,提取基因组DNA,采用L16(45)正交设计试验,对影响龙珠果ISSR......
为了优化杜鹃属ISSR-PCR反应体系,以“毛叶杜鹃”叶片为试验材料,应用正交试验与单因素试验相结合,对PCR反应体系的因素Mg2+、Taq ......
采用正交设计法、均匀设计法,对影响香加皮ISSR-PCR体系的引物、Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶浓度进行优化,通过两种方法的比较建立了......
目的对影响翼梗五味子ISSR-PCR扩增反应的各因素进行优化,建立稳定的反应体系。方法基于正交极差分析方法,以Taq酶、Mg2+、模板DNA......
为了得到适合研究瓜蒌农家品种的ISSR-PCR反应条件,本研究采用单因素实验和正交实验,对瓜蒌ISSR反应体系进行了优化,确立了适合瓜......
采用单因子梯度优化的方法,对已初步建立的黑翅土白蚁ISSR-PCR的反应体系在dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度、模板量及TaqDNA聚合酶......
为了建立适用于新疆主要葡萄品种的ISSR-PCR反应体系,本研究以新疆不同葡萄品种DNA为模板,采用均匀设计法,对影响ISSR-PCR体系的Mg......
为进一步明确异鳞石山棕(Guihaia heterosquama)的分类地位以及异鳞石山棕的遗传多样性,本研究以异鳞石山棕及其近缘种共10种40份......
为建立稳定、可靠的无花果ISSR-PCR体系以及筛选出适用于该体系的ISSR引物,本研究以无花果为研究材料,采用正交设计试验与单因素试......
以改进CTAB法从内苁蓉肉质茎中制备模板DNA，优化了PER热循环参数，建立了ISSR-PCR扩增的最佳反应体系。实验结果表明，最佳PCR反应......
对16个鲍鱼菇栽培菌株进行SRAP-PCR、ISSR-PCR、RAPD-PCR扩增,选取4个特异片段进行回收、克隆及测序,设计特异性扩增引物,转化成SC......
本文以龙井43为材料，对影响茶树ISSR-PCR的主要参数进行了研究，确定了适宜的ISSR-PCR反应条件。在20μl反应体系中，含10ng模板DNA，150n......
以山莨菪为实验材料,通过正交设计与单因素两种试验方法对山莨菪ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素（模板DNA浓度,Mg2＋,Taq酶,d NTPs及......
本研究为了优化确立柱花草(Stylosanthesguianensis杂交后代育性分离群体ISSR-PCR反应体系.利用正交设计试验,从模板DNA和引物2个......
为建立椭圆叶花锚ISSR-PCR最佳反应体系,本研究采用正交设计和单因素试验的方法,对影响ISSR-PCR反应体系的5种关键因素(DNA,dNTPs,......
本次试验以藏茴香叶片为试验材料,采用单因子设计和L16(45)正交设计试验相结合的方法,对影响藏茴香ISSR-PCR扩增结果的Taq酶、引物......
本研究采用L16(45)正交试验设计法对山羽藓ISSR-PCR反应进行优化试验.研究结果表明,山羽藓ISSR-PCR最佳反应体系(25μL)为:Taq DNA......
为了探索适用于节瓜ISSR-PCR反应的反应体系以及得到适用于该体系的ISSR引物,首先利用正交实验的方法对节瓜ISSR-PCR反应体系的三......
为建立适合蓝花丹的ISSR-PCR反应体系,本研究以蓝花丹为供试材料,结合L16(45)正交试验和单因素试验设计对影响蓝花丹ISSR-PCR反应......
四照花观赏价值极高,其栽培品种繁多且难以区分.为了快速有效地鉴定四照花栽培品种,本研究利用ISSR标记,建立了44个四照花主要栽培......
利用正交设计L16(44)探讨引物、Taq聚合酶、dNTPs、Mg2+对菜心ISSR-PCR反应的影响.得到适合菜心IS-SR-PCR反应的最佳体系:在25μL......
对影响枣ISSR反应的相关因子进行了研究。优化的反应体系包含:2.5μL 10×buffer,50 ng模板DNA,2.5 mmol.L-1 Mg2+,0.3 mmol.L-1 d......
研究青海地方核桃ISSR-PCR最佳扩增体系，以建立反应的最佳条件。采用正交设计，对反应体系中各主要影响因子进行优化。结果表明，青海地......
目的：利用ISSR分子标记技术和ITS序列分析技术对不同品种、不同产地蒲公英间的遗传多样性及亲缘关系进行分析，为蒲公英品种鉴定、种......
[目的]针对翻白草ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。[方法]通过筛......
本文用单因子试验分析了基于ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat)分子标记研究法国蜜环菌系统发生学的PCR(Polymerase Chain React......
目的对影响药用菊花ISSR-PCR扩增效果的一些因素进行优化,为进一步研究其遗传多样性奠定基础。方法基于方差分析方法,利用正交试验......
