体外溶出相关论文
目的 对比研究复方丹参双相胶囊（Fufang Danshen Biphasic Capsules,FDBC）与复方丹参胶囊（Fufang Danshen Capsules,FDC），证实复方丹参......
复方丹参双相胶囊是课题组基于QbD理念,针对复方丹参制剂中冰片不稳定问题设计构建的一种“液相”与“固相”并存的新型释药系统。......
无定形固体分散体是提高难溶性药物生物利用度最有效的策略之一,但其易受到处方因素、制备工艺、存储条件和溶出条件等因素的影响......
目的 制备不同稳定剂修饰的槲皮素纳米晶(quercetin nanocrystals,QT-NCs),探讨稳定剂种类对QT-NCs体外溶出和口服药动学的影响.方......
本研究基于体内环境模拟特征和可及数据,建立了能精准预测生物药剂学分类系统(BCS) Ⅱ类药甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性的方法.首......
目的 通过氯雷他定片的体外溶出曲线数据,建立生理药动学模型,预测氯雷他定的儿童药代动力学数据,并对不同氯雷他定片在2～5岁儿童群......
目的:制备基于微环境pH调控技术的固体分散体,以改善难溶性药物其体外溶出.方法:以PVP为载体材料,加入柠檬酸作为酸化剂,制备固体......
目的 制备他达拉非片并考察其体内外释药特性.方法 以溶出度为评价指标,筛选他达拉非片各辅料用量及包衣增重.用相似因子(f2)法比......
目的以介孔二氧化硅为载体制备冬凌草甲素(ORI)-介孔二氧化硅固体分散体并研究其对ORI溶出度的影响。方法以吸附法将ORI负载于介孔......
制备黄体酮阴道缓释凝胶,以处方的外观性状、流变学和体外溶出为评价标准,采用单因素实验优化处方的制备工艺。以自制制剂与市售制......
目的:优选满山红总黄酮固体分散体的制备工艺。方法:分别以聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30),泊洛沙姆188(Pluron......
牛黄解毒片作为家庭常备泻火解毒的中成药，临床使用历史悠久，但其因配方中的雄黄含有砷元素，长期或不当使用导致不良反应时有发生......
目的 对冷冻干燥技术制备孟鲁司特钠口腔崩解片的处方和工艺进行优化并对自研制剂进行溶出相似性评价。方法通过单因素实验和Box-B......
目的选取CIALIS作为参比制剂,通过Box-Behnken design软件对他达拉非片自制片的处方进行优化。方法以溶出率和溶出曲线相似因子(f2......
目的 比较骨碎补超微粉和普通粉的粉体学特征及溶出特点,为骨碎补超微粉体的粒径控制与应用提供实验依据.方法 通过考察骨碎补粉体......
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摘 要 本项研究目的为开发体外溶出方法应用于丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液体的评价。实验结果表明，采用目前开发的体外溶出方法评......
目的 研究阿拉伯半乳糖(AG)作为一种新型多糖类载体在固体分散体制剂中的应用,选用难溶性的白藜芦醇(RES)为模型药物,制备白藜芦醇......
目的:建立环维黄杨星D体外分析方法,评价三个厂家九个批次的黄杨宁片剂的质量,阐明影响其体外溶出的关键要素,为黄杨宁片剂的制备......
近年来,在女性癌症中,乳腺癌及子宫内膜癌成为威胁女性健康的重要杀手,醋酸甲地孕酮是疗乳腺癌以及子宫内膜癌的主要药物。但由于......
本论文先对在研的替米考星缓释肠溶粉进行体外释放度研究,并与在售的替米考星预混剂进行猪体内的药动学研究,然后通过比较体外释放......
为了全面提升仿制药的质量水平,保证其与原研药一致的治疗效果,我国医药行业正在集中开展仿制药质量一致性评价工作。人体生物等效......
经质量检查、稳定性试验、刺激性试验和体外溶出试验结果表明:用β-环糊精包合物制备的01号六神丸较好地保存了挥发性的冰片,减轻......
霉菌性阴道炎是一种妇科常见病。临床虽有一些治疗的药物,但疗效不够满意。我们用我系研制的酮康唑制成阴道栓,进行了刺激性试验......
目的:对马钱子超微粉体和常规粉体溶出度进行试验,考察超微粉碎对马钱子碱溶出量和溶出速率的影响。方法采用HPLC法测定马钱子常规......
本实验用溶剂挥发法制备了生物可降解的含20%炔诺酮的乳酸—乙醇酸共聚物[PLGA(9:1)] 微球,探讨总结了影响微球大小的各种因素及最......
本文设计了不含氮酮(azone)和含不同浓度氮酮的3种O/W型软膏基质并制备了乙氧苯柳胺软膏。体外溶出实验结果表明,各软膏中药物的溶......
目的:通过模拟人体胃肠环境,比较不同溶出介质中熟大黄鞣质及蒽醌类成分的溶出量差异,从体外溶出的角度探讨影响中药量-效关系的可......
采用半合成椰油酯为基质，加入适宜的吸收促进剂，以热熔法制得ＩＭＣ－ＮＦ－ＴＭＰ复方栓剂，并进行了体外溶出的研究，数据按威布尔分布模型求得Ｔ５０，Ｔｄ等体外释放参......
目的：制备盐酸尼卡地平缓释微丸制剂，减少给药次数，降低不良反应。方法：采用正交试验设计，筛选缓释微丸处方。并考察了处方工艺因素对缓......
采用超临界CO2抗溶剂法制备具有缓释效果的姜黄素-乙基纤维素(EC)复合微粒。以载药量和回收率为综合评价指标,在单因素的基础上采......
目的:将难溶性药物间尼索地平制备成固体分散体,以增加其溶解度及体外溶出度。方法:以泊洛沙姆为载体,共沉淀法制备间尼索地平固体......
目的:比较三七细粉和超微粉体物理特性及有效成份体外溶出行为的差异,为三七超微粉体的粒径控制与应用提供试验依据.方法:通过测定......
目的:制备基于微环境pH调控技术的固体分散体,以改善难溶性药物其体外溶出.方法:以PVP为载体材料,加入柠檬酸作为酸化剂,制备固体......
目的 以姜黄色素为模型药物,考察辅料共聚维酮在共研磨过程中的应用特性及共研磨产物提高难溶性药物姜黄色素体外溶出方面的可行性......
为提高穿心莲片的质量控制水平,建立与体内吸收具有良好相关性的体外溶出度测定方法,本试验以穿心莲片中的活性内酯类成分为研究对......
本文通过对片剂局部组成及结构进行合理的选择与设计,利用三维打印技术制备了盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片,并对所制备的片剂进行了体......
目的制备具有较高水溶性的间尼索地平微丸。方法以磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为成丸辅料,羟丙基纤维素乙醇溶液为黏合剂,采用挤......
目的 建立盐酸二甲双胍片溶出度测定方法,并分别比较250 mg及500 mg 2种规格国产盐酸二甲双胍片与国际公认参比制剂的溶出曲线.方......
目的 研究孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出行为及其影响因素,为该品种新剂型开发和仿制药一致性评价提供参考.方法 考察pH、胆盐、表面活......
为了阴道内给药新剂型的设计与制剂质量的提高,本文以由数种中药组成的柱状骨架型不溶性缓释栓剂-香荷药条为例研究了该药的释药理......
不同比例的黄连—吴茱萸药对具有不同的药效,但其物质基础和配伍机理尚未阐明,本研究以化学成分的体外溶出和体内吸收为主线,采用......
一、目的对肾复舒颗粒的定量、指纹图谱及体外溶出进行研究,以达到更好的控制肾复舒颗粒的质量及均一性的目的。二、方法1.含量测......
