体外释放特性相关论文
药品的体外特性和体内吸收过程之间的相关性一直是研究者的重点和难点,如何通过某些体外特征来评价药物在体内的药代动力学过程对......
目的:制备水飞蓟素微孔渗透泵控释片并考察其体外释放特性.方法:通过对片芯组成中的释药载体聚氧乙烯(PEO)的分子量、用量,促渗剂种......
目的:制备熊果酸脂质体,优化熊果酸脂质体的处方工艺,并研究其理化性质及体外释放特性。方法:采用摇瓶法考察熊果酸在不同pH介质中......
目的:制备载多烯紫杉醇(DTX)的Solutol HS15/Pluronic F127混合胶束系统(SF-DTX),并对处方进行优化,对最佳处方的形态、粒径、包封......
目的 制备1,3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯纳米混悬剂(Cur-p-NS),并考察其一般特性、载药量和体外释放特性.方法 采用超声–溶......
目的:以紫杉醇(PTX)为模型药物,构建K237修饰的热敏脂质体(K237-PTX-TSL),系统研究K237-PTX-TSL的制备工艺、理化性质,处方优化和......
采用连续流动系法对肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的体外释放特性进行了研究,结果表明不同的流速、介质、交联剂用量及交联时间和微球......
目的 研究芦丁控释片的制备及体外释药特性。方法 以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)、可压性淀粉 (pregelatinizedstarch)、微晶纤维素......
本研究对微球体外释放系统所采用的释放介质及微孔膜进行筛选,获得对评价CPT白蛋白微球的体外释放特性较为适宜的释放介质是30%乙醇......
先将羟丙基纤维基(HPC,平均分子量3×10~5,粒度190~460μ)与Carbopol 940(粒度2~6μ)以1:2磨碎混和。取不同量的心得安加入以上混合......
目的:制备异长春花碱脂质体,并考察其体外释放特性。方法:采用薄膜分散法制备异长春花碱脂质体,考察脂质体形态、粒径分布,透析法......
迫使宫内节育器停用的一个常见原因是月经过多。这种出血过多与子宫局部前列腺素合成与释放的变化有关[1]。口服前列腺素合成抑制剂对......
目的 :研究尼美舒利骨架缓释片的制备及体外释放特性。方法 :采用卡波普、羧甲基纤维素钠等为骨架材料制备本品 ,通过溶出试验评价......
目前用于治疗的法莫替丁 (Fm)剂型中 ,国内上市的有片剂、针剂、胶囊剂等 ,尚无速释制剂的产品问世。国外默克公司采用谢勒公司的 ......
目的制备眼用温敏型小檗碱白蛋白纳米粒原位凝胶(Ber-BSA-NPs-Gel),并对其理化性质进行初步研究。方法以泊洛沙姆407(F127)和泊洛......
目的优化筛选葛根素纳米脂质体(puerarin nano-liposomes carriers,Pue-NLC)的制备工艺,并考察其体外释放特性。方法采用高压均质......
目的:制备甲冰缓释膜并考察其体外释放特性。方法:以甲硝唑为主药,辅以冰片、聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、卡波谱、甘油等辅料制备......
目的研究盐酸索他洛尔脉冲微丸的体外释放特性,根据本类脉冲释放曲线的关键点的比较指导处方优化。方法采用多种数学模型拟合释放......
脂质体是可静脉注射的靶向、控释给药系统。本研究的主要目的是制备洛莫司汀脂质体,评价其物理化学性质,并对其静脉注射后的组织靶......
以魔芋葡甘聚糖(KGM)为缓释药膜,分析模型药物—尼莫地平的体外释放特性。筛选并确定KGM浓度、DM-SO添加量、载药混合时间和静置时......
本文以牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)作为模式蛋白,用S/O/W乳化溶剂挥发法制备载有BSA的聚乳酸-羟基乙酸[poly(lactic-c......
目的:确定粗叶悬钩子总生物碱缓释片的制备工艺,并进行其释放特性的研究。方法:以羟丙甲基纤维素为骨架材料,采用湿法制粒压片制备......
为了研究磷酸八钙骨水泥(octacalcium phosphate,OCP)作为药物载体的体外释药行为,以利福平(rifampicin,RFP)作为模型药物,制备利福平/......
目的制备醋酸曲安奈德(triamcinolone-acetonide-acetate,TAA)-聚乳酸(polylactic acid,PLA)植入剂(Im-plant),考察醋酸曲安奈德植......
目的:制备重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,rh-Endo)的聚乳酸-羟基乙酸[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]微球,并对微球的......
目的:研制TJ0711盐酸盐混合骨架缓释片,并评价其体外释放特性。方法:研究了HPMC的黏度和用量,十八醇、CMC-Na的用量对药物释放的影......
探索一种表面修饰二氧化硅的含醇脂质体(硅-醇质体)作为姜黄素口服给药载体的可行性。采用乙醇注入法制备姜黄素含醇脂质体,经四乙......
目的:研制右旋酮洛芬氨丁三醇速释缓释双层片并考察其体外释药特性。方法:分别制备2种不同处方的速释层和缓释层,压制速释缓释双层......
制备氢溴酸东莨菪碱纳米粒-微球系统(scopolamine hydrobromide nanoparticles-in-microsphere system,SH-NiMS)并考察其体外释放......
目的研究载异烟肼利福平两种抗结核药于同一聚乳酸纳米粒的给药系统及体外释放特性,为抗结核化疗药物新剂型的开发提供靶向载体。......
天麻素是兰科植物天麻中含量最高的一类天然苷类成分,具有镇静催眠、抗衰老、增加脑血流量、保护神经细胞等功能。早醒是老年人常见......
在肿瘤治疗中常配合使用中药以提高疗效以及延长肿瘤病人的远期生存率,但是由于中药自身结构性质上的缺陷,一些中药在抗肿瘤应用过程......
目的 探讨包裹破伤风类毒素蛋白(TT)的聚乳酸(PLA)及聚乳酸/聚乙醇酸(PLG)共聚微球的制备及其体外释放特性。方法 采用溶剂蒸发技术,先以......
为提高大黄酚(Chr)的水溶性,采用电磁搅拌-喷雾干燥法(ES)制备Chr-甲基化-β-环糊精(M-β-CD)包合物,通过相溶解度、体外释放特性等实验......
目的探讨西替伪麻缓释片的体外释放特性.方法以水为溶剂,采用<中国药典>2000年版二部溶出度测定第一法测定装置测定,定量测定采用......
通脉制剂由丹参、葛根、川芎3味药的有效提取物组成,具有较好地改善心脑血管血流量、抗血小板凝聚作用,临床上主要用于治疗动脉硬化......
目的 对艾塞那肽缓释微球的制备工艺及其体外释放特性进行分析和研究。方法 使用聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物为实验的载体,采取凝聚法......
目的:研究以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备羟甲基烟酰胺(Ⅰ)缓释片及其体外释药特性.方法:湿法制粒法制备缓释片,以正交实验......
目的为延长苦参碱的作用时间,将其制成缓释片,并对该缓释片的体外释放特性进行研究.方法利用亲水性凝胶骨架将苦参碱制成缓释片,并......
目的制备治疗溃疡性结肠炎药物布地奈德的结肠靶向脉冲片,并考察其体外释放特性.方法采用粉末直接压片法制备速释片芯,以Eudragit ......
可生物降解型长效注射微球顺应了制剂长效、高效、低毒的发展方向,可在几周或几个月时间内以一定速率释放药物以维持有效血药浓度,......
本研究运用均匀设计方法,以脂质体黄酮包封率、平均粒径、冷藏稳定性为指标,对蜂胶黄酮萃取物脂质体制备工艺进行了初步优化,结合......