基因内相关论文
本文介绍应用dystrophin分析诊断一DMD流产胎儿。(DMD和BMD为位于XP21同一基因内突变的结果,该基因编码一
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研究若干不相关安徽人个体的四个凝血因子Ⅷ（ＦⅧ）基因内限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）（ＢｃｌⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＸｂａⅠ、ＭｓｐⅠ）及四个基因旁侧的ＲＦＬＰｓ（ＢｓｔｘⅠ、ＰｓｔⅠ、ＭｓｐⅠ和ＡｃⅠ）。ＢｃｌⅠ／ＨｉｎｄⅢ、......
在苯丙氨酸羟化酶基因ＩＶＳ３的３＇端－１１位有一个Ａ／Ｃ多态性位点，应用ＳＳＣＰ分析可进行简便检测。Ａ等位基因的频率为０．６５６，Ｃ等位基因的频率为０．３４４，此位点的多态性信息含量......
抗肌萎缩蛋白基因是 Duchenne 型肌营养不良症的致病基因。本文仅对该基因内一个缺失热点 P_(20)DXS269,关于其位置、多态性位点及......
应用进行性肌营养不良（DMD）基因内一个融合片段P20（DXS269）为探针对Msp I位点进行限制性片段长度多态性（RFLP）分析，除检出文献报道的一组......
本文研究了中国人FⅧ基因22内含子中限制酶XbaⅠ的多态性。在83个中国人的79条无遗传关系的X染色体中,该多态性位点出现的频率为0.......
目的 研究乙型肝炎（ 乙肝） 病毒核心基因内缺失突变株（ Ｃ Ｉ Ｄ） 在慢性乙肝及肝癌患者中存在的状态及意义。方法 提取标本 Ｄ Ｎ Ａ 作 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 印迹及......
长的基因内非编码RNA(lincRNAs)能通过染色体修饰的模式来调控剂量补偿作用、印记和发育基因表达,但是该功能的分子机制还并不清楚......
