多指畸形相关论文
目的 介绍先天性多指畸形的分类,讨论其治疗方法.方法 对197例先天性多指畸形的临床资料进行回顾性分析.结果 轴前型多指根据 Wass......
目的:比较单纯行赘生指切除与Bilhaut-Cloquet方法切除对称性拇指多指畸形对远期拇指功能的影响.方法:纳入2012年1月至2014年6月共手......
目的 探讨儿童先天性拇指多指畸形中Wassel Ⅰ、Ⅱ型的手术时机选择与骨化中心出现的关系。方法 对2013年5月至2015年1月进行手术......
目的 探讨儿童先天性拇指多指畸形的手术时机及手术方法.方法 对2007年12月~2015年06月手术治疗的216例264指先天性拇指多指畸形患......
目的探讨筋膜瓣及带甲侧襞的靴形岛状组织瓣在改善Wassel Ⅳ-D型复拇术后保留指体细小及甲侧襞不对称外观的效果。方法2014年11月......
目的介绍Wassel Ⅳ型拇指多指畸形的3个组织层次(three deeps, 3-DEEP)治疗策略,评估该治疗策略的临床治疗效果。方法回顾性研究宁......
目的探讨对于指体发育不良的复拇畸形采用岛状推移皮瓣进行指体融合术的必要性和可行性。方法2007年2月至2015年1月,对于存在指体发......
目的 介绍一种可以应用于WasselⅥ型多指畸形指端移植手术的皮瓣设计方法.方法 自2015年1月至2019年10月,福建医科大学附属福建省......
目的 探讨儿童先天性拇指多指畸形的手术时机及方法.方法 对2007年12月至2012年2月进行手术治疗的132例154指先天性拇指多指畸形的......
[摘要]目的:探討轴向矫正甲缘成形术与Bilhaut-Cloquet融合术治疗多指畸形WasselⅠ、Ⅱ型对美观度、关节功能的影响。方法:选取2017......
目的观察术前应用戊已奎醚复合阿托品对患儿静脉复合全身麻醉围手术期管理的影响。方法 2008年3月2009年2月选择60例患儿,ASAⅠ或......
本室在遗传咨询门诊中检出一个t(10;12)引起自然流产及新生儿死亡的家系,在家系调查中又发现了一例10q部份三体的患儿,报告如下。......
患儿,男,13个月。因发育迟滞,于1986年3月4日来本室咨询。患儿为第1胎,足月顺产,出生体重2.8kg,无窒息史。母孕期正常,无遗传病史......
<正>先天性多指是儿童发病率最高的先天性疾病,而复合拇指畸形是常见的手指畸形,约占手指畸形的2/3。治疗目的是改善拇指的外形和......
期待已久的宝宝出生了,先检查检查他身上少没少零件,少是没少,可怎么还多了一点儿东西:耳朵边上多了个小肉球,多了一个手指或脚趾,这可怎......
报道1例青少年男性患者,以先天性多指(趾)畸形、视网膜色素变性、肥胖、肾囊肿、慢性肾功能不全、阴茎及睾丸小等多系统病变为临床......
自1988年Yanagisawa从猪主动脉内皮细胞分离出内皮素(ET)以来,国内外对ET的基础研究较多。但在临床方面;特别在小儿肾病综合征血......
先天性孤立肾少见,我科曾遇见4例,均伴有多发畸形,报告如下。 临床资料4例均为男性,年龄2~12岁,左侧2例,右侧2例。就诊原因:面色苍......
王姨从菜场回来时已10点钟了,赶紧入厨为“月子”里的媳妇玲炖鸡汤,此时,她似乎听到小孙女的哭声,推开房门,她看见摇篮是空的,儿......
先天性多指是儿童发病率最高的先天性疾病,而复合拇指畸形是常见的手指畸形,约占手指畸形的2/3.治疗目的是改善拇指的外形和功能[1......
病例:患者,女,19岁,因先天性左手多指畸形来我院就诊,父母非近亲结婚,身体健康,无遗传性疾病及家族史,其他姊妹身体健康,无遗传性......
[目的]报道掌骨嫁接结合软组织重建术治疗Wassel Ⅵ型复拇合并桡侧三节勾状拇指的手术技术及临床疗效.[方法]回顾性分析本院2008年......
目的:研究多拇畸形的类型,部位及男女比例。为流行病学的研究提供依据。方法:搜集2012年1月至2019年7月重庆医科大学附属儿童医院......
患儿曾某,男,13岁,住院号124877。因先天性双侧唇腭裂要求修复入院。患儿生后即发现有唇腭裂畸形及左拇指多指畸形。无智力低下表......
患者,男,18岁。发育营养中等,神清合作,头颈正常,上唇两侧呈完全性唇裂至鼻腔,双侧腭裂至悬壅垂完全裂开,宽度由1.5—1.9厘米,前......
患者,位军,男,20岁,学生,住院号359568。患者出生时即有右侧口角瘘口、左侧口角外皮赘及双侧附耳,于1岁时在当地医院做过左口角外......
常染色体隐性遗传的Meckel综合征(MS)是多发性的先天性综合征之一,许多国家都已报道过MS,但尚缺乏其发病率的资料。现有的资料表......
女尸,约35岁.右手拇指畸形,远节呈双拇指状,均有指甲,粗细大致相等,近节正常.右拇指的指间关节较健侧膨大.解剖中发现,末节指骨从......
先天性面横裂又称口角裂,系上下颌突未融合所致.是一种少见的面裂畸形,面横裂合并右外耳道闭锁、副耳、多指畸形,临床更为少见,本科于1996年......
武汉市儿童医院孙吉庆等对该院4382例小儿遗传病和先天畸形住院者的统计分析表明,男性患儿明显多于女性患儿,其中男3243例,女1139......
本文通过对一例较少见的多指畸形的治疗,介绍一种治疗多指畸形的手术方法。病例报告:患者,女,24岁,左手拇指畸形(见图1)。伸屈活......
本综合征(性幼稚多指畸形综合征,Laurence-Moon-Biedls syndrome)是一罕见疾病,在1866年由Laurence等报告,国外文献报道有一百条......
患者男性,8岁,湖南籍.出生时外生殖器性别难辨,右手多指畸型.1岁后家长发现阴茎比同年龄儿童细小,位于阴茎背上的尿道口在排尿时......
印度西部希马特纳加尔的43岁男子德文德拉是一名木匠,因天生患有多指畸形症,让他的手指头与脚趾头比常人共多出8根。他因此在日前......
用血浆Phe浓度和Phe/Tyr,Phe2/Tyr,Phe/LNAA比值,以其中一项或一项以上大于正常(成人或儿童)X+2S为诊断杂合子依据,分析了75例智低原因不明儿童,6例新生儿筛查疑高苯丙氨酸血......
VATER综合征为小儿罕见畸形,本院10余年来收治3例,报告如下: 例1.女,3月。因生后无肛伴会阴部排便入院。体检:发育营养较差,右耳......
1991年—1996年,我院共行腕部神经阻滞麻醉31例,取得满意效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组31例,男19例,女12例。......
复拇指为正常拇指位置上存在2个大小、形态相似的手指,且都具有一定的功能,虽为多指畸形的一种,但又有别于手部桡侧多指畸形。国外曾有......
<正>目的探讨儿童先天性拇指多指畸形的手术时机及手术方法。方法对山西省儿童医院2007年12月~2012年02月手术治疗的132例154指先天......
会议
进化生物学家至今也不十分清楚人类(以及绝大多数四足动物)为何每只手长有5根手指。如果我们拥有6根手指,那我们的生活又会变成怎样?或......
探讨小儿多指手术的配合要点及围术期的护理服务措施.回顾性分析我科 2016-2018 年行多指切除矫正术的患儿,通过分析手术配合方式和......
先天性多指畸形(polydactyly)是正常手指以外的赘生手指或手指的挛生畸形,是最常见的手部先天性畸形。本文介绍了多指畸形的分型和......