药品法相关论文
牛奶安全，往往会成为近乎全民性地支持食品安全立法的关键诱因。在镀金时代的美国，牛奶就曾在美国人心中扮演了令人不安的角色，它是日......
2006年10月30日，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准从绿茶叶中提取的Veregen^TM成为处方药（编号：21902）。这是自1964年6月美国颁布新的......
今年夏季,我国部分地区遭受洪涝灾害。面对突如其来的天灾,灾区人民不等不靠,与洪水进行了顽强的搏斗,绘出一幅幅感人的“战洪图”......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
厦门制药厂位处厦木路旧城改造地段,于元月十日至三月中旬进行拆迁。从元月十一日开始,该厂就租用外单位会场组织全厂职工培训。......
阜阳市局 ￡4a 局长——_MINtkMMtgj’＃lnH＄B——q.M——D收束志不他只邀狲位J则【科校为先导推动地租工作.B为广为戳民U用凶盼引眯B.......
药品卫生学检验是控制丸剂质量的重要标准,认真执行药品法,确保临床用药的安全有效,我们按着卫生部《药品卫生标准》的规定和方法......
近几年,随着医疗单位制剂的广泛开展,也暴露出了一些违反《药品法》规定、不合《医院制剂规范》的质量问题,特别是中药制剂的质量......
8月2日由上海市卫生局、市人大法制委、市人大教科文卫委和市政府法制办公室联合召开了“上海市纪念《中华人民共和国药品管理法......
去年7月,高明市卫生局接受了人民代表评议后,对代表们提出的意见诚恳接受,决心进行整改。局里专门成立整改工作领导小组,主要领导......
1 大规模多中心临床试验基本概念 大规模多中心临床试验是指由多个医疗中心参加的大样本(一般为千例以上)临床试验。大规模多中心......
英国公布了若干关于规范草药师与针灸师开业的议案。2004年3月,英国卫生部发表了一个题为“规范草药与针灸的立法提案”的公众咨......
中华人民共和国药品管理法已于一九八五年七月一日起施行。《药品法》第二十一条规定:“研制新药,必须按照规定向国务院卫生行政部......
目前,中国医药公司在安徽省黄山市举办了麻醉药品、精神药品经营管理首次学习班。参加学习班的有各省、市、自治区医药公司主管和......
在党的十三届五中全会关于进一步治理整顿和深化改革的方针指引下,我们召开了全国药品监督管理工作会议。会议根据五中全会的精神,......
1990年4月在对1976年8月24日药品法补遗的第四条款中已明确了植物药的法律地位。各种药物成品都必须获得销售批准。草药成品也和......
全面落实药品监督管理的任务是药事管理工作者的使命中国药学会药事管理专业委员会１９８４年９月２０日，国家主席签署公布了《中华人民共和国药品......
简论制定药品法与药师法裘雪友（中国药学会药事管理专业委员会北京１００８１０）在我国实施“九五”计划，迈向２１世纪的重要时期，不断完善药事法规体系......
药品是关系到人民群众防治疾病的特殊商品。为了保证药品质量,加强药品管理,我国制定了《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《......
如果说医疗市场是个汪洋大海,那么地市级的医院则可以说是一艘舰艇,而这些医院的制剂室在一定的意义上都是他们得以航海的部分“燃......
本文摘要介绍了联合王国卫生部关于取缔含锗制品的通知。该通知是依据最新的科学证据和健康食品业代表的讨论做出的。该部门要求......
近年来,以“齐二药”为代表的药害事件接连发生,为什么医药行业在国家药品法规范之后的今天还屡屡出现一些问题?这一方面说明药品......
本文探讨了小儿静脉输液时存在的问题，包括药液方面的问题、药物配伍问题及查对问题等，并提出防范对策，如组织学习药品法、防止微粒污......
德国《药品法》能够充分考虑到药品使用过程中安全性的重要,不是将发展风险作为免责事由,而是将其作为责任根据.药品生产者首先作......
美国的药品管理历史与大多数发达国家相似,并且反映了政府越来越多的参与进去,努力保证只有安全有效的药物才能在市场上流通,并且......
本文是国家药品管理局局长在药学年会上的讲话.重点讨论了国家修订《药品管理法》的必要性、重要性及其过程及其新的《药品管理法......
采用差热天平研究分析各试样的差热曲线ＤＴＡ和热重曲线ＴＧ的特征，展示磷酸法制取活性炭的炭活化过程热化学变化动态，并探讨其活化机理。......
采用差热天平对木屑及其主要分离组分的差热曲线ＤＴＡ和热重曲线ＴＧ进行解析，根据氯化锌法制取活性炭的炭活化过程产生的热化学变化的动态，从......
哈维·华盛顿·威利( Harvey W.Wiley) 1844生于美国印第安纳州南部的一个农场,获哈佛大学医学博士学位,但却从未当过医生.他被称......
风险规制法的目标和方法在于具体危险的防御和预防（可能的）风险。对于科技工艺和技术生产的物质或生物来说，除了惩罚禁止措施外，需要建......
040630 日本修改有关水产用药品的法律一为确保食品安全,其内容大幅变更=水产用医药品关法律改正-食品安全性确保内容大幅变更[刊,......
在护理交接班中，清点药品是一项既繁琐又费时的工作，并且存在以下问题：药品种类繁多，同一种药品不同生产批号及有效期混放一起，每班进行......
联邦德国的商品经济十分发达,多数商品供大于求,商品生产厂家与销售商为了推销自己手中的商品,采用各种手段。而广大的消费者总是......
欧盟的传统草药产品指令设立了一个新的药品申请注册机制，即，对那些根据欧共体药品法达不到药品上市许可标准的传统草药来说，它们可以......
与1906年《纯净食品和药品法案》不同,1938年《食品、药品和化妆品法案》的形成过程正值美国大萧条来临之际,因此显得多少有些寂寥......
从宏观上看，2008年药品监管体制又在发生着新一轮的变革；但是从微观考虑，在建国以来的60年里，无论药品监管体制发生着怎样的变化，我们都......
在学习执行2005年版《中国药典》一部时，发现成方制剂处方尚有不规范的地方，为使这部药品法典更加严谨和完善，特提出与同仁商榷，供修订......
欧盟大多数国家的医药法规对中药进口、销售和治疗的种种限制及对其安全性、稳定性的严格要求，特别是仍未视其为传统药品的做法与中......
