减数分裂中期相关论文
男性配子染色体的研究,由于技术上的问题,长期以来进展缓慢。1956年,Ford 和Hamerton 运用30年代研究植物染色体的Feulgen——挤......
在发现有自然三倍体漆树存在的基础上,进一步对该三倍体漆树的起源进行了研究。证明三倍体漆树为同源三倍体。根据推断,它的形成可......
采用细胞学和分子标记方法对甜瓜属人工异源四倍体(C. hytivus Chen and Kirkbride,2n = 4x = 38)的亲本染色体组间的交换......
采用压片法观察研究了红皮云杉花粉母细胞(PMC)减数分裂和花粉发育的完整过程,证实红皮云杉PMC减数分裂始于每年春季,持续时间2～3个......
已知人的全部受孕中,最少有10％染色体不正常,估计1—2％是由于接受染色体不正常的精子所造成的。为了研究雄配子在造成畸形染色体受......
人们集中注意卵母细胞,是近年来在医学实践中采用了体外受精和胚胎移植技术的结果之一。众所周知,这种特化的细胞具有遗传变异性,......
本文首次对5个陆地棉三体的起源、形态及减数分裂中期Ⅰ的染色体构型进行了研究。辐射造成染色体提早解离和染色体不分离是形成三......
卵母细胞的成熟包括第一次减数分裂恢复、第一次减数分裂向第二次减数分裂转变、第二次减数分裂中期阻滞等过程,其中第一次减数分......
禾本科布氏白粉菌引起的小麦白粉病是造成小麦显著减产的主要病害之一。小麦的野生近缘种植物十倍体长穗偃麦草(2n=10x=70)携带有......
1975年秋,我们在平度县龙山公社张戈庄大队葡萄园发现一株玫瑰香芽变.其主要特点是:果粒大而整齐,种子少,品质优良,早熟丰产.我们......
从甘蓝型油菜黄褐籽品系３－６３－４－５－１与埃塞俄比亚芥黄籽品种Ｄｏｄｏｌａ种间杂交组合选得甘蓝型油菜黄籽新种质９１Ｉ１０４５。种子形态、种皮解剖结构、农艺及品质性状......
对具有Ｐｏｌｃｍｓ（Ｂ．ｎａｐｕｓＬ．）结球白菜（Ｂ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓＬ．ｓｓｐ．ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ（Ｌｏｕｒ．）ｏｌｓｓｏｎ．ｖａｒ．ｃｅｐｈａｌａｔａＴｓｅｎｅｔＬｅｅ．）雄性不育系ＣＭＳ＿（３４１１－７）花药和花粉发育细胞学研究表明：（ＣＭＳ＿（３４１１－７）花药发育受阻于孢原细胞阶段，不形成花药室；通过时末花期微量花粉的电镜观察......
观察了栽培菊中的药用菊品种滁菊（６ｘ）和观赏小菊品种小黄菊（４ｘ）与野生菊中的野菊（４ｘ）和毛华菊（６ｘ）间Ｆ１在减数分裂中期Ｉ（ＭＩ）花粉母细胞（ＰＭＣ）的染色体配对构型。结......
用不同剂量（０～３Ｇｙ）６０Ｃｏγ射线一次全身性照射雌性ＩＣＲ小鼠，观察ＭⅡ（第二次减数分裂中期）卵母细胞和骨髓细胞染色体损伤效应，用ＷＨＯ推荐的４个模式进行剂量效应......
经杂交、回交、测交,培育出Tal、kr、phlb基因综合体.利用它在小麦远缘杂交中不用人工去雄,就可以把外源有益基因导入普通小麦,获......
小麦单体的利用,是进行小麦细胞、遗传的基本理论研究,并探索染色体工程在小麦育种上的新途径。在利用单体时所进行的杂交、测交......
采用栽培大麦和普通小麦属间四个杂交组合,进行杂种幼胚离体培养,并以杂种胚和杂种F_1的幼穗为外植体,通过组织培养无性繁殖,相继......
通过研究中国春ph1b突变体、中国春缺体5B-四体5D、中国春-Cheyenne5B二体代换系、中国春与兰州黑麦的杂交结实率,证明了在小麦中K......
利用巨大冰麦草Elymus giganteus L.(2n=4x=28)对小麦赤霉病具有高抗扩展的特性,以普通小麦“中国春”(Triticum aestivum L.cv.Ch......
本文报道了核不育八倍体小偃麦89028的选育及研究结果。试验结果表明:①89028已初步转育为异源八倍体小偃麦,根尖细胞染色体数2n=5......
本研究以八倍体小偃麦—小偃7430和普通小麦品种—鲁麦1号为亲本,对其杂种的三个自交世代(F_1、F_2、F_3)的细胞遗传学进行了研究......
利用太谷核不育小麦和4D-4E 二体代换系杂交,通过中国春 phlb 突变体诱导部分同源配对,试图给太谷核不育小麦籽粒作出蓝色标记。观......
研究了海岛棉7124 [Gossypinm barbadense L.,(AD)2]与早地棉[G.aridum(Rose & Sland.)Skov.,D4]、雷蒙德氏棉[G.raimondii Ulbr.,......
本文报道了六倍体小黑麦与普通小麦杂交的性状与细胞遗传.共配制25个杂交组合,观察到以六倍体小黑麦为母本杂交当代结实率平均为36......
1987年，当我们用细胞学方法鉴定小麦丰抗13单体株时，在部分单体系内发现了双单体植株，选出后并进性了自交、测交及其后代的细胞学研究......
本文以分布于四川的鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｔｓｕｋｎｓｈｉｅｎｓｉｓ（Ｈｏｎｄａ）Ｂ．Ｒ．Ｌｕ，Ｙｅｎ ｅｔＪ．Ｌ．Ｙａｎｇ ｖａｒ．ｔｒａｎｓｉｅｎｓ（Ｈａｃｋ．）Ｂ．Ｒ．Ｌｕ，Ｙａｎ ｅｔ Ｊ．Ｌ．Ｙａｎｇ，２ｎ＝４２， ＳＳＨＨＹＹＪ作母本，栽培二棱大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ Ｌ．ｃｖ．ＣＡ－５，２＝１４，ＩＩ）作父 本进行属间杂交，利用杂种幼胚组织培养技术，成功地获得了杂种Ｆ１．杂交结 ......
通过普通小麦“中国春”与抗赤霉病的亲缘物种大赖草杂种回交后代ＢＣ２Ｆ３和自交Ｆ４代的花药培养，获得了７２株花培植株，其中２８株结实。这些株系的株高......
用染色体 N—分带技术对四倍体小麦(AABB 和 AAGG)以及 B 和 G 染色体组的可能供体拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)、高大山羊草(......
用大麦×小麦属间杂种F_1的无性系与作轮回回交亲本的小麦回交,在回交三代一个株系中,获得自交可育异质体小麦。异质体植株表型似......
春小麦“圆柱”是一个矮秆、多粒、高蛋白、高赖氨酸种质资源。本研究应用单体分析方法,对其矮秆基因进行了染色体定位。结果表明,......
作者以节节麦(Aegilops squarrosa L.)(原产高加索,编号为AE231177,2n=14,从民主德国引进)作母本,与乌拉尔图小麦(Triticum urart......
以小麦做母本与大麦杂交结实率仅0.77％。本试验通过幼胚培养获得了杂种植株,胚培出苗率37.14％。杂种植株在形态上与小麦相似,完全自......
本研究分析了亚洲棉(Gossypium arboreum L.,2n=26,A2)×司笃克氏棉(G.stocksii Mast.in Hook..2n=26,E_1)、陆地棉(G.hirsutum L.......
用11种山羊草(Aegilops)与普通小麦杂交。当山羊草用作母本时,结实率平均为23.3％,杂交种子成苗率为7.9％,回交结实率为0.77％,当山羊草......
本研究把代表日本小麦系谱的6个小麦品种的染色体同标准品种“中国春”(CS)进行了比较,并把这6个小麦品种相互进行了比较;观察了21......
利用亚洲栽培稻(Oryza sativa L.)的核质互作型和光敏感型雄性不育系为母本,药用野生稻(O.officinalis Wall)为父本进行杂交,首次......
研究了中棉(Gossypium arboreum race sinense)×长须棉(G.barbosanum Phillips ＆ Clement)、草棉(G.herbaceum race kuljianum)×......
以小麦为母本与大麦杂交,通过幼胚培养,获得小大麦属间杂种。杂种自交不育。以中国春和昌农82小麦的混合花粉给杂种授粉,得到回交......
